CAPÍTULO 29
PRODUCTOS QUÍMICOS ORGÁNICOS
Notas.
1. Salvo disposición en contrario, las partidas de este Capítulo comprenden solamente:
a) los compuestos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente, aunque contengan impurezas;
b) las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico (aunque contengan impurezas), excepto las mezclas de isómeros de los hidrocarburos acíclicos saturados o sin saturar (distintos de los esteroisómeros) (Capítulo 27);
c) los productos de las partidas 29.36 a 29.39, los éteres, acetales y ésteres de azúcares, y sus sales, de la partida 29.40, y los productos de la partida 29.41, aunque no sean de constitución química definida;
d) las disoluciones acuosas de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores;
e) las demás disoluciones de los productos de los apartados a), b) o c) anteriores, siempre que constituyan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente motivado por razones de seguridad o necesidades del transporte y que el disolvente no haga al producto más apto para usos determinados que para uso general;
f) los productos de los apartados a), b), c), d) o e) anteriores, con adición de un estabilizante (incluido un antiaglomerante) indispensable para su conservación o transporte;
g) los productos de los apartados a), b), c), d), e) o f) anteriores, con adición de una sustancia antipolvo, un colorante o un odorante para facilitar su identificación o por razones de seguridad, siempre que estas adiciones no hagan al producto más apto para usos determinados que para uso general;
h) los productos siguientes, normalizados, para la producción de colorantes azoicos: sales de diazonio, copulantes utilizados para estas sales y aminas diazotables y sus sales.
2. Este Capítulo no comprende:
a) los productos de la partida 15.04 y el glicerol en bruto de la partida 15.20;
b) el alcohol etílico (partidas 22.07 ó 22.08);
c) el metano y el propano (partida 27.11);
d) los compuestos de carbono mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28;
e) los productos inmunológicos de la partida 30.02;
f) la urea (partidas 31.02 ó 31.05);
g) las materias colorantes de origen vegetal o animal (partida 32.03), las materias colorantes orgánicas sintéticas, los productos orgánicos sintéticos de los tipos utilizados como agentes de avivado fluorescente o como luminóforos (partida 32.04), así como los tintes y demás materias colorantes presentados en formas o en envases para la venta al por menor (partida 32.12);
h) las enzimas (partida 35.07);
ij) el metaldehído, la hexametilentetramina y los productos análogos, en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustibles, así como los combustibles líquidos y los gases combustibles licuados, en recipientes de los tipos utilizados para cargar o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm3 (partida 36.06);
k) los productos extintores presentados como cargas para aparatos extintores o en granadas o bombas extintoras de la partida 38.13; los productos borradores de tinta acondicionados en envases para la venta al por menor, clasificados en la partida 38.24;
l) los elementos de óptica, en particular, los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).
3. Cualquier producto que pueda clasificarse en dos o más partidas de este Capítulo se incluirá en la última de dichas partidas por orden de numeración.
4. En las partidas 29.04 a 29.06, 29.08 a 29.11 y 29.13 a 29.20, cualquier referencia a los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, se aplica también a los derivados mixtos, tales como los sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados o nitrosulfohalogenados.
Para la aplicación de la partida 29.29, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas.
En las partidas 29.11, 29.12, 29.14, 29.18 y 29.22, se entiende por funciones oxigenadas (grupos orgánicos característicos que contienen oxígeno) solamente las citadas en los textos de las partidas 29.05 a 29.20.
5. A) Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.
B) Los ésteres del alcohol etílico con compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII se clasificarán en la partida de los compuestos de función ácida correspondientes.
C) Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:
1) las sales inorgánicas de compuestos orgánicos, tales como los compuestos de función ácida, función fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente;
2) las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasificarán en la última partida del Capítulo por orden de numeración que comprenda la base o el ácido del que se han formado (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol);
3) los compuestos de coordinación, excepto los productos clasificados en el Subcapítulo XI o la partida 29.41, se clasifican en la partida del Capítulo 29 situada en último lugar por orden de numeración entre las correspondientes a los fragmentos formados por escisión de todos los enlaces metálicos, excepto los enlaces metal-carbono.
D) Los alcoholatos metálicos se clasifican en la misma partida que los alcoholes correspondientes, salvo en el caso del etanol (partida 29.05).
E) Los halogenuros de los ácidos carboxílicos se clasifican en la misma partida que los ácidos correspondientes.
6. Los compuestos de las partidas 29.30 y 29.31 son compuestos orgánicos cuya molécula contiene, además de átomos de hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, átomos de otros elementos no metálicos o de metales, tales como azufre, arsénico o plomo, directamente unidos al carbono.
Las partidas 29.30 (tiocompuestos orgánicos) y 29.31 (los demás compuestos órgano-inorgánicos) no comprenden los derivados sulfonados o halogenados ni los derivados mixtos, que solo contengan en unión directa con el carbono, los átomos de azufre o de halógeno que les confieran el carácter de tales, sin considerar el hidrógeno, oxígeno o nitrógeno que puedan contener.
7. Las partidas 29.32, 29.33 y 29.34 no comprenden los epóxidos con tres átomos en el ciclo, los peróxidos de cetonas, los polímeros cíclicos de los aldehídos o de los tioaldehídos, los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos, los ésteres cíclicos de polialcoholes o de polifenoles con ácidos polibásicos ni las imidas de ácidos polibásicos.
Las disposiciones anteriores solo se aplican cuando la estructura heterocíclica proceda exclusivamente de las funciones ciclantes antes citadas.
8. En la partida 29.37:
a) el término hormonas comprende los factores liberadores o estimulantes de hormonas, los inhibidores de hormonas y los antagonistas de hormonas (antihormonas);
b) la expresión utilizados principalmente como hormonas se aplica no solamente a los derivados de hormonas y a sus análogos estructurales utilizados principalmente por su acción hormonal, sino también a los derivados y análogos estructurales de hormonas utilizados principalmente como intermedios en la síntesis de productos de esta partida.
Notas de subpartida.
1. Dentro de una partida de este Capítulo, los derivados de un compuesto químico (o de un grupo de compuestos químicos) se clasificarán en la misma subpartida que el compuesto (o grupo de compuestos), siempre que no estén comprendidos más específicamente en otra subpartida y que no exista una subpartida residual «Los/Las demás» en la serie de subpartidas involucradas.
2. La nota 3 del Capítulo 29 no se aplica a las subpartidas de este Capítulo.
CONSIDERACIONES GENERALES
El Capítulo 29 sólo comprende, en principio, los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, salvo, sin embargo, las disposiciones de la Nota 1 del Capítulo.
A. Compuestos de constitución química definida
(Nota 1 del Capítulo)
Un compuesto de constitución química definida presentado aisladamente, es una sustancia constituida por una especie molecular (por ejemplo, covalente o iónica) cuya composición se define por una relación constante entre sus elementos y que se representa por un diagrama estructural único. En una red cristalina, la especie molecular responde a un motivo o dibujo repetitivo.
Se excluyen de este Capítulo los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que contengan sustancias que se han añadido deliberadamente durante o después de su proceso de fabricación (incluso de la purificación). Así, un producto constituido, por ejemplo, por sacarina mezclada con lactosa para que pueda utilizarse como endulzante o edulcorante, se excluye de este Capítulo (ver la Nota explicativa de la partida 29.25).
Estos compuestos pueden contener impurezas (Nota 1 a)). El texto de la partida 29.40 es una excepción a esta regla ya que, en lo que se refiere a los azúcares, está restringido el alcance de la partida a los azúcares químicamente puros.
El término impurezas se aplica exclusivamente a las sustancias cuya presencia en el compuesto químico se debe exclusiva y directamente al proceso de fabricación (incluida la purificación). Estas sustancias pueden proceder de cualquiera de los elementos que intervienen durante la fabricación y que son esencialmente los siguientes:
a) las materias de partida sin reaccionar,
b) las impurezas que se encuentran en las materias de partida,
c) los reactivos utilizados en el proceso de fabricación (incluida la purificación),
d) los subproductos.
Conviene sin embargo observar que estas sustancias no se consideran siempre impurezas autorizadas por la Nota 1 a). Cuando estas sustancias se dejan deliberadamente en el producto para hacerlo más apto para usos determinados que para uso general, no se consideran impurezas cuya presencia sea admisible. Así, un producto constituido por una mezcla de acetato de metilo con metanol dejado deliberadamente para hacerlo más apto para su uso como disolvente está excluido (partida 38.14). Para ciertos productos (por ejemplo, el etano, benceno, fenol o la piridina) existen criterios específicos de pureza que se indican en las Notas Explicativas de las partidas 29.01, 29.02, 29.07 y 29.33.
Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que se clasifican en este Capítulo pueden presentarse en disolución acuosa. Con las mismas reservas indicadas en las Consideraciones Generales del Capítulo 28, este Capítulo comprende también las disoluciones no acuosas y los compuestos o sus disoluciones con un estabilizante (por ejemplo, el para-tert-butilcatecol en el estireno de la partida 29.02), una sustancia antipolvo o un colorante. Las disposiciones relativas a la adición de estabilizantes, de sustancias antipolvo o de colorantes, que figuran en las Consideraciones generales del Capítulo 28, se aplican, mutatis mutandis, a los compuestos químicos de este Capítulo. Los productos de este Capítulo pueden, además, en las mismas condiciones y con las mismas reservas previstas respecto a los colorantes tener una sustancia odorífera añadida (por ejemplo, bromometano de la partida 29.03 con una pequeña cantidad de cloropicrina).
Se clasifican también en el Capítulo 29, aunque contengan impurezas, las mezclas de isómeros de un mismo compuesto orgánico. Solo se consideran como tales las mezclas de compuestos que presenten la misma función química o las mismas funciones químicas, siempre que estos isómeros coexistan naturalmente o se formen simultáneamente durante una misma operación de síntesis. Las mezclas de isómeros (excepto los esteroisómeros) de los hidrocarburos acíclicos, saturados o no, se clasifican, sin embargo, en el Capítulo 27.
B. Distinción entre los compuestos de los Capítulos 28 y 29
Los compuestos orgánicos de metal precioso, elementos radiactivos, isótopos, metales de tierras raras, itrio y escandio, y los demás compuestos que contengan carbono, enumerados en la Parte B) de las Consideraciones generales del Capítulo 28, se excluyen del Capítulo 29 (véase la Nota 1 de la Sección VI y la Nota 2 del Capítulo 28).
Con exclusión de los productos mencionados en la Nota 2 del Capítulo 28, los productos que participan a la vez de la química inorgánica y de la química orgánica se clasifican en el Capítulo 29.
C. Productos comprendidos en el Capítulo 29, aún en el caso en que no sean de constitución química definida
Son principalmente productos de las partidas siguientes:
Partida 29.09 – Peróxidos de cetonas.
Partida 29.12 – Polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehído.
Partida 29.19 – Lactofosfatos.
Partida 29.23 – Lecitinas y demás fosfoaminolípidos.
Partida 29.34 – Ácidos nucleicos y sus sales.
Partida 29.36 – Provitaminas y vitaminas, así como sus concentrados (mezclados o no entre sí o en disoluciones de cualquier clase).
Partida 29.37 – Hormonas.
Partida 29.38 – Heterósidos y sus derivados.
Partida 29.39 – Alcaloides vegetales y sus derivados.
Partida 29.40 – Eteres, acetales y ésteres de azúcares y sus sales.
Partida 29.41 – Antibióticos.
El Capítulo comprende igualmente las sales de diazonio normalizadas (véase la Nota explicativa de la partida 29.27, apartado A.), los copulantes utilizados para estas sales y las aminas diazotables y sus sales, normalizadas por ejemplo con sales neutras. Estos productos se destinan a la producción de colorantes azoicos. Se presentan en estado sólido o líquido.
Este Capítulo también comprende los derivados pegilados (polímeros del polietilenglicol (o PEG)) de productos de las partidas 29.36 a 29.39 y 29.41. Para estos productos, un derivado pegilado permanece clasificado en la misma partida que su forma no pegilada. Sin embargo, los derivados pegilados de productos de las demás partidas del Capítulo 29, están excluidos (generalmente partida 39.07).
D. Exclusión del Capítulo 29 de determinados compuestos orgánicos sin mezclar
(Nota 2 del Capítulo)
1) Determinados compuestos orgánicos de constitución química definida se excluyen del Capítulo 29. Además de los comprendidos en el Capítulo 28 (véanse las Consideraciones generales de este Capítulo, apartado B), se pueden citar los siguientes:
a) Sacarosa (partida 17.01), lactosa, maltosa, glucosa y fructosa (partida 17.02).
b) Alcohol etílico (partidas 22.07 ó 22.08).
c) Metano y propano (partida 27.11).
d) Los productos inmunológicos (partida 30.02).
e) Urea (partidas 31.02 ó 31.05).
f) Materias colorantes de origen animal o vegetal, por ejemplo, la clorofila (partida 32.03).
g) Materias colorantes orgánicas sintéticas (incluidos los pigmentos) sin mezclar y productos orgánicos sintéticos de los tipos utilizados como agentes de avivado fluorescente (por ejemplo, ciertos derivados del estilbeno) (partida 32.04).
2) Determinados productos orgánicos sin mezclar, aunque quedan comprendidos normalmente en el Capítulo 29, pueden estar excluidos cuando se presentan en formas o acondicionamientos especiales o cuando se han sometido a determinados tratamientos que dejan su constitución química sin modificar. Así ocurre en los casos siguientes:
a) Productos preparados con fines terapéuticos o profilácticos, dosificados o acondicionados para la venta al por menor (partida 30.04).
b) Productos de los tipos utilizados como luminóforos que se hayan tratado para hacerlos luminiscentes (por ejemplo, salicilaldazina) (partida 32.04).
c) Tintes y demás materias colorantes que se presenten en formas o envases para la venta al por menor (partida 32.12).
d) Preparaciones de perfumería, de tocador o de cosmética acondicionadas para la venta al por menor para estos usos (por ejemplo, acetona) (partidas 33.03 a 33.07).
e) Productos para uso como colas o adhesivos acondicionados para la venta al por menor como tales colas o adhesivos de un peso neto inferior o igual a 1 kg. (partida 35.06).
f) Combustibles sólidos (por ejemplo, metaldehído, hexametilentetramina), en formas que impliquen su utilización para estos usos; combustibles líquidos y gases combustibles licuados (por ejemplo, butano licuado), presentados en recipientes del tipo de los utilizados para cargar o recargar los encendedores o mecheros de una capacidad igual o inferior a 300 cm3 (partida 36.06).
g) Hidroquinona y demás productos químicos sin mezclar, para usos fotográficos, dosificados o bien acondicionados para venta al por menor para estos usos y listos para su uso (partida 37.07).
h) Desinfectantes, insecticidas, etc., que se presenten como se indica en el texto de la partida 38.08.
ij) Productos extintores (por ejemplo, tetracloruro de carbono) acondicionados como cargas para aparatos extintores, granadas o bombas (partida 38.13).
k) Productos borradores de tinta (por ejemplo, disolución acuosa de cloramina de la partida 29.35) acondicionados para la venta al por menor (partida 38.24).
l) Elementos de óptica tales como los de tartrato de etilendiamina (partida 90.01).
E. Productos clasificables en dos o más partidas del Capítulo 29
(Nota 3 del Capítulo)
Estos productos deben clasificarse en la última partida por orden de numeración entre las susceptibles de tenerse en cuenta. Así, el ácido ascórbico, que es al mismo tiempo una lactona (partida 29.32) y una vitamina (partida 29.36), se clasifica en la partida 29.36. Por la misma razón, el alilestrenol, que es un alcohol cíclico (partida 29.06), pero también un esteroide con la estructura del gonano sin modificar y que se utiliza principalmente por la función hormonal (partida 29.37), se clasifica en la partida 29.37.
Sin embargo, los productos de las partidas 29.37, 29.38 y 29.39 están explícitamente excluidos de la partida 29.40 por el texto de esta partida.
F. Derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados o mixtos
(Nota 4 del Capítulo)
Algunas partidas del Capítulo 29 mencionan los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los compuestos orgánicos. Hay que tener en cuenta que esta referencia se amplía a los derivados mixtos, es decir, a los derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados, etc.
Por otra parte, los grupos nitrados o nitrosados no deben considerarse funciones nitrogenadas de la partida 29.29.
Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados se forman por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno del compuesto del que derivan por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (-SO3H), nitrados (-NO2) o nitrosados (-NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos. Cada grupo funcional (por ejemplo, aldehído, ácido carboxílico, amina) tomado en consideración para la clasificación debe permanecer intacto en estos derivados.
G. Clasificación de los ésteres, de las sales, de los compuestos de coordinación y de determinados halogenuros
(Nota 5 del Capítulo)
1) Ésteres.
Los ésteres de compuestos orgánicos de función ácida de los Subcapítulos I a VII con compuestos orgánicos de los mismos Subcapítulos se clasificarán con el compuesto que pertenezca a la última partida por orden de numeración de dichos Subcapítulos.
Ejemplos:
a) Acetato de dietilenglicol (éster del ácido acético de la partida 29.15 y dietilenglicol de la partida 29.09)…………………..partida 29.15
b) Benceno sulfonato de metilo (éster del ácido bencenosulfónico de la partida 29.04 y alcohol metílico de la partida 29.05) ……………………………..partida 29.05
c) Ortoftalato ácido de butilo (éster de un ácido policarboxílico en el que se ha sustituido el hidrógeno de un solo grupo COOH) …………………………….partida 29.17
d) Ftalilbutilglicolato de butilo (éster del ácido ftálico de la partida 29.17 y del ácido glicólico de la partida 29.18 con alcohol butílico de la partida 29.05) ………………..partida 29.18
Esta regla no comprende el caso de los ésteres de estos compuestos de función ácida con el alcohol etílico, puesto que este producto no se clasifica en el Capítulo 29. Estos ésteres se clasifican con los compuestos de función ácida de los que derivan.
Ejemplo:
Acetato de etilo (éster del ácido acético de la partida 29.15 y del alcoholetílico)…………………. partida 29.15
Se recuerda, por otra parte, que los ésteres de azúcares y sus sales se clasifican en la partida 29.40.
2) Sales.
Salvo lo dispuesto en la Nota 1 de la Sección VI y en la Nota 2 del Capítulo 28:
a) Las sales inorgánicas de compuestos orgánicos tales como los compuestos de función ácida, fenol o función enol o las bases orgánicas, de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42, se clasificarán en la partida que comprenda el compuesto orgánico correspondiente.
Se puede tratar de sales formadas por reacción de:
1°) Compuestos orgánicos de función ácida, de función fenol o de función enol con bases inorgánicas.
Ejemplo:
Metahidroxibenzoato de sodio (sal del ácido metahidroxibenzoico de la partida 29.18 y del hidróxido de sodio)…………………….partida 29.18
Las sales de esta clase también pueden formarse por reacción entre ésteres ácidos del tipo contemplado anteriormente y bases inorgánicas.
Ejemplo:
Ortoftalato de butilo y de cobre (sal del ortoftalato ácido de butilo de la partida 29.17 y el hidróxido de cobre)…………………………….partida 29.17
ó 2°) bases orgánicas con ácidos inorgánicos.
Ejemplo:
Clorhidrato de dietilamina (sal formada por reacción entre la dietilamina de la partida 29.21 y el ácido clorhídrico de la partida 28.06)…………………partida 29.21
b) Las sales formadas por reacción entre compuestos orgánicos de los Subcapítulos I a X o de la partida 29.42 se clasifican en la partida correspondiente a la base o al ácido (incluidos los compuestos de función fenol o de función enol) a partir de los cuales se han formado y que esté colocada en el Capítulo la última por orden de numeración.
Ejemplos:
1°) Acetato de anilina (sal del ácido acético de la partida 29.15 y de la anilina de la partida 29.21)………………..partida 29.21
2°) Fenoxiacetato de metilamina (sal de la metilamina de la partida 29.21 y del ácido fenoxiacético de la partida 29.18)……………partida 29.21
3) Compuestos de coordinación.
Los compuestos de coordinación metálicos incluyen generalmente todos los tipos, con carga o sin ella, en los cuales el metal está ligado a varios átomos (generalmente de 2 a 9) disponibles para unirse a uno o más ligandos. El esqueleto geométrico formado por el metal y los átomos unidos a éste, así como el número de uniones metálicas, son generalmente características de un metal determinado.
Los compuestos de coordinación, excepto los productos del Subcapítulo XI o los de la partida 29.41, deben considerarse como «fragmentados» por separación de las uniones metálicas, excepto las uniones metal-carbón, y se clasifican de acuerdo al régimen que corresponda al fragmento (considerado como el compuesto verdadero para fines de clasificación) en la última partida del Capítulo 29 por orden de numeración susceptible de tomarse en cuenta.
Para efectos de la Nota 5 inciso C) subinciso 3°) del presente Capítulo, el término «fragmentos» incluye a los ligandos y a las partes que contengan las uniones metal-carbón resultantes de su separación.
Ejemplos de lo anterior son:
El trioxalatoferrato (III) de potasio se clasifica en la partida del ácido oxálico (partida 29.17), de acuerdo al fragmento obtenido como resultado de la separación de las uniones metálicas.
El ferrocolinato (DCI) se clasifica en la partida que comprende la colina (partida 29.23), que es la última por orden de numeración de entre las susceptibles de tomarse en cuenta, en lugar de la partida del ácido cítrico, que corresponde a los demás fragmentos y que también se podría considerar para efectos de la clasificación.
El Budotitanio (DCI): después de separar las uniones metálicas, se obtienen dos fragmentos, uno correspondiente al etanol (Capítulo 22), y el otro a la benzoilacetona (y sus formas enólicas) de la partida 29.14. El Budotitanio (DCI) debe clasificarse, entonces, en la partida 29.14.
4) Halogenuros de ácidos carboxílicos.
Se clasifican con los ácidos carboxílicos correspondientes. Así el cloruro de isobutirilo que corresponde al ácido isobutírico de la partida 29.15 se clasifica en esta partida.
H. Clasificación en las partidas 29.32, 29.33 y 29.34
(Nota 7 del Capítulo)
Las partidas 29.32, 29.33 y 29.34 no comprenden los epóxidos con tres átomos en el ciclo, los peróxidos de cetonas, los polímeros cíclicos de los aldehídos o de los tioaldehídos, los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos, los ésteres cíclicos de polialcoholes o de polifenoles con ácidos polibásicos ni las imidas de ácidos polibásicos, cuando la estructura heterocíclica resultan exclusivamente de las funciones ciclantes antes citadas.
Cuando además de las funciones enumeradas en el primer párrafo de la nota 7 del capítulo 29, la estructura presenta otros heteroátomos en el ciclo, la clasificación se debe realizar teniendo en cuenta todas las funciones ciclantes presentes. Así, por ejemplo, la anaxirona (DCI) y el pradefovir (DCI) se clasifican en la partida 29.34 como compuestos heterocíclicos con dos o más heteroátomos diferentes y no en la partida 29.33 como compuestos heterocíclicos con heteroátomos de nitrógeno exclusivamente.
Anaxirona (DCI) Pradefovir (DCI)
IJ. Clasificación de derivados
La clasificación de los derivados de los compuestos químicos a nivel de partidas se determina por aplicación de las disposiciones de las Reglas generales. La Nota 3 de este Capítulo se aplica cuando un derivado puede clasificarse en dos o más partidas.
En cualquier partida de este Capítulo, los derivados se clasifican por aplicación de la Nota 1 de subpartidas.
K. Sistemas de ciclos condensados
Un sistema condensado es un sistema que consta al menos de dos ciclos que no tienen más que un lado común y que posee dos, y únicamente dos, átomos en común.
Los sistemas de ciclos condensados están presentes en la molécula de los compuestos policíclicos (por ejemplo, hidrocarburos policíclicos, compuestos heterocíclicos) en los que dos ciclos están unidos por un lado común que comparte dos átomos adyacentes. Las representaciones esquemáticas que siguen muestran algunos ejemplos:
Naftaleno Quinoleína Quinoleína condensada
En los sistemas de ciclos complejos, la condensación puede producirse por varios lados de un ciclo (núcleo) determinado. Los compuestos policíclicos en los que dos ciclos poseen dos, y solamente dos, átomos en común se llaman «ortocondensados». En cambio, los compuestos policíclicos en los que un ciclo posee dos, y solamente dos, átomos en común con algunos de los ciclos de una serie de al menos dos ciclos contiguos, se llaman «orto- y pericondensados». Estos dos tipos diferentes de sistemas de ciclos condensados se ilustran en esquema en los ejemplos que siguen:
3 lados comunes 7 lados comunes 5 lados comunes
6 átomos comunes 8 átomos comunes 6 átomos comunes
Ciclo «orto condensado» Ciclos «orto- y pericondensados»
Por el contrario, el siguiente ejemplo es de una quinoleína con puente (no condensado):
Quinoleína con puente
SUBCAPÍTULO I
HIDROCARBUROS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
29.01 – Hidrocarburos acíclicos.
2901.10 – Saturados
– No Saturados
2901.21 – – Etileno
2901.22 – – Propeno (propileno)
2901.23 – – Buteno (butileno) y sus isómeros
2901.24 – – Buta-1,3-dieno e isopreno
2901.29 – – Los demás
Los hidrocarburos acíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que no tienen anillos en su estructura. Pueden clasificarse en las dos categorías siguientes:
A) Hidrocarburos acíclicos saturados.
B) Hidrocarburos acíclicos no saturados.
A. HIDROCARBUROS ACÍCLICOS SATURADOS
Constituyen una serie homóloga que tiene la fórmula general (CnH2n+2). Están muy extendidos en la naturaleza y forman los principales componentes del petróleo.
El hidrocarburo fundamental es el metano (CH4) con un átomo de carbono. El metano, así como el propano (C3H8) con tres átomos de carbono, incluso puros, se clasifican sin embargo en la partida 27.11.
Entre los hidrocarburos acíclicos saturados de esta partida se pueden citar:
1) El etano (C2H6) con dos átomos de carbono.
Para que se clasifique en esta partida el etano debe tener una pureza superior o igual al 95 % en volumen. Se excluye el etano con pureza inferior (partida 27.11).
2) Los butanos (C4H10) con cuatro átomos de carbono.
3) Los pentanos, con cinco átomos de carbono.
4) Los hexanos, con seis átomos de carbono.
5) Los heptanos con siete átomos de carbono.
6) Los octanos, con ocho átomos de carbono.
7) Los nonanos, con nueve átomos de carbono.
8) Los decanos, con diez átomos de carbono.
9) Los pentadecanos, con quince átomos de carbono.
10) Los triacontanos, con treinta átomos de carbono.
11) Los hexacontanos, con sesenta átomos de carbono.
Estos hidrocarburos saturados son insolubles en agua. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos a la temperatura y presión ordinarias. Así los que tienen hasta cuatro átomos de carbono son gaseosos; los de cinco a quince átomos de carbono son líquidos; los homólogos superiores son generalmente sólidos.
Pueden tener también uno o varios átomos de hidrógeno de sus moléculas reemplazados por radicales alquílicos (en especial, el metilo, etilo, propilo, etc.), así al butano normal corresponde el isobutano (trimetilmetano o metilpropano) que tiene la misma fórmula molecular.
Entre los hidrocarburos acíclicos saturados comprendidos en esta partida, los más importantes desde el punto de vista industrial y comercial son el etano y el butano que se obtienen a partir del petróleo o del gas natural.
Para que estén comprendidos en esta partida, deben presentarse aisladamente y ser de constitución química definida, tanto si se han obtenido por tratamiento y purificación del petróleo y del gas natural como por síntesis (en relación con el criterio de pureza del etano, véase el apartado 1) anterior). Por el contrario, se excluyen de esta partida el butano en bruto, el gas de petróleo en bruto y los hidrocarburos gaseosos similares de la partida 27.11.
B. HIDROCARBUROS ACÍCLICOS NO SATURADOS
En relación con los hidrocarburos acíclicos saturados con el mismo número de átomos de carbono, estos hidrocarburos no saturados tienen 2, 4, 6, etc., átomos de hidrógeno menos. Esta particularidad determina la formación de dobles o triples enlaces.
1) Los hidrocarburos monoetilénicos.
Constituyen una serie homóloga con la fórmula general (CnH2n). Están contenidos en los productos de la descomposición en caliente de numerosas sustancias orgánicas (gas de hulla, productos del craqueo del petróleo, etc.); se obtienen también por síntesis.
a) Los primeros compuestos de la serie son gaseosos, estos son:
1°) El etileno (eteno) (C2H4) es un gas incoloro de olor ligeramente etéreo, que tiene una fuerte acción anestésica y se utiliza para obtener numerosos productos orgánicos, tales como el óxido de etileno,los glicoles, el etilbenceno, el alcohol etílico de síntesis o el polietileno.
Para que esté comprendido en esta partida, el etileno debe tener una pureza superior o igual al 95 % en volumen. Se excluye el etileno con pureza inferior (partida 27.11).
2°) El propeno (propileno) (C3H6), gas incoloro extremadamente inflamable y asfixiante.
Para que esté comprendido en esta partida, el propeno (propileno) debe tener una pureza superior o igual al 90 % en volumen. Se excluye el propileno con pureza inferior (partida 27.11).
3°) Los butenos (butilenos) (C4H8).
Para que estén comprendidos en esta partida, estos hidrocarburos gaseosos deben ser de constitución química definida y presentarse aisladamente. Por el contrario, se excluyen los hidrocarburos gaseosos en bruto de la partida 27.11.
Los productos anteriores se suelen licuar y se presentan en recipientes a presión.
b) Los hidrocarburos monoetilénicos de cinco a quince átomos de carbono son líquidos. Los más importantes entre ellos son:
1°) Los pentenos (amilenos).
2°) Los hexenos.
3°) Los heptenos.
4°) Los octenos.
c) Los compuestos que tienen más de quince átomos de carbono son sólidos.
2) Los hidrocarburos polietilénicos.
Constituyen una serie que tiene dos o más dobles enlaces.
Entre ellos se pueden citar:
a) El propadieno (aleno) (C3H4).
b) Elbuta-1,2-dieno (1,2-butadieno, metilaleno) (C4H6).
c) El buta-1,3-dieno (1,3-butadieno (C4H6), gas incoloro extremadamente inflamable.
d) El 2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno) (C5H8), líquido extremadamente inflamable e incoloro.
3) Los hidrocarburos acetilénicos.
Los hidrocarburos acetilénicos de esta serie en lugar de tener dobles enlaces tienen un triple enlace (carburos monoacetilénicos de fórmula general (CnH2n-2)), o bien varios triples enlaces (carburos poliacetilénicos).
El producto más importante es el acetileno (C2H2), gas incoloro de olor característico. A partir del acetileno, se pueden obtener, por síntesis, productos infinitamente variados, entre los que se pueden citar: el ácido acético, la acetona, el isopreno, ácido cloroacético, alcohol etílico, etc.
El acetileno se presenta disuelto en acetona, bajo presión, en cilindros especiales de acero con diatomitas; este modo de acondicionarlo no afecta a su clasificación (Nota 1 e) del Capítulo 29).
Otros términos de la serie son:
a) El propino (alileno o metilacetileno).
b) El butino (etilacetileno).
4) Los hidrocarburos etilénico-acetilénicos.
Tienen en su molécula enlaces etilénicos y acetilénicos. Los más importantes son: elvinilacetileno,formado por un radical acetilénico en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical vinilo y el metilvinilacetileno, en el que los dos átomos de hidrógeno del acetileno se han sustituido, el primero por un radical vinilo y el otro por un radical metilo.
29.02 – Hidrocarburos cíclicos.
– Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:
2902.11 – – Ciclohexano
2902.19 – – Los demás
2902.20 – Benceno
2902.30 – Tolueno
– Xilenos:
2902.41 – – o-Xileno
2902.42 – – m-Xileno
2902.43 – – p-Xileno
2902.44 – – Mezclas de isómeros del xileno
2902.50 – Estireno
2902.60 – Etilbenceno
2902.70 – Cumeno
2902.90 – Los demás
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrógeno y que tienen por lo menos un anillo en su estructura. Se pueden clasificar en las grandes categorías siguientes:
A) Hidrocarburos ciclánicos y ciclénicos.
B) Hidrocarburos cicloterpénicos.
C) Hidrocarburos aromáticos.
A. CICLÁNICOS Y CICLÉNICOS
Son hidrocarburos cíclicos que corresponden a la fórmula general CnH2n, cuando son hidrocarburos ciclánicos monocíclicos saturados y a la fórmula general CnH2n-x (en la que x puede ser 2, 4, 6, etc.), cuando son ciclánicos policíclicos o cuando no son saturados (ciclénicos).
1) Ciclánicos monocíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos monocíclicos, se pueden citar los hidrocarburos polimetilénicos y los hidrocarburos nafténicos, que se encuentran en determinados petróleos y, principalmente:
a) Ciclopropano (C3H6): gaseoso.
b) Ciclobutano (C4H8): gaseoso.
c) Ciclopentano (C5H10): líquido.
d) Ciclohexano (C6H12): líquido.
2) Ciclánicos policíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos policíclicos se pueden citar:
a) El Decahidronaftaleno (C10H18), líquido incoloro que se emplea como disolvente de pinturas o lacas, para encáusticos, etc.
b) Los compuestos con ciclo «en puente», tales como el 1, 4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a -octahidro-exol, 4-endo-5, 8-dimetanonaftaleno (C12H16), del que deriva el pesticida HEOD.
c) Los compuestos con estructura llamada «en jaula», tales como el pentaciclo (5.2.1.02, 6.03, 9.05, 8) decano (C10H12) del que deriva la fórmula del dodecacloropentaciclo (5.2. 1.02, 6.03, 9.05, 8) decano.
3) Ciclénicos. Entre los hidrocarburos ciclénicos se pueden citar:
a) El ciclobuteno (C4H6): gaseoso.
b) El ciclopenteno (C5H8): líquido.
c) El ciclohexeno (C6H10): líquido.
d) El ciclo-octatetraeno (C8H8): líquido.
e) El azuleno (C10H8): sólido.
Los carotenos de síntesis se clasifican en la partida 32.04.
B. CICLOTERPÉNICOS
Estos hidrocarburos, que pueden considerarse desde el punto de vista químico relacionados con los hidrocarburos ciclénicos, se encuentran naturalmente en los órganos vegetales como líquidos odoríferos y volátiles. La fórmula general es (C5H8)n, en la que n no puede ser inferior a 2. Entre los más importantes, se pueden citar:
1) El pineno, contenido en la esencia de trementina, en la de pino, en la de canela, etc.; es un líquido incoloro.
2) El canfeno, que está contenido en el aceite esencial de nuez moscada, de de petit-grain, etc.
3) El limoneno, que está contenido en la esencia de agrios (cítricos); el dipenteno, (mezcla de isómeros ópticos de limoneno). Sin embargo, esta partida no comprende el dipenteno en bruto (partida 38.05).
Los aceites esenciales están comprendidos en la partida 33.01, la esencia de trementina, la esencia de madera de pino o de pasta al sulfato y las demás esencias terpénicas de la destilación o de otros tratamientos de la madera de coníferas, en la partida 38.05.
C. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Estos compuestos tienen uno o varios ciclos bencénicos, condensados o sin condensar. El benceno es un hidrocarburo con 6 átomos de carbono y 6 átomos de hidrógeno que forman seis grupos (CH), en un ciclo hexagonal.
I) Hidrocarburos con un solo anillo bencénico. Entre estos están comprendidos primero el benceno y sus homólogos.
a) El benceno (C6H6) se encuentra en el gas de hulla, en algunos petróleos, en los líquidos de la destilación seca de numerosos compuestos orgánicos ricos en carbono (hulla, lignito, etc.). Se obtiene también sintéticamente. Puro, es un líquido incoloro, móvil, refringente, volátil, inflamable y con olor aromático. Disuelve fácilmente las resinas, las grasas, los aceites esenciales, el caucho, etc. Del benceno se pueden obtener numerosos productos de síntesis.
Para pertenecer a esta partida, el benceno debe tener una pureza superior o igual al 95 % en peso. Se excluye el benceno de pureza inferior (partida 27.07).
b) El toluene (metilbenceno) (C6H5CH3) se obtiene sustituyendo un átomo de hidrógeno del benceno por un radical metilo. Se obtiene por destilación del aceite ligero de alquitrán de hulla o por ciclación de hidrocarburos acíclicos. Es un líquido incoloro, móvil, refringente, inflamable, con olor aromático parecido al del benceno.
Para pertenecer a esta partida, el tolueno debe tener una pureza superior o igual al 95 % en peso. Se excluye el tolueno de pureza inferior (partida 27.07).
c) El xileno (dimetilbenceno) (C6H4(CH3)2) es un derivado del benceno en el que dos átomos de hidrógeno se han sustituido por dos radicales metilo. Existen tres isómeros del xileno, el orto, el meta o el para-xileno. Es un líquido transparente inflamable que se encuentra en los aceites ligeros de alquitrán de hulla.
Para que se clasifique en esta partida, el xileno debe contener un grado de pureza superior o igual al 95 % en peso de isómeros del xileno (tomando en conjunto todos los isómeros). Se excluye el xileno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).
d) Otros hidrocarburos aromáticos están constituidos por un ciclo bencénico y una o varias cadenas laterales abiertas o cerradas. Entre ellos los más importantes son:
1) El estireno (C6H5CH=CH2) es un líquido incoloro oleoso muy utilizado en la preparación de plásticos (poliestireno) o caucho sintético.
2) El etilbenceno (C6H5C2H5) es un líquido incoloro, inflamable, móvil, que se encuentra en el alquitrán de hulla y que se obtiene comúnmente a partir del benceno y del etileno.
3) El cumeno (C6H5CH(CH3)2) es un líquido incoloro que se encuentra en el petróleo. Se utiliza principalmente en la fabricación del fenol, de la acetona o del alfa-metilestireno o como disolvente.
4) EL p-cimeno (CH3C6H4CH(CH3)2) está contenido en varios aceites esenciales y es un líquido incoloro de olor agradable.
Se excluye el p-cimeno en bruto (partida 38.05).
5) EL tetraleno o tetrahidronaftaleno (C10H12) se obtiene por hidrogenación catalítica del naftaleno, líquido incoloro de olor terpénico, que se utiliza como disolvente, etc.
II) Hidrocarburos con dos o más ciclos bencénicos sin condensar. Entre ellos, los más importantes son:
a) El bifenilo (C6H5C6H5). Se presenta en laminillas cristalinas brillantes, blancas, de olor agradable. Se utiliza principalmente para la fabricación de derivados clorados usados como plastificantes, como refrigerante (solo o mezclado con éter difenílico); en los reactores nucleares, se utiliza como moderador.
b) El difenilmetano (C6H5CH2C6H5). Es un hidrocarburo con dos ciclos bencénicos unidos por un grupo metilénico (CH2). Cristaliza en agujas incoloras y tiene un olor fuerte que recuerda al del geranio; se utiliza en síntesis orgánica.
c) El trifenilmetano (CH(C6H5)3). Es un metano en el que tres átomos de hidrógeno se han reemplazado por tres ciclos bencénicos.
d) Los terfenilos, cuyas mezclas de isómeros se utilizan como refrigerantes o como moderadores en los reactores nucleares.
III) Hidrocarburos con varios ciclos bencénicos condensados.
a) El naftaleno (C10H8). Procede de la condensación de dos ciclos bencénicos. Se encuentra en el alquitrán de hulla, en el petróleo, en el gas de hulla, en el alquitrán de lignito, etc. Cristaliza en laminillas delgadas, blancas, de olor característico. El naftaleno en bruto cargado de impurezas, se presenta en láminas de color pardo.
Para que esté comprendido en esta partida, el naftaleno debe tener un punto de cristalización superior o igual a 79,4 °C. Se excluye el naftaleno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).
b) El fenantreno (C14H10). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se encuentra entre los productos de la destilación del alquitrán de hulla. Se presenta en cristales laminares incoloros y fluorescentes.
Para que esté comprendido en esta partida, el fenantreno debe tener constitución química definida y presentarse aislado, puro o comercialmente puro. En bruto, se clasifica en la partida 27.07.
c) El antraceno (C14H10). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se encuentra en el alquitrán de hulla. Se presenta en laminillas cristalinas o en polvo, de color blanco amarillento y produce una fluorescencia azul violácea.
Para que esté comprendido en esta partida, el antraceno debe tener una pureza superior o igual al 90 % en peso. Se excluye el antraceno con pureza inferior (partida 27.07).
En este grupo, se pueden citar todavía los hidrocarburos siguientes:
1) El acenafteno.
2) El metilantracenos.
3) El fluoreno.
4) El fluoranteno.
5) El pireno.
Están excluidos de esta partida los dodecilbencenos y los nonilnaftalenos constituidos por mezclas de alquilarilos (partida 38.17).
29.03 – Derivados halogenados de los hidrocarburos.
– Derivados clorados saturados de los hidrocarburos acíclicos:
2903.11 – – Clorometano (cloruro de metilo) y cloroetano (cloruro de etilo)
2903.12 – – Diclorometano (cloruro de metileno)
2903.13 – – Cloroformo (triclorometano)
2903.14 – – Tetracloruro de carbono
2903.15 – – Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano)
2903.19 – – Los demás
– Derivados clorados no saturados de los hidrocarburos acíclicos:
2903.21 – – Cloruro de vinilo (cloroetileno)
2903.22 – – Tricloroetileno
2903.23 – – Tetracloroetileno (percloroetileno)
2903.29 – – Los demás
– Derivados fluorados, derivados bromados y derivados yodados, de hidrocarburos acíclicos:
2903.31 – – Dibromuro de etileno (ISO) (1,2-dibromoetano)
2903.39 – – Los demás
– Derivados halogenados de los hidrocarburos acíclicos con dos halógenos diferentes, por lo menos:
2903.71 – – Clorodifluorometano
2903.72 – – Diclorotrifluoroetanos
2903.73 – – Diclorofluoroetanos
2903.74 – – Clorodifluoroetanos
2903.75 – – Dicloropentafluoropropanos
2903.76 – – Bromoclorodifluorometano, bromotrifluorometano y dibromotetrafluoroetanos
2903.77 – – Los demás, perhalogenados solamente con flúor y cloro
2903.78 – – Los demás derivados perhalogenados
2903.79 – – Los demás
– Derivados halogenados de los hidrocarburos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:
2903.81 – – 1,2,3,4,5,6- Hexaclorociclohexano (HCH (ISO)), incluido el lindano (ISO, DCI)
2903.82 – – Aldrina (ISO), clordano (ISO) y heptacloro (ISO)
2903.83 – – Mirex (ISO)
2903.89 – – Los demás
– Derivados halogenados de los hidrocarburos aromáticos:
2903.91 – – Clorobenceno, o-diclorobenceno y p-diclorobenceno
2903.92 – – Hexaclorobenceno (ISO) y DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p- clorofenil)etano)
2903.93 – – Pentaclorobenceno (ISO)
2903.94 – – Hexabromobifenilos
2903.99 – – Los demás.
Se trata de compuestos que proceden de la sustitución en la fórmula desarrollada de un hidrocarburo de uno o varios átomos de hidrógeno por un número igual de átomos de halógeno (flúor, cloro, bromo o yodo).
A. DERIVADOS CLORADOS SATURADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS
1) Clorometano (cloruro de metilo). Es un gas incoloro que se presenta habitualmente licuado en cilindros de acero. Se utiliza como fluido refrigerante, como anestésico o en síntesis orgánica.
2) Diclorometano (cloruro de metileno). Es un líquido tóxico, incoloro y volátil que se emplea en síntesis orgánica.
3) Cloroformo (triclorometano). Es un líquido incoloro y volátil de olor característico, anestésico, disolvente, y se emplea en síntesis orgánica.
4) Tetracloruro de carbono. Es un líquido incoloro, disolvente del azufre, de los aceites, las grasas, barnices, petróleo, resinas, etc., y que se emplea en los extintores.
5) Cloroetano (cloruro de etilo). Es gaseoso, se presenta licuado en recipientes especiales y se utiliza como anestésico.
6) Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano). Es un líquido tóxico, incoloro, que se emplea como disolvente.
7) 1,2-Dicloropropano (cloruro de propileno). Es un líquido estable, incoloro, de olor parecido al del cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica o como disolvente de las grasas, los aceites, las ceras, gomas o resinas.
8) Diclorobutanos.
Se excluyen de aquí:
a) Las cloroparafinas, constituidas por mezclas de derivados clorados: las cloroparafinas sólidas, que son ceras artificiales, se clasifican en la partida 34.04, en tanto que, las cloroparafinas líquidas se clasifican en la partida 38.24.
b) Los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
B. DERIVADOS CLORADOS NO SATURADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS
1) Cloruro de vinilo (cloroetileno). Es un gas que huele a cloroformo; se presenta licuado en recipientes de acero y se emplea para preparar el poli (cloruro de vinilo) de la partida 39.04.
2) Tricloroetileno. Es un líquido incoloro que huele a cloroformo, disolvente de los barnices, los aceites, las grasas y se emplea en síntesis orgánica.
3) Tetracloroetileno (percloroetileno). Es un líquido incoloro que se utiliza como disolvente para la limpieza en seco.
4) El cloruro de vinilideno.
C. DERIVADOS FLUORADOS, DERIVADOS BROMADOS Y DERIVADOS YODADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS
1) Bromometano (bromuro de metilo). Es gaseoso y se presenta licuado en recipientes especiales; es un gas ignífugo y se utiliza como agente refrigerante.
2) Bromoetano (bromuro de etilo). Es un líquido incoloro, de olor parecido al del cloroformo y se utiliza en síntesis orgánica.
3) Bromoformo. Es un líquido incoloro de olor característico que se emplea en medicina como sedante.
4) Bromuro de alilo.
5) Yodometano (yoduro de metilo) y yodoetano (yoduro de etilo). Son líquidos que se emplean en síntesis orgánica.
6) Diyodometano (yoduro de metileno).
7) Yodoformo. Se presenta en cristales o polvo amarillo, de olor característico, y se emplea en medicina como antiséptico.
8) Yoduro de alilo (3-yodopropeno).
Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
D. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACICLICOS CON DOS HALOGENOS DIFERENTES, POR LO MENOS
El comercio de: el clorodifluorometano, los diclorotrifluoroetanos, los diclorofluoroetanos, los clorodifluoroetanos, los dicloropentafluoropropanos, el bromoclorodifluorometano, el bromotrifluorometano, los dibromotetrafluoroetanos, el triclorofluorometano, eldiclorodifluorometano, los triclorotrifluoroetanos, los diclorotetrafluoroetanos, y elcloropentaflouroetano está regulado por el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan la capa de ozono.
Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
E. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS CICLÁNICOS, CICLÁNICOS O CICLOTERPÉNICOS
1) 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano (HCH (ISO)), incluido el lindano (ISO, DCI). Se presenta en polvo o escamas blancas o amarillentas. Es un insecticida muy activo.
2) Derivados halogenados del ciclopropano o del ciclobutano.
3) Octaclorotetrahidro-4,7- endometilenindano. Es un insecticida muy activo.
4) Derivados halogenados de los hidrocarburos de estructura llamada «en jaula» como el dodecanocloropentaciclo [5.2.1.02,6.03,9.05,8] decano.
5) Derivados halogenados de hidrocarburos cicloterpénicos como el clorocanfeno y el cloruro de bornilo.
F. DERIVADOS HALOGENADOS DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
1) Clorobenceno. Es un líquido de olor ligeramente aromático, inflamable, disolvente de barnices, de resinas y betunes y se emplea en síntesis orgánica.
2) o-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.
3) m-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.
4) p-Diclorobenceno.Se presenta en cristales blancos, se utiliza principalmente como insecticida, desinfectante del aire o como producto intermedio para la preparación de colorantes.
5) Hexaclorobenceno (ISO).Se presenta en agujas blancas insolubles en agua.
6) DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p-clorofenil)etano o dicloro-difenil-tricloroetano).Se presenta en cristales incoloros o en polvo blanco de tono ligeramente marfil. Es un insecticida muy activo.
7) Cloruro de bencilo. Es un líquido incoloro de olor agradable, fuertemente lacrimógeno que se utiliza en síntesis orgánica.
8) Monocloronaftalenos,el alfa (líquido móvil) o el beta (cristales volátiles). Huelen a naftaleno y se emplean en síntesis orgánica, como plastificantes, etc.
9) 1,4-Dicloronaftaleno que se presenta en cristales incoloros y brillantes, y octacloronaftaleno,que se presenta en cristales brillantes ligeramente coloreados de amarillo y se emplea como insecticida.
Los policloronaftalenos líquidos, si no son mezclas están comprendidos aquí; los que en estado sólido son mezclas y tienen el carácter de ceras artificiales se clasifican en la partida 34.04.
10) Bromoestireno.
11) Hexabromobifenilos *. Ejemplos típicos son: 2.2′.4.4′.5.5′-hexabromobifenilo * y 3.3′.4.4′.5.5′-hexabromobifenilo. Sólidos incoloros a blancuzcos.
Esta partida excluye las mezclas de isómeros de hexabromobifenilos (partida 38.24). Esta partida también excluye los policlorobifenilos que son mezclas de derivados clorados; Las en forma sólida con carácter de ceras artificiales entran en la partida 34.04 y los policlorobifenilos líquidos se clasifican en la partida 38.24
Se excluyen de aquí los policlorodifenilos que son mezclas de derivados clorados: si son sólidos, constituyen ceras artificiales y se clasifican en la partida 34.04. Si son líquidos, se clasifican en la partida 38.24.
29.04 – Derivados sulfonados, nitrados o nitrosados de los hidrocarburos, incluso halogenados.
2904.10 – Derivados solamente sulfonados, sus sales y sus ésteres etílicos
2904.20 – Derivados solamente nitrados o solamente nitrosados
2904.3 – Ácido perfluorooctano sulfónico, sus sales y fluoruro de perfluorooctano sulfonilo:
2904.31 – – Ácido perfluorooctano sulfónico
2904.32 – – Perfluorooctano sulfonato de amonio
2904.33 – – Perfluorooctano sulfonato de litio
2904.34 – – Perfluorooctano sulfonato de potasio
2904.35 – – Las demás sales del ácido perfluorooctano sulfónico
2904.36 – – Fluoruro de perfluorooctano sulfonilo
– Los demás:
2904.91 – – Tricloronitrometano (cloropicrina)
2904.99 – – Los demás
A. DERIVADOS SULFONADOS
Son hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por uno o varios grupos (-SO3H); se llaman generalmente ácidos sulfónicos. Están también comprendidos aquí las sales y los ésteres etílicos de los ácidos sulfónicos (véase la Nota 5 B) de este Capítulo).
1) Derivados sulfonados de los hidrocarburos acíclicos.
a) Ácido etilenosulfónico (ácido vinilsulfónico).
b) Ácido etanosulfónico (ácido etilsulfónico).
2) Derivados sulfonados de los hidrocarburos cíclicos.
a) Ácido bencenosulfónico.
b) Ácidos toluenosulfónicos (llamados a veces impropiamente ácidos bencilsulfónicos).
c) Ácidos xilenosulfónicos.
d) Ácidos bencenodisulfónicos.
e) Ácidos naftalenosulfónicos.
B. DERIVADOS NITRADOS
Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por uno o varios grupos (-NO2).
1) Derivados nitrados de los hidrocarburos acíclicos.
a) Nitrometano.
b) Nitroetano.
c) Nitropropano.
d) Trinitrometano, etc.
2) Derivados nitrados de los hidrocarburos cíclicos.
a) Nitrobenceno (esencia de mirbano). Cristales amarillos brillantes o líquido oleoso amarillento con olor a almendras amargas. Se utiliza en perfumería, en jabonería, en síntesis orgánica, como desnaturalizante, etc.
b) m-Dinitrobenceno.Se presenta cristalizado en agujas o en escamas incoloras. Se utiliza para preparar explosivos.
c) Nitrotolueno (orto, meta y para).
d) 2,4-Dinitrotolueno.Se presenta en cristales y se utiliza para la fabricación de explosivos.
e) 2,4,6-Trinitrotolueno.Es un potente explosivo.
Hay que observar que las mezclas de estos productos constituyen explosivos preparados de la partida 36.02.
f) 5-tert-Butil-2,4,6-trinitro-m-xileno (almizcle-xileno). Se utiliza como perfume artificial.
g) Nitroxileno, 3-terbutil-2,6-dinitro-p-cimeno (almizcle-cimeno), nitronaftaleno, etc.
C. DERIVADOS NITROSADOS
Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por uno o varios grupos (-NO).
1) Nitrosobenceno.
2) o-, m- y p-Nitrosotolueno.
D. DERIVADOS SULFOHALOGENADOS
Son derivados de los hidrocarburos que contienen en su molécula uno o varios grupos (-SO3 H) o sus sales o ésteres etílicos y uno o varios halógenos o incluso un grupo sulfohalogenado.
1) Ácidos cloro-, bromo-, o yodobencenosulfónicos (orto, meta y para).
2) Ácidos cloro-, bromo-, o yodobencenodisulfónicos.
3) Ácidos cloronaftalenosulfónicos.
4) Cloruro de p-toluenosulfonilo.
5) Ácido perfluorooctano sulfónico (PFOS) *. El Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes y el Convenio de Rotterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional controlan la producción y utilización de PFOS, sus sales y fluoruro de perfluorooctano sulfonilo (PFOSF) (véanse también las rúbricas 29.22, 29.23, 29.35, 38.08 y 38.24).
E. DERIVADOS NITROHALOGENADOS
Son derivados de los hidrocarburos que tienen en la molécula uno o varios grupos (-NO2) y uno o varios halógenos.
1) Tricloronitrometano o cloropicrina.
2) Yodotrinitrometano (yodopicrina).
3) Cloronitrometano.
4) Bromonitrometano.
5) Yodonitrometano.
6) Cloronitrobenceno.
7) Cloronitrotolueno.
F. DERIVADOS NITROSULFONADOS
Son derivados de los hidrocarburos que tienen en su molécula uno o varios grupos (-NO2) y uno o varios grupos (-SO3H) o sus sales o ésteres etílicos.
1) Ácidos mono-, di- y trinitrobencenosulfónicos.
2) Ácidos mono-, di- y trinitrotoluenosulfónicos.
3) Ácidos nitronaftalenosulfónicos.
4) Ácidos dinitroestilbenodisulfónicos.
G. DERIVADOS Y OTROS COMPUESTOS NITROSULFOHALOGENADOS
Son derivados compuestos de un tipo no comprendido anteriormente, tales como los que contienen en la molécula uno o varios grupos (-NO2), (-SO3H) o las sales o ésteres etílicos de estos grupos y uno o varios halógenos. Se pueden citar como ejemplos específicos los derivados sulfonados de los nitroclorobencenos o de los nitroclorotoluenos.
SUBCAPÍTULO II
ALCOHOLES Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
29.05 – Alcoholes cíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Monoalcoholes saturados:
2905.11 – – Metanol (alcohol metílico)
2905.12 – – Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico)
2905.13 – – Butan-1-ol (alcohol n-butílico)
2905.14 – – Los demás butanoles
2905.16 – – Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros
2905.17 – – Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol estearílico)
2905.19 – – Los demás
– Monoalcoholes no saturados:
2905.22 – – Alcoholes terpénicos acíclicos
2905.29 – – Los demás
– Dioles:
2905.31 – – Etilenglicol (etanodiol)
2905.32 – – Propilenglicol (propano-1,2-diol)
2905.39 – – Los demás
– Los demás polialcoholes:
2905.41 – – 2-Etil-2-(hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano)
2905.42 – – Pentaeritritol (pentaeritrita)
2905.43 – – Manitol
2905.44 – – D-glucitol (sorbitol)
2905.45 – – Glicerol
2905.49 – – Los demás
– Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los alcoholes acíclicos:
2905.51 – – Etclorvinol (DCI)
2905.59 – – Los demás
Los alcoholes acíclicos son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos acíclicos por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno por el grupo hidroxilo. Son compuestos oxigenados que reaccionan con los ácidos dando compuestos llamados ésteres.
Estos alcoholes pueden ser primarios, si contienen el grupo característico monovalente
(-CH2OH), secundarios, si contienen el grupo característico bivalente (>CHOH) o terciarios, si contienen el grupo característico trivalente (→COH).
Se clasifican también aquí los derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás compuestos de alcoholes acíclicos: tal es el caso de la monoclorhidrina del glicerol y de la monoclorhidrina del etilenglicol. Se consideran derivados sulfonados de los alcoholes los compuestos bisulfíticos de los aldehídos y de las cetonas, tales como el bisulfito de sodio-acetaldehído, el bisulfito de sodio-formaldehído, el bisulfito de sodio-valeraldehído y el bisulfito de sodio-acetona. La partida comprende también los alcoholatos metálicos de los alcoholes clasificados aquí, así como los del etanol.
El alcohol etílico (etanol) está excluido de esta partida aunque sea puro y debe clasificarse en las partidas 22.07 ó 22.08, según los casos (véanse las Notas explicativas correspondientes).
A. MONOALCOHOLES SATURADOS
1) Metanol (alcohol metílico). Se obtiene por destilación seca de la madera o por síntesis. El alcohol metílico puro es un líquido móvil, incoloro, inflamable y de olor característico. Se emplea en síntesis orgánica, como disolvente, etc., en la industria de los colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, etc. El metileno, que es el alcohol metílico en bruto, procedente de la destilación seca de la madera, se clasifica sin embargo en la partida 38.07.
2) Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico). Son líquidos incoloros. El alcohol isopropílico, que se obtiene principalmente a partir del propileno, se utiliza, en especial, para la preparación de la acetona, de los metacrilatos o como disolvente.
3) Butan-1-ol (alcohol n-butílico) y demás butanoles (4 isómeros). Son líquidos incoloros que se utilizan en síntesis orgánica o como disolventes.
4) Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros. Estos alcoholes tienen ocho isómeros. El alcohol amílico de fermentación, que está comprendido aquí, se obtiene principalmente a partir del aceite de flemas o del aceite de fusel (partida 38.24) procedente de la rectificación del alcohol etílico (aceite de flemas de cereales, de melazas, de patata, etc.). Los alcoholes amílicos pueden obtenerse igualmente a partir de los gases del craqueo del petróleo o por síntesis partiendo de los hidrocarburos.
5) Hexanoles y heptanoles (alcoholes hexílico y heptílico).
6) Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.
7) Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-ol (alcohol estearílico).
Esta partida no comprende los alcoholes grasos industriales de pureza inferior al 90 % (calculada en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).
B. MONOALCOHOLES NO SATURADOS
1) Alcohol alílico.
2) Alcohol etilpropialílico (2-etil-2-hexen-1-ol).
3) Alcohol oleico.
4) Alcoholes terpénicos acíclicos, por ejemplo, el fitol. Los alcoholes terpénicos tienen tendencia a transformarse en derivados hidroaromáticos; se encuentran en algunas esencias volátiles. Entre ellos, se pueden citar principalmente el geraniol, linalol, citronelol, rodinol y nerol, utilizados en perfumería.
C. DIOLES Y DEMÁS POLIALCOHOLES
I) Dioles.
1) Etilenglicol (etanodiol). Es un líquido incoloro viscoso con un ligero olor picante, que se emplea en la fabricación del nitroglicol (explosivo), como disolvente de los barnices, como anticongelante o en síntesis orgánica.
2) Propilenglicol (propano- 1,2-diol). Es un líquido incoloro viscoso e higroscópico
II) Los demás polialcoholes.
1) Glicerol (propano- 1,2,3-triol). El glicerol (conocido también como glicerina) se puede obtener por purificación del glicerol en bruto (por ejemplo, destilación, purificación por intercambio iónico) o por síntesis a partir del propileno.
Tiene sabor dulce. Normalmente es incoloro e inodoro, pero a veces puede amarillear ligeramente.
Para que se clasifique en esta partida debe poseer un grado de pureza superior o igual a 95 % (calculado en peso sobre producto seco). El glicerol de un grado de pureza inferior (glicerol en bruto) está excluido (partida 15.20).
2) 2-Etil-2- (hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano). Se utiliza en la fabricación de barnices o de resinas alquídicas, aceites secantes sintéticos, espumas o pinturas de poliuretano.
3) Pentaeritritol (pentaeritrita). Es un polvo blanco cristalino. Se emplea en la fabricación de explosivos o de plásticos.
4) Manitol. Se presenta en polvo o en gránulos de color blanco, cristalino, muy extendido en el reino vegetal (jugo de Fraxinus ornus) y se obtiene sobre todo hoy por síntesis. Se emplea como laxante ligero o en la fabricación de determinados explosivos (hexanitromanita).
5) D-glucitol (sorbitol). Se presenta como un polvo blanco cristalino e higroscópico, que se utiliza en perfumería, en la fabricación del ácido ascórbico (empleado en medicina), en la preparación de productos tensoactivos, como sustituto del glicerol, como humectante, etc.
6) Pentanotriol, hexanotriol, etc.
Esta partida excluye el sorbitol de la partida 38.24.
D. DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LOS ALCOHOLES ACÍCLICOS
1) Hidrato de cloral o (2,2,2-tricloroetano-1,1-diol) o tricloroetilidenglicol (CCl3CH(OH)2). Se presenta en cristales incoloros tóxicos. Se emplea como somnífero o en síntesis orgánica.
2) Alcohol triclorobutílico terciario que se utiliza en medicina.
3) Etclorovinol.Sustancia sicotrópica (véase la lista que figura al final del Capítulo 29).
29.06 – Alcoholes cíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:
2906.11 – – Mentol
2906.12 – – Ciclohexanol, metilciclohexanoles y dimetilciclohexanoles
2906.13 – – Esteroles e inositoles
2906.19 – – Los demás
– Aromáticos:
2906.21 – – Alcohol bencílico
2906.29 – – Los demás
A. ALCOHOLES CICLÁNICOS, CICLÉNICOS O CICLOTERPÉNICOS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, ETC.
1) Mentol. Alcohol secundario que constituye la parte principal de la esencia de menta. Se presenta en cristales, es antiséptico, descongestionante de las fosas nasales o anestésico local.
2) Ciclohexanol, metil- y dimetilciclohexanoles. Son compuestos que tienen un olor característico semejante al del alcanfor. Se emplean como disolventes para barnices. El dimetilciclohexanol se emplea en jabonería.
3) Esteroles. Son alcoholes alicíclicos saturados o insaturados, cuya estructura deriva del compuesto perhidro-l,2-ciclopentanofenantreno cuando se une el grupo hidroxilo al carbono número 3, un grupo metilo a los carbonos números 10 y 13 respectivamente y una cadena lateral de 8 a 10 átomos de carbono al carbono número 17. Son muy abundantes y existen libres o esterificados en el organismo animal (zooesteroles), así como en el reino vegetal (fitoesteroles). El más importante de los esteroles comprendidos en esta partida es el colesterol. Este producto se extrae principalmente de la médula espinal del ganado o de la suarda, o se obtiene a partir de la bilis o como producto secundario de la extracción de la lecitina de la yema de huevo; se presenta en tabletas, es incoloro, brillante e insoluble en agua.
El ergosterol que se encuentra en las plantas inferiores (hongos) o en el cornezuelo de centeno, es una provitamina de la que se obtiene la vitamina D2 por irradiación con rayos ultravioleta. Esta vitamina y el ergosterol están comprendidos en la partida 29.36.
4) Inositoles. Son componentes del tejido vivo. Existen nueve isómeros. Se presentan en cristales blancos y abundan en los tejidos vegetales o animales.
5) Terpineoles. Estos alcoholes, muy importantes, son la base de perfumes del género lilas, etc. En la naturaleza se encuentran libres o esterificados en numerosos aceites esenciales (cardamomo, naranjas dulces, neroli, petit grain, mejorana, nuez moscada, trementina, madera de laurocerezo, hojas deLaurus camphora, etc.).
El terpineol que se vende en el comercio es generalmente una mezcla de isómeros que se clasifica aquí (Nota 1 b) del Capítulo 29). Es un líquido oleoso, incoloro, que a veces se utiliza como bactericida; puede presentarse sólido y se emplea entonces en farmacia o como bactericida.
6) Terpina. Se obtiene sintéticamente y se presenta en cristales blancos. El hidrato de terpina que se fabrica a partir de la esencia de trementina se presenta en cristales incoloros de olor aromático; se utiliza en medicina o en la preparación del terpineol.
7) Borneol (alcanfor de Borneo). Es un alcohol que corresponde a la función cetona del alcanfor, cuyo aspecto y olor recuerdan al del alcanfor natural. Se presenta en masas cristalinas blancas, a veces pardas; es volátil a la temperatura ambiente.
8) Isoborneol. Se obtiene como producto intermedio de la preparación del alcanfor a partir del alfapineno y cristaliza en laminillas.
9) Santalol. Es el principal componente del aceite de madera de sándalo (Santalum album).
B. ALCOHOLES AROMÁTICOS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.
Los alcoholes aromáticos tienen también el grupo hidroxilo (-OH) de los alcoholes acíclicos, pero este grupo está unido a las cadenas laterales y no al ciclo aromático.
1) Alcohol bencílico (fenilcarbinol). Se encuentra libre o esterificado en las esencias de jazmín o de nardo o esterificado en el estoraque o en el bálsamo de tolú. Es un líquido incoloro con un ligero olor aromático agradable. Se emplea en síntesis orgánica, para preparar barnices, colorantes, perfumes artificiales, etc.
2) 2-Feniletanol (alcohol fenetílico). Es líquido, principal componente del aceite esencial de la rosa.
3) 3-Fenilpropanol (alcohol fenilpropílico). Se encuentra en el estoraque, en el benjuí de Sumatra, en el aceite de casia, en el aceite de canela de China. Es un líquido denso, incoloro, con un ligero olor a jacinto.
4) Alcohol cinámico. Se encuentra en el estoraque líquido o en el bálsamo del Perú. Cristaliza en agujas que tienen olor a jacinto.
5) Difenilmetanol (difenilcarbinol, bencidrol). Cristaliza en agujas.
6) Trifenilmetanol (trifenilcarbinol). Se presenta en cristales. De este alcohol derivan materias colorantes importantes (grupo de las aurinas, de la rosanilina, etc.).
Para la aplicación de esta partida se consideran derivados sulfonados de alcoholes los compuestos bisulfíticos de los aldehídos o de las cetonas. También están comprendidos aquí los alcoholatos metálicos de los alcoholes cíclicos.
SUBCAPÍTULO III
FENOLES Y FENOLES-ALCOHOLES Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
29.07 – Fenoles; fenoles-alcoholes.
29.07 – Fenoles; fenoles-alcoholes
– Monofenoles:
2907.11 – – Fenol (hidroxibenceno) y sus sales
2907.12 – – Cresoles y sus sales
2907.13 – – Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros; sales de estos productos
2907.15 – – Naftoles y sus sales
2907.19 – – Los demás
– Polifenoles; fenol-alcoholes:
2907.21 – – Resorcinol y sus sales
2907.22 – – Hidroquinona y sus sales
2907.23 – – 4,4′-Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano) y sus sales
2907.29 – – Los demás
Los fenoles son compuestos en los que uno o varios átomos de hidrógeno del ciclo bencénico se han sustituido por el grupo hidroxilo (-OH).
Los monofenoles se obtienen si el grupo hidroxilo sustituye a un átomo de hidrógeno, los polifenoles si la sustitución alcanza a dos o más átomos de hidrógeno.
Esta sustitución puede a su vez afectar a uno solo o a varios ciclos bencénicos: en el primer caso se obtienen fenoles mononucleares, en el segundo caso fenoles polinucleares.
La sustitución con el grupo hidroxilo puede hacerse también con los homólogos del benceno: si se trabaja con el tolueno, se obtiene un homólogo del fenol llamado cresol; si se parte del xileno, se obtiene el xilenol.
Están igualmente comprendidos aquí las sales y los alcoholatos metálicos de los fenoles o de los fenoles-alcoholes.
A. MONOFENOLES MONONUCLEARES
1) Fenol (hidroxibenceno) (C6H5OH). Se obtiene por destilación fraccionada de alquitrán de hulla o por síntesis. Se presenta en cristales blancos de olor característico que con la luz adquieren una coloración rojiza, o en disoluciones acuosas. Es un producto antiséptico que se utiliza en medicina. Se emplea también para la preparación de explosivos, resinas sintéticas, plásticos, plastificantes, colorantes, etc.
Para que esté comprendido en esta partida, el fenol debe tener una pureza superior o igual al 90 % en peso. Se excluye el fenol con pureza inferior (partida 27.07).
2) Cresoles (CH3C6H4OH). Estos fenoles, derivados del tolueno, se encuentran en proporciones variables en los aceites de alquitrán de hulla.
Se distinguen tres isómeros puros: el o-cresol, polvo cristalino blanco, que a la larga pardea, con el olor característico del fenol y delicuescente; el m-cresol, líquido oleoso incoloro o amarillento, muy refringente, con olor a creosota; el p-cresol, que se presenta en masas cristalinas incoloras que, a la luz, se vuelven rojas y después pardas; huele a fenol.
Para que estén aquí comprendidos, los cresoles aislados o mezclados deben contener un grado de pureza superior o igual al 95 % en peso de cresol, tomando en conjunto todos los isómeros del cresol. Se excluyen los cresoles con pureza inferior (partida 27.07).
3) Octilfenol, nonilfenol y sus isómeros.
4) Xilenoles ((CH3)2C6H3OH). Son los derivados fenólicos del xileno de los que se conocen seis isómeros. Se separan de los aceites de alquitrán de hulla.
Para que estén comprendidos aquí, los xilenoles aislados o las mezclas deben contener un grado de pureza superior o igual al 95 % del peso de xilenol, tomando en conjunto todos los isómeros del xilenol. Se excluyen los xilenoles con un grado de pureza inferior (partida 27.07).
5) Timol (5-metil-2-isopropilfenol). Se encuentra en la esencia de tomillo y se presenta en cristales incoloros con olor a tomillo. Se emplea en medicina, en perfumería, etc.
6) Carvacrol (2-metil-5-isopropilfenol). Es un isómero del timol que procede de la esencia de orégano. Es un líquido denso, viscoso, de olor penetrante.
B. MONOFENOLES POLINUCLEARES
1) Naftoles (C10H7OH). Son fenoles naftalénicos; se presentan en dos formas isómeras:
a) El alfa-naftol se presenta en cristales en forma de agujas incoloras y brillantes o también en trozos grises o en polvo blanquecino, de olor desagradable que recuerda al del fenol; es tóxico y se utiliza en síntesis orgánica (para la obtención de colorantes, etc.).
b) El beta-naftol, que se presenta en laminillas brillantes, incoloras o en polvo cristalino blanco o ligeramente rosado, con un ligero olor a fenol y tiene los mismos usos. Se emplea también en medicina, para evitar el envejecimiento del caucho, etc.
2) o- Fenilfenol.
C. POLIFENOLES
1) Resorcinol (m-dihidroxibenceno). Se presenta en tabletas o en agujas incoloras que pardean en el aire y tiene un ligero olor a fenol. Se utiliza para producir colorantes artificiales, explosivos, en medicina o en fotografía.
2) Hidroquinona (hidroquinol, p-dihidroxibenceno). Este p-difenol se presenta en hojitas cristalinas brillantes. Se utiliza para preparar colorantes orgánicos, productos farmacéuticos, productos fotográficos, como antioxidante (principalmente en la fabricación del caucho), etc.
3) 4,4′-Isopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropano). Se presenta en hojuelas blancas.
4) Pirocatecol (o-dihidroxibenceno). Cristaliza en agujas o en tabletas incoloras, brillantes, con ligero olora fenol. Se utiliza para preparar productos farmacéuticos, fotográficos, etc.
5) Hexilresorcinol.
6) Heptilresorcinol.
7) 2,5-Dimetilhidroquinona (2,5-dimetilhidroquinol).
8) Pirogalol. Es tóxico y se presenta en polvo cristalino blanco, ligero, brillante, inodoro, que pardea fácilmente en el aire o la luz. Se emplea para preparar colorantes orgánicos, como mordiente, en fotografía, etc.
9) Fluoroglucinol. Se presenta en gruesos cristales incoloros; la disolución acuosa es fluorescente. Se emplea como reactivo en análisis químico y también en medicina, en fotografía, etc.
10) Hidroxihidroquinona (1,2,4-trihidroxibenceno). Se presenta en cristales microscópicos e incoloros o en polvo que pardea a la luz.
11) Dihidroxinaftalenos (C10H6(OH)2). Constituye un grupo de compuestos derivados del naftaleno en cuyo ciclo dos átomos de hidrógeno se han sustituido por dos hidroxilos (-OH). Existen diez dihidroxinaftalenos diferentes de los que algunos se emplean en la fabricación de materias colorantes.
D. FENOLES-ALCOHOLES
Son compuestos que se derivan de los hidrocarburos aromáticos en los que un átomo de hidrógeno del ciclo bencénico se ha sustituido por la función fenol (hidroxilo OH) y otro átomo de hidrógeno, que no pertenezca al ciclo, por una función alcohol. Presentan pues al mismo tiempo las características de fenol y de alcohol.
Entre ellos, el más importante es el alcohol salicílico (saligenina) (HOC6H4CH2OH); se presenta en cristales de color blanco y se utiliza en medicina como analgésico o febrífugo.
29.08 – Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados, de los fenoles o de los fenoles-alcoholes.
– Derivados solamente halogenados y sus sales:
2908.11 – – Pentaclorofenol (ISO)
2908.19 – – Los demás
– Los demás:
2908.91 – – Dinoseb (ISO) y sus sales
2908.92 – – 4,6-Dinitro-o-cresol (DNOC (ISO)) y sus sales
2908.99 – – Los demás
Son compuestos derivados de los fenoles o de los fenoles-alcoholes en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por un halógeno, por un grupo sulfónico (-SO3H), por un grupo nitrado (-NO2), por un grupo nitrosado (-NO) o bien por una combinación de estos grupos.
A. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS FENOLES O DE LOS FENOLES-ALCOHOLES
1) o-Clorofenol. Es un líquido de olor penetrante.
2) m-Clorofenol. Se presenta en cristales incoloros.
3) p-Clorofenol. Se presenta en masas cristalinas de olor desagradable.
Estos tres productos se emplean en síntesis orgánica (para la preparación de colorantes orgánicos, etc.).
4) p-Cloro-m-cresol (4-cloro-3-metilfenol). Es un producto desinfectante, inodoro, poco soluble en agua, pero fácilmente emulsionable con jabón.
5) Clorohidroquinona (cloroquinol).
B. DERIVADOS SULFONADOS DE LOS FENOLES O DE LOS FENOLES-ALCOHOLES
1) Ácidos fenolsulfónicos (HOC6H4SO3H). Se obtienen por sulfonación del fenol.
2) Ácidos naftolsulfónicos. Se preparan por sulfonación directa de los naftoles o por otros procedimientos de síntesis. Constituyen un grupo numeroso de compuestos que se utilizan en la fabricación de materias colorantes. Entre estos últimos se pueden citar:
a) El ácido 1-4 naftolsulfónico (ácido de Neville-Winther). Se presenta en laminillas transparentes o en polvo blanco amarillento.
b) El ácido 2-6 naftolsulfónico (ácido de Schaeffer). Es un polvo blanco rosado.
c) El ácido 2-7 naftolsulfónico (ácido F). Es un polvo blanco.
d) El ácido 1-5 naftolsulfónico. Se presenta en cristales delicuescentes.
e) El ácido 2-8 naftolsulfónico (ácido croceico). Es un polvo blanco amarillento.
C. DERIVADOS NITRADOS DE LOS FENOLES O DE LOS FENOLES-ALCOHOLES
1) o-, m- y p-Nitrofenoles (HOC6H4NO2). Se presentan en cristales amarillentos; se utilizan para preparar materias colorantes orgánicas o productos farmacéuticos.
2) Dinitrofenoles (HOC6H3(NO2)2). Se presentan en polvo cristalino y se utilizan para preparar explosivos, colorantes al azufre, etc.
3) Trinitrofenol (ácido pícrico) (HOC6H2(NO2)3). Se presenta en cristales brillantes de color amarillo e inodoros. Es tóxico. Se emplea contra las quemaduras o sobre todo como explosivo. Sus sales son los picratos.
4) Dinitro-o-cresoles.
5) Trinitroxilenoles.
D. DERIVADOS NITROSADOS DE LOS FENOLES O DE LOS FENOLES-ALCOHOLES
1) o-, m- and p-Nitrosofenoles. El hecho de que los nitrosofenoles puedan existir en la forma tautómera quinona-oxima no modifica su clasificación.
2) Nitrosonaftoles.
SUBCAPÍTULO IV
ÉTERES, PERÓXIDOS DE ALCOHOLES, PERÓXIDOS DE ÉTERES, PERÓXIDOS DE CETONAS, EPOXIDOS CON TRES ÁTOMOS EN EL CICLO, ACETALES Y SEMIACETALES, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
29.09 – Éteres, éteres-alcoholes, éteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres, peróxidos de cetonas (aunque no sean de constitución química definida), y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Éteres acíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:
2909.11 – – Éter dietílico (óxido de dietilo)
2909.19 – – Los demás
2909.20 – Éteres ciclánicos, ciclénicos, cicloterpénicos, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados
2909.30 – Éteres aromáticos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados
– Éteres-alcoholes y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:
2909.41 – – 2,2′-Oxidietanol (dietilenglicol)
2909.43 – – Éteres monobutílicos del etilenglicol o del dietilenglicol
2909.44 – – Los demás éteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol
2909.49 – – Los demás
2909.50 – Éteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados
2909.60 – Peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres, peróxidos de cetonas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados
A. ÉTERES
Por éteres se entenderá los compuestos que pueden considerarse como alcoholes o fenoles en los que el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo se ha sustituido por un radical hidrocarbonado (alquílico o arílico); se pueden representar por la fórmula esquemática siguiente: (R-O-R’), en la que R y R’ pueden ser idénticos o diferentes.
Estos compuestos son sustancias neutras y muy estables.
Si los radicales pertenecen a la serie acíclica se obtiene los éteres acíclicos; si pertenecen a la serie cíclica, se obtienen los ésteres cíclicos, etc.
En la serie acíclica, el primer término es gaseoso, los demás son líquidos móviles, volátiles, con olor etéreo característico; los términos superiores son líquidos o incluso sólidos.
I) Éteres acíclicos simétricos.
1) Éter dietílico (óxido de dietilo) (C2H5OC2H5). Es un líquido móvil, incoloro, refringente, de olor etéreo picante característico, extremadamente volátil y muy inflamable. Se emplea mucho como anestésico o en síntesis orgánica.
2) Éter diclorodietílico (óxido de etilo diclorado).
3) Éter diisopropílico (óxido de diisopropilo).
4) Éter dibutílico (óxido de dibutilo).
5) Éter dipentílico (óxido de diamilo).
II) Éteres acíclicos asimétricos.
1) Ethyl methyl ether.
2) Éter isopropiletílico (óxido de isopropilo y etilo).
3) Éteres butiletílicos (óxidos de butilo y etilo).
4) Éteres pentiletílicos (óxidos de amilo y etilo).
III) Éteres ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos.
IV) Éteres aromáticos.
1) Anisol (C6H5OCH3) (eter metilfenílico). Es un líquido incoloro de olor especial agradable, que se emplea en síntesis orgánica (fabricación de perfumes sintéticos, etc.), como disolvente, vermífugo, etc.
2) Fenetol (óxido de fenilo y etilo) (C6H5OC2H5).
3) Éter difenílico (óxido de fenilo) (C6H5OC6H5). Se presenta en agujas cristalinas incoloras, con un olor parecido al de la esencia de geranio. Se emplea en perfumería.
4) 1,2-Difenoxietano (eter difenílico del etilenglicol).
5) Anetol. Está contenido en el aceite esencial de anís. A una temperatura inferior a 20 °C, es sólido en forma de cristalitos; a una temperatura superior, es un líquido móvil con fuerte olor a esencia de anís.
6) Éter dibencílico (óxido de bencilo).
7) Nitrofenetoles. Son derivados nitrados del fenetol. El o-nitrofenetol es un aceite amarillo; el p-nitrofenetol se presenta en cristales.
8) Nitroanisoles, Son derivados nitrados del anisol, el o-mononitroanisol es un líquido; los m- y p-nitroanisoles cristalizan en laminillas. El trinitroanisol es un explosivo muy violento.
9) 2-Terbutil-5-metil-4,6-dinitroanisol (almizcle ámbar). Se presenta en cristales amarillentos con los perfumes de las esencias de ambrete (ambelmosco) y de almizcle natural.
10) Éteres metílicos y etílicos del beta-naftol (esencia artificial de neroli o nerolina). Se presenta en polvo cristalino incoloro, de olor parecido al de la esencia de neroli.
11) Éteres metílicos del m-cresol y del butil-m-cresol.
12) Éteres feniltolílicos.
13) Éteres ditolílicos.
14) Éteres benciletílicos.
B. ÉTERES-ALCOHOLES
Son éteres que derivan de los polialcoholes o de los fenoles-alcoholes en los que el hidrógeno del hidroxilo fenólico (en el caso de los fenoles-alcoholes) o uno de los hidroxilos alcohólicos (en el caso de los polialcoholes) se ha sustituido por un radical alquílico o por un radical arílico.
1) 2,2′-Oxidietanol (dietilenglicol). Es un líquido incoloro que se emplea en síntesis orgánica, como disolvente de las gomas o de las resinas, en la preparación de explosivos o de plásticos.
2) Éter monometílico, monoetílico, monobutílico y demás éteres monoalquílicos del etilenglicol o del dietilenglicol.
3) Éter monofenílico del etilenglicol o del dietilenglicol.
4) Alcohol anísico.
5) Guayatolina (DCI) (glicerilguetol, eter mono(2-etoxifenílico) de glicerol); guayafenesina (DCI) (glicerilguayacol, 3-(2-metoxifenoxi)propano-1,2-diol).
C. ÉTERES-FENOLES Y ÉTERES-ALCOHOLES-FENOLES
Son éteres que derivan de los difenoles o de los fenoles-alcoholes en los que el hidrógeno del hidroxilo alcohólico (en el caso de los fenoles-alcoholes) o el de uno de los hidroxilos fenólicos (en el caso de los difenoles) se ha sustituido por un radical alquílico o por un radical arílico.
1) Guayacol. Se encuentra en el alquitrán de madera de haya. Constituye la parte principal de la creosota de la madera. Puede presentarse en cristales incoloros de olor aromático característico o incluso fundido. Una vez fundido, el guayacol permanece líquido. Se emplea en medicina o en síntesis orgánica.
2) Sulfoguayacol (DCI) (sulfoguayacolato de potasio). Es un polvo fino muy empleado en medicina.
3) Eugenol. Se obtiene a partir del clavo de olor (especia); es un líquido incoloro con olor a clavel.
4) Isoeugenol. Se obtiene sintéticamente a partir del eugenol. Es un componente del aceite de nuez moscada.
5) Éter monoetílico del pirocatecol (guetol). Se encuentra en el alquitrán de madera de pino sueco. Se presenta en cristales incoloros de olor aromático; es cáustico
D. PERÓXIDOS DE ALCOHOLES, PERÓXIDOS DE ÉTERES Y PERÓXIDOS DE CETONAS
Son compuestos de los tipos: ROOH y ROOR en los que R es un radical orgánico.
Se pueden citar por ejemplo: el hidroperóxido de etilo y el peróxido de dietilo.
Están igualmente comprendidos en esta partida los peróxidos de cetonas (sean o no de constitución química definida), por ejemplo, peróxido de ciclohexanona (peróxido de 1-hidroperoxiciclohexilo y de 1-hidroxiciclo-hexilo).
Esta partida comprende además de los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de éteres, de éteres-alcoholes o de éteres-fenoles, los éteres-alcoholes-fenoles, los peróxidos de alcoholes, de cetonas o de éteres, así como los derivados mixtos: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.
Esta partida excluye los peroxicetales (partida 29.11).
29.10 – Epóxidos, epoxialcoholes, epoxifenoles y epoxiéteres, con tres átomos en el ciclo, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
2910.10 – Oxirano (óxido de etileno)
2910.20 – Metiloxirano (óxido de propileno)
2910.30 – 1-Cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina)
2910.40 – Dieldrina (ISO, DCI)
2910.50 – Endrina (ISO)
2910.90 – Los demás
En esta partida están comprendidos los compuestos orgánicos (dioles, glicoles) en los que la pérdida de una molécula de agua a expensas de dos hidroxilos determina la formación de éteres internos generalmente estables.
Por ejemplo, del etilenglicol, por pérdida de una molécula de agua, se puede obtener el oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno):
El epóxido que deriva del propilenglicol (es decir, del etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical metílico (-CH3) se llama metiloxirano (1,2-epoxipropano u óxido de propileno):
El que deriva del etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical fenílico (-C6H5) se denomina óxido de estireno (α–β–epoxietilbenceno):
Sólo se clasifican en esta partida los epóxidos con tres átomos en el ciclo, por ejemplo:
1) Oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno)*. Se prepara por oxidación catalítica del etileno procedente de los gases de craqueo. Es un gas incoloro a la temperatura ambiente que se licua por debajo de 12 °C. Es antiparasitario y se emplea para la conservación de frutas y otros alimentos, en síntesis orgánica y para la preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.
2) Metiloxirano (óxido de propileno o epóxido de propileno). Es un líquido incoloro de olor etéreo que se emplea como disolvente para la nitrocelulosa, el acetato de celulosa, las gomas o las resinas o como insecticida. Se emplea también en síntesis orgánica o para la preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.
3) Óxido de estireno.
Esta partida comprende también:
A) Los epoxialcoholes, epoxifenoles y los epoxiéteres, que tienen respectivamente las funciones alcohol, fenol y éter, además de grupos epóxidos.
B) Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los epóxidos y sus derivadosmixtos: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.
Entre estos derivados halogenados se pueden citar el 1-cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina), líquido extremadamente volátil.
Se excluyen los epóxidos con cuatro átomos en el ciclo (partida 29.32).
29.11 – Acetales y semiacetales, incluso con otras funciones oxígenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
A. ACETALES Y SEMIACETALES
Los acetales pueden considerarse dieteres de hidratos generalmente hipotéticos de los aldehídos o de las cetonas.
Los semiacetales son monoeteres en los que el átomo de carbono adyacente al átomo de oxígeno de la función eter tiene un grupo hidroxilo.
Los acetales y semiacetales que contienen otras funciones oxigenadas son acetales y semiacetales que contienen una o varias de las funciones oxigenadas (función alcohol, etc.) mencionadas en las partidas precedentes de este Capítulo.
Esta partida también comprende los peroxicetales.
1) Metilal (CH2(OCH3)2). Es el acetal del hidrato hipotético del formaldehído; es un líquido incoloro con olor etéreo; se emplea como disolvente, como anestésico o en síntesis orgánica.
2) Acetal dimetílico (CH3CH(OCH3)2). Es el acetal que deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Se emplea como anestésico.
3) Acetal dietílico (CH3CH(OC2H5)2). También deriva del hidrato hipotético del aldehído acético. Es un líquido incoloro de olor etéreo agradable; se emplea como disolvente o como anestésico.
4) 1,1-Di(ter-butilperoxi)ciclohexano (C14H28O4).*
Se excluyen de esta partida los acetales polivinílicos (partida 39.05).
B. DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los acetales o semiacetales son compuestos que se obtienen sustituyendo total o parcialmente uno o varios átomos de hidrógeno del acetal por halógenos (por ejemplo, monoetilacetalcloralhidrato o cloropropilacetal), por grupos sulfónicos (-SO3H), por grupos nitrados (-NO2) o por grupos nitrosados (-NO).
Están igualmente comprendidos en esta partida los derivados mixtos: nitrohalogenados, nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrosulfohalogenados, etc.
SUBCAPÍTULO V
COMPUESTOS CON FUNCIÓN ALDEHÍDO
29.12 ‑ Aldehídos, incluso con otras funciones oxígenadas; polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehído.
– Aldehídos acíclicos sin otras funciones oxigenadas:
2912.11 – – Metanal (formaldehído)
2912.12 – – Etanal (acetaldehído)
2912.19 – – Los demás
– Aldehídos cíclicos sin otras funciones oxigenadas:
2912.21 – – Benzaldehído (aldehído benzoico)
2912.29 – – Los demás
– Aldehídos-alcoholes, aldehídos-éteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas:
2912.41 – – Vainillina (aldehído metilprotocatéquico)
2912.42 – – Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico)
2912.49 – – Los demás
2912.50 – Polímeros cíclicos de los aldehídos
2912.60 – Paraformaldehído
Son compuestos que se forman por oxidación de alcoholes primarios y que contienen un grupo característico:
En general, son líquidos incoloros de olor fuerte y penetrante que en contacto con el aire se oxidan fácilmente y se transforman en ácidos.
Se entiende por aldehídos con otras funciones oxigenadas los aldehídos que tienen, además de la función propia del aldehído, una o varias de las funciones oxigenadas contempladas en los Subcapítulos precedentes (función alcohol, fenol, éter, etc.).
A. ALDEHIDOS
I) Aldehídos acíclicos saturados.
1) Metanal (formaldehído) (HCHO). Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. Es un gas incoloro de olor penetrante, muy soluble en agua. Las disoluciones acuosas al 40 % se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante.
El metanal tiene aplicaciones muy variadas: en síntesis orgánica (para preparar colorantes, explosivos, productos farmacéuticos, curtientes sintéticos, plásticos, etc.), como antiséptico, desodorante, reductor, etc.
2) Etanal (acetaldehído, aldehído acético) (CH3CHO). Se obtiene por oxidación del alcohol etílico o a partir del acetileno. Es un líquido incoloro, móvil, de olor picante a frutas, cáustico, fácilmente volátil, inflamable y miscible con el agua, el alcohol o el éter. Se emplea en síntesis orgánica (para preparar plásticos, barnices, etc.) o en medicina como antiséptico.
3) Butanal (butiraldehído, isómero normal) (CH3CH2CH2CHO). Es un líquido incoloro miscible en agua, en alcohol o en eter. Se utiliza para preparar plásticos, perfumes o aceleradores de vulcanización para el caucho.
4) Heptanal (heptaldehído, aldehído heptílico, enantol) (CH3(CH2)5CHO). Se obtiene por destilación del aceite de ricino; es un líquido incoloro de olor penetrante.
5) Octanal (aldehído caprílico) (C8H16O), nonanal (aldehído pelargónico) (C9H18O), decanal (aldehído cáprico) (C10H20O), undecanal (aldehído undecílico) (C11H22O), dodecanal (aldehído láurico) (C12H24O), etc. Materias primas para la perfumería.
II) Aldehídos acíclicos no saturados.
1) Propenal (acrilaldehído, aldehído acrílico, acroleína) (CH2=CHCHO). Se forma al calentar las sustancias grasas. Es un líquido de olor acre e irritante característico. Se emplea en síntesis orgánica.
2) 2-Butenal (crotonaldehído, aldehído crotónico) (CH3CH = CHCHO). Se encuentra en las cabezas de destilación del alcohol en bruto. Es un líquido incoloro de olor penetrante.
3) Citral. Es un líquido de olor agradable, que se encuentra en la esencia de mandarina, de cidra, de limón y más especialmente en la esencia de verbena de la India (lemon grass).
4) Citronelal. Se encuentra en el aceite de cidra.
III) Aldehídos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos.
1) Felandral o aldehído tetrahidrocumínico. Se encuentra en las esencias de hinojo o de eucalipto.
2) Ciclocitrales A y B. Se obtienen a partir del citral.
3) Perillaldehído. Se encuentra en los aceites esenciales de Perilla mankinensis.
4) Safranal.
IV) Aldehídos aromáticos.
1) Benzaldehído (aldehído benzoico) (C6H5CHO)*. Es un líquido incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas, fuertemente refringente. Se emplea en síntesis orgánica, en medicina, etc.
2) Aldehído cinámico (C6H5CH=CHCHO). Es un líquido amarillento, oleoso, que tiene un fuerte olor a canela. Se emplea en la fabricación de perfumes artificiales.
3) Aldehído alfa-amilcinámico.
4) 3-(p-cumenil)- 2-metilpropionaldehído.
5) Aldehído fenilacético (C6H5CH2CHO). Es un líquido con fuerte olor a jacinto, que se emplea en perfumería.
B. ALDEHÍDOS-ALCOHOLES, ALDEHÍDOS-ÉTERES, ALDEHÍDOS-FENOLES Y ALDEHÍDOS CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS
Los aldehídos-alcoholes son compuestos que contienen en sus moléculas la función aldehído (-CHO) y la función alcohol (-OH).
Los aldehídos-éteres son compuestos que contienen en sus moléculas la función aldehído (-CHO) y la función éter (-CH2-O-CH2-).
Los aldehídos-fenoles son compuestos que contienen en sus moléculas la función aldehído (-CHO) y la función fenol (C6H5OH).
Entre los aldehídos-alcoholes, los aldehídos-éteres y los aldehídos-fenoles, los más importantes son los siguientes:
1) Aldol (CH3CH(OH)CH2CHO). Se obtiene por condensación aldólica del aldehído acético. Es un líquido incoloro que en reposo se aglomera en una masa cristalina que es su propio polímero, llamado para-aldol. Se emplea en síntesis orgánica, para la fabricación de plásticos y en la flotación de minerales.
2) Hidroxicitronelal (C10H20O2). Es un líquido incoloro ligeramente viscoso, que tiene un olor muy pronunciado a lirio del valle. Se emplea como fijador en perfumería.
3) Aldehído glicólico (HOCH2CHO). Cristaliza en agujas incoloras.
4) Vainillina (aldehído metilprotocatéquico)*. Es el éter metílico del aldehído protocatéquico, que se encuentra en la vainilla. Se presenta en agujas brillantes o en forma de polvo blanco cristalino.
5) Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico). Cristales finos y blancos.
6) Aldehído salicílico (aldehído o-hidroxibenzoico) (HOC6H4CHO). Es un líquido oleoso incoloro que tiene un olor característico a almendras amargas y se emplea para fabricar perfumes sintéticos.
7) 3,4-dihidroxibenzaldehído (aldehído protocatéquico) ((HO)2C6H3CHO). Se presenta en agujas brillantes e incoloras.
8) Aldehído anísico (aldehído p-metoxibenzoico) (CH3OC6H4CHO). Se encuentra en la esencia de anís o de hinojo. Es un líquido incoloro que se emplea en perfumería con el nombre de aubepina.
C. POLÍMEROS CÍCLICOS DE LOS ALDEHÍDOS
1) Trioxano (trioximetileno)*. Es un polímero sólido del formaldehído. Se presenta en forma de una materia cristalina blanca, soluble en agua, en alcohol o en éter.
2) Paraldehído. Es un polímero del etanal, líquido incoloro de olor etéreo agradable y muy inflamable. Se emplea en numerosas síntesis orgánicas, en medicina como somnífero o desinfectante, etc.
3) Metaldehído. Se trata igualmente de un polímero del etanal; es un polvo cristalino blanco insoluble en agua. En esta partida, está comprendido solamente el metaldehído cristalizado o en polvo.
El metaldehído que se presente en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustible debe clasificarse en la partida 36.06 (Nota 2 a) del Capítulo 36).
D. PARAFORMALDEHÍDO
Este polímero (HO(CH2O)nH) se obtiene por evaporación de disoluciones acuosas de formaldehído. Se trata de una sustancia sólida de color blanco, en copos o en polvo, que tiene un olor pronunciado a formaldehído. Se utiliza en la fabricación de plásticos, de colas estancas o de productos farmacéuticos. Se emplea igualmente como desinfectante o como conservante.
Se excluyen de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).
29.13 ‑ Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los productos de la Partida 29.12.
Son compuestos que derivan de los aldehídos por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno de los radicales de la molécula (con excepción del hidrógeno de la función aldehído (-CHO)), por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (-SO3H), grupos nitrados (-NO2) o grupos nitrosados (-NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos.
El más importante es el cloral (tricloroacetaldehído) (Cl3CCHO). Anhídro, es un líquido incoloro, móvil, de olor penetrante, que se emplea como somnífero.
El hidrato de cloral o 2,2,2-tricloro-l,l-etanodiol o tricloroetilidenglicol (Cl3CCH(OH)2) se clasifica en la partida 29.05.
Están también excluidos de esta partida los compuestos bisulfíticos de los aldehídos, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).
SUBCAPÍTULO VI
COMPUESTOS CON FUNCIÓN CETONA O CON FUNCIÓN QUINONA
29.14 ‑ Cetonas y quinonas, incluso con otras funciones oxigenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
‑ Cetonas acíclicas sin otras funciones oxigenadas:
2914.11 ‑ ‑ Acetona
2914.12 ‑ ‑ Butanona (metiletilcetona)
2914.13 ‑ ‑ 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona)
2914.19 ‑ ‑ Las demás
‑ Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas:
2914.22 ‑ ‑ Ciclohexanona y metilciclohexanonas
2914.23 ‑ ‑ Iononas y metiliononas
2914.29 ‑ ‑ Las demás
‑ Cetonas aromáticas sin otras funciones oxigenadas:
2914.31 – – Fenilacetona (fenilpropan-2-ona)
2914.39 – – Las demás
2914.40 ‑ Cetonas-alcoholes y cetonas-aldehídos
2914.50 ‑ Cetonas-fenoles y cetonas con otras funciones oxigenadas
‑ Quinonas:
2914.61 ‑ ‑ Antraquinona
2914.62 ‑ ‑ Coenzima Q10 (ubidecarenona (DCI))
2914.69 ‑ ‑ Las demás
‑ Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:
2914.71 ‑ ‑ Clordecona (ISO)
2914.79 ‑ ‑ Los demás
Las cetonas y quinonas con otras funciones oxigenadas son compuestos que tienen en la molécula, además de la función cetona o quinona, una o varias funciones oxigenadas de las citadas en los Subcapítulos precedentes (por ejemplo: función alcohol, éter, fenol, acetal o aldehído).
A.‑ ACETONAS
Son compuestos que contienen el grupo (>C=O) llamado carbonilo. Se pueden representar por la fórmula esquemática (R-CO-R1), en la que R y R1 representan radicales alquílicos o arílicos (metilo, etilo, propilo, fenilo, etc.).
Las cetonas pueden presentarse en dos formas tautómeras: la forma cetónica verdadera (-CO-) y la forma enólica (=C(OH)-). En ambos casos, se clasifican en esta partida.
I) Cetonas acíclicas.
1) Acetona (propanona) (CH3COCH3). Este producto, que se encuentra en los productos de la destilación seca de la madera (en el alcohol metílico en bruto o en el ácido piroleñoso), se obtiene sobre todo por síntesis. Es un líquido móvil, incoloro, de olor etéreo agradable. Se emplea en numerosas síntesis orgánicas, en la fabricación de plásticos, como disolvente del acetileno, de la acetilcelulosa o de las resinas, etc.
2) Butanona (metiletilcetona) (CH3COC2H5). Es un líquido incoloro que se encuentra en los subproductos de la destilación del alcohol a partir de las melazas de remolacha. Se obtiene también por oxidación del alcohol butílico secundario.
3) 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona) ((CH3)2CHCH2COCH3). Es un líquido de olor agradable que se emplea como disolvente de la nitrocelulosa, de las gomas o de las resinas.
4) Óxido de mesitilo. Es un líquido incoloro que procede de la condensación de dos moléculas de acetona.
5) Foronas. Son compuestos que proceden de la condensación de tres moléculas de acetona.
6) Seudo-iononas. Son cetonas complejas. Líquidos de color amarillento que tienen olor a violeta y que se utilizan para la preparación de la ionona (esencia artificial de violeta).
7) Seudo-metiliononas. Son líquidos con olor a violeta, que tienen propiedades idénticas a las de las seudo-iononas. Se emplean en perfumería.
8) Diacetilo (CH3COCOCH3)*. Es un líquido amarillo verdoso que tiene un olor penetrante a quinona. Se utiliza para aromatizar la mantequilla o la margarina.
9) Acetilacetona (CH3COCH2COCH3)*. Es un líquido incoloro de olor agradable que se usa en síntesis orgánica.
10) Acetonilacetona (CH3COCH2CH2COCH3)*. Es un líquido incoloro de olor aromático que se utiliza en síntesis orgánica.
II) Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas.
1) Alcanfor (C10H16O)*. Se incluyen aquí tanto el alcanfor natural como el sintético. El alcanfor natural se obtiene a partir del Laurus camphora, árbol originario de China y del Japón. El alcanfor sintético se obtiene a partir del pineno procedente de la esencia de trementina. Los dos se presentan en masas cristalinas incoloras, translúcidas, untuosas al tacto, con olor característico. El alcanfor natural o sintético se utiliza como antiséptico en medicina, contra la polilla o para fabricar celuloide.
El alcanfor de Borneo o borneol no es una cetona sino un alcohol llamado borneol, que se obtiene por reducción del alcanfor. Debe clasificarse en la partida 29.06.
2) Ciclohexanona (C6H10O). Se obtiene por síntesis y es un líquido de olor parecido al de la acetona. Se utiliza como disolvente poderoso de la acetilcelulosa o de las resinas naturales o artificiales.
3) Metilciclohexanonas. Son líquidos insolubles en agua.
4) Iononas (C13H20O). Se derivan de la condensación del citral con la acetona. Se distinguen:
a) La alpha–ionona, líquido incoloro con un fuerte olor a violeta.
b) La beta–ionona, líquido con olor a violeta menos delicado que el de la alpha–ionona.
Las dos se utilizan en perfumería.
5) Metiliononas. Son líquidos que van del incoloro al amarillo ámbar.
6) Fencona (C10H16O).Se encuentra en la esencia de hinojo y en el aceite esencial de tuya. Es un líquido límpido e incoloro, con olor a alcanfor. Es un sustitutivo de éste.
7) Irona. Está contenida en el aceite esencial de la raíz de algunas variedades de iris. Es un líquido oleoso, incoloro, que huele a iris; fuertemente diluido, tiene un delicado olor a violeta. Se utiliza en perfumería.
8) Jazmona (C11H16O). Se encuentra en la esencia de la flor de jazmín. Es un aceite de color amarillo claro que tiene un fuerte olor a jazmín. Se utiliza en perfumería.
9) Carvona (C10H14O). Está contenida en la esencia de alcaravea, de anís y de menta. Es un líquido incoloro con un fuerte olor aromático.
10) Ciclopentanona (adipocetona)(C4H8CO). Se encuentra en los productos de la destilación de la madera. Es un líquido con olor a menta.
11) Mentona (C10H18O). Se encuentra en la esencia de menta piperita o en otras esencias. Se puede obtener sintéticamente por oxidación del mentol. Es un líquido móvil, incoloro, con olor a menta y refringente.
III) Cetonas aromáticas.
1) Metilnaftilcetona.
2) Bencilidenacetona (C6H5CH=CHCOCH3). Se presenta en cristales incoloros que huelen a guisante de olor.
3) Acetofenona (CH3COC6H5). Líquido oleoso incoloro o amarillo con olor aromático agradable, que se emplea en perfumería o en síntesis orgánica.
4) Propiofenona.
5) Metilacetofenona (CH3C6H4COCH3). Es un líquido incoloro o amarillento, de olor agradable.
6) Butildimetilacetofenona.
7) Benzofenona (C6H5COC6H5). Se presenta en cristales incoloros o amarillentos con olor etéreo agradable. Se emplea para fabricar perfumes sintéticos o en síntesis orgánica.
8) Benzantrona. Cristaliza en agujas amarillentas.
9) Fenilacetona (fenilpropan-2-ona). Líquido incoloro o amarillo claro. Se emplea principalmente en síntesis orgánica y como precursor en la fabricación de anfetaminas (ver la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
B.‑ CETONAS-ALCOHOLES
Son compuestos que tienen en la molécula la función alcohol y la función cetona.
1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-ona (diacetona alcohol). Es un líquido incoloro.
2) Acetol (CH3COCH2OH) (acetilcarbinol). Es un líquido incoloro de olor penetrante que se utiliza como disolvente en los barnices celulósicos o de resinas.
C.‑ CETONAS-ALDEHIDOS
Son compuestos que tienen en la molécula la función cetónica y la función aldehídica.
D.‑ CETONAS-FENOLES
Son compuestos que tienen en la molécula la función cetónica y la función fenólica.
E.‑ QUINONAS
Son dicetonas derivadas de compuestos aromáticos por transformación de dos grupos CH en grupos >C=O con la reordenación necesaria de los dobles enlaces.
1) Antraquinona (C6H4(CO)2C6H4)*. Cristaliza en agujas de color amarillo que molidas producen un polvo blanco; se utiliza en la preparación de colorantes.
2) p-Benzoquinona (quinona) (C6H4O2). Se presenta en cristales amarillos de olor penetrante.
3) 1,4-Naftoquinona (C10H6O2). Cristaliza en agujas amarillas.
4) 2-Metilantraquinona. Cristaliza en agujas blancas.
5) Acenaftenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.
6) Fenantrenoquinona. Cristaliza en agujas amarillas.
F.‑ QUINONAS-ALCOHOLES, QUINONAS-FENOLES, QUINONAS-ALDEHÍDOS Y DEMÁS QUINONAS CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS
Las quinonas-alcoholes, quinonas-fenoles y quinonas-aldehídos son compuestos que, independientemente de la función quinónica, tienen en su molécula las funciones alcohol, fenol o aldehído, respectivamente.
1) α–Hidroxiantraquinona.
2) Quinizarina.
3) Crisacina.
4) Coenzima Q10* (ubidecarenona (DCI)).
G.‑ DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LAS CETONAS, DE LAS QUINONAS, DE LAS CETONAS-ALCOHOLES, ETC., DE LAS QUINONAS-ALCOHOLES, ETC.
1) Bromuro de alcanfor (C10H15OBr). Se presenta en cristales aciculares (en forma de agujas) con un fuerte olor a alcanfor. Se emplea como sedante.
2) 4′-Terbutil-2′,6′-dimetil-3′,5′-dinitroacetofenona (almizcle cetona).
3) Ácido canfosulfónico.
4) Clordecona (ISO).
*
* *
Están también comprendidos aquí los derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás derivados mixtos.
Las materias colorantes orgánicas se excluyen de esta partida (Capítulo 32). Sucede lo mismo con los compuestos bisulfíticos de las cetonas, que se consideran derivados sulfonados de alcoholes (partidas 29.05 a 29.11, según los casos).
SUBCAPÍTULO VII
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, SUS ANHÍDRIDOS, HALOGENUROS, PERÓXIDOS Y PEROXIÁCIDOS; SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
CONSIDERACIONES GENERALES
Los ácidos comprendidos en este Subcapítulo son los ácidos carboxílicos, que tienen en la molécula la función característica (-COOH), llamada grupo carboxílico, así como, teóricamente, los ácidos hipotéticos llamados ortoácidos (RC(OH)3), que pueden considerarse como ácidos carboxílicos hidratados (RCOOH + H2O = RC(OH)3), que no existen libres pero cuyos ésteres existen realmente (ortoésteres, considerados como ésteres de ácidos carboxílicos hidratados).
Según que la molécula de un ácido carboxílico presente uno o varios grupos carboxílicos (-COOH), tenemos un ácido monocarboxílico o un ácido policarboxílico.
Cuando se quita un oxhidrilo (-OH) en el carboxilo de un monoácido, lo que queda constituye un radical ácido (acilo) que puede representarse esquemáticamente por la fórmula (RCO-) en la que R es un radical alquílico o arílico (metilo, etilo, fenilo, etc.). Los radicales ácidos se presentan en la fórmula de losanhídridos, de los halogenuros, de los peróxidos, de los peroxiácidos, de los ésteres o de las sales.
Los ácidos sulfónicos, que tienen el grupo ácido (-SO3H), son productos de naturaleza diferente de la de los ácidos carboxílicos; este Subcapítulo solo comprende los que son derivados sulfonados de los productos químicos de este Subcapítulo; los demás, constituyen los derivados sulfonados comprendidos en otros Subcapítulos.
A. ANHÍDRIDOS DE ÁCIDOS
Resultan de la eliminación de una molécula de agua, bien de dos moléculas de un ácido monobásico, o bien de una molécula de un ácido bibásico. Se caracterizan por el grupo (-C(O)OC(O)-).
B. HALOGENUROS DE ÁCIDOS
Los halogenuros (cloruros y bromuros principalmente) de ácidos tienen por fórmula general (RCOX, en la que la X es un halógeno), es decir, que se presentan con radicales acilo combinados de cloro, de bromo o de otros halógenos.
C. PERÓXIDOS DE ÁCIDOS
Los peróxidos de ácidos son compuestos en los que dos radicales acilo están ligados entre sí por dos átomos de oxígeno: la fórmula esquemática es (RC(O)OOC(O)R).
D. PEROXIÁCIDOS
Los peroxiácidos responden a la fórmula general (RC(O)OOH).
E. ÉSTERES DE ÁCIDOS
Los ésteres de ácidos carboxílicos son compuestos que se obtienen sustituyendo el hidrógeno del grupo carboxílico (-COOH) de un ácido por un radical alquílico o arílico. Pueden representarse esquemáticamente por la fórmula siguiente: (RC(O)OR1) en la que R y R1 son radicales alquílicos o arílicos (metilo, etilo, fenilo, etc.).
F. SALES DE ÁCIDOS
Las sales de ácidos carboxílicos son compuestos que se obtienen sustituyendo el hidrógeno del grupo carboxílico (-COOH) de un ácido por un catión inorgánico, por ejemplo, sodio, potasio o amonio. Pueden representarse por la fórmula siguiente: (RC(O)OM), en la que R es un radical alquílico, arílico o alquilarílico y M un catión inorgánico, metálico u otro.
G. DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LOS ÁCIDOS
Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los compuestos descritos en los apartados A a F anteriores son compuestos en los que los grupos funcionales que contienen oxígeno quedan intactos, mientras que, por el contrario, uno o varios hidrógenos de los radicales R o R1 contenidos en el ácido han sido sustituidos respectivamente por halógenos, grupos sulfonados (-SO3H), nitrados (-NO2) o nitrosados (-NO) o por cualquier otra combinación de estos halógenos o de estos grupos.
29.15 – Ácidos monocarboxílicos acíclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ácido fórmico, sus sales y sus ésteres:
2915.11 – – Ácido fórmico
2915.12 – – Sales del ácido fórmico
2915.13 – – Ésteres del ácido fórmico
– Ácido acético y sus sales; anhídrido acético:
2915.21 – – Ácido acético
2915.24 – – Anhídrido acético
2915.29 – – Las demás
– Ésteres del ácido acético:
2915.31 – – Acetato de etilo
2915.32 – – Acetato de vinilo
2915.33 – – Acetato de n-butilo
2915.36 – – Acetato de dinoseb (ISO)
2915.39 – – Los demás
2915.40 – Ácidos mono-, di- o tricloroacéticos, sus sales y sus ésteres
2915.50 – Ácido propiónico, sus sales y sus ésteres
2915.60 – Ácidos butanoicos, ácidos pentanoicos, sus sales y sus ésteres
2915.70 – Ácido palmítico, ácido esteárico, sus sales y sus ésteres
2915.90 – Los demás
Esta partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.
I) Ácido fórmico (HCOOH), sus sales y sus ésteres.
a) El ácido fórmico se encuentra en la naturaleza o se obtiene sintéticamente. Es un líquido móvil, incoloro, débilmente fumante en el aire, con olor picante y cáustico. Se utiliza en tintorería, tenería, para la coagulación del látex, en medicina como antiséptico, en síntesis orgánica, etc.
b) Las principales sales del ácido fórmico son:
1) El formiato de sodio (HCOONa). Es un polvo blanco cristalino, delicuescente, que se utiliza en farmacia, en tenería o en síntesis orgánica.
2) El formiato de calcio ((HCOO)2Ca). Se presenta en cristales.
3) El formiato de aluminio ((HCOO)3Al). Se presenta en forma de polvo blanco y se emplea en la industria textil como mordiente o para impermeabilizar. Existe también un formiato básico que se presenta sobre todo en disoluciones acuosas.
4) El formiato de níquel ((HCOO)2Ni). Se utiliza como catalizador en la hidrogenación de aceites.
c) Los principales ésteres del ácido fórmico son:
1) El formiato de metilo (HCOOCH3). Es un líquido incoloro de olor agradable.
2) El formiato de etilo (HCOOC2H5). Es un líquido incoloro, móvil, volátil, inflamable, que tiene olor a ron.
3) Los formiatos de bencilo, de bornilo, de citronelilo, de geranilo, de isobornilo, de linalilo, de mentilo, de feniletilo, de rodinilo, de terpenilo. Se utilizan principalmente en perfumería.
II) Ácido acético (CH3COOH), sus sales y sus ésteres
a) El ácido acético es el producto de la destilación seca de la madera y se obtiene también sintéticamente. Es un líquido fuertemente ácido, de olor característico y penetrante a vinagre; es cáustico. En frío, se solidifica en cristales incoloros (ácido acético glacial). Es un disolvente del fósforo, del azufre y de un gran número de sustancias orgánicas.
El ácido acético comercial es de color ligeramente amarillento y tiene a veces un ligero olor empireumático. Se emplea en la industria textil, en tenería, como coagulante del látex; en la fabricación de acetatos, de plásticos, productos farmacéuticos, etc.
b) Las principales sales del ácido acético son:
1) El acetato de sodio (CH3COONa). Puede presentarse en cristales incoloros e inodoros o bien anhidro, en polvo blanco o ligeramente amarillento. Se emplea como mordiente o en numerosas preparaciones químicas.
2) El acetato de cobalto ((CH3COO)2Co). Se presenta en cristales delicuescentes de color rojo violeta y tiene olor a ácido acético.
3) El acetato de calcio ((CH3COO)2Ca). Cuando es puro, se presenta en cristales incoloros.
4) El acetato básico de cobre (CH3COOCuOH). Se presenta en agujas o pequeñas escamas cristalinas de color azul que, expuestas al aire, se disgregan y adquieren color verdoso.
5) El acetato neutro de cobre ((CH3COO)2Cu). Se presenta en polvo o en cristalitos azul verdoso que en el aire se disgregan transformándose en un polvo blanquecino.
6) El acetato de plomo. Puede ser neutro ((CH3COO)2Pb) o básico (por ejemplo, Pb (CH3COO)2.3PbO.H2O). El acetato neutro se presenta en cristales incoloros o ligeramente amarillos o azules. Es tóxico. El acetato básico es un polvo blanco denso, que se emplea en farmacia. Se utiliza también como reactivo para análisis químicos.
7) Los acetatos de litio o de potasio (que se utilizan en medicina), de cromo, de aluminio o de hierro (que se utilizan como mordientes).
c) Los principales ésteres del ácido acético son:
1) El acetato de metilo (CH3COOCH3). Se encuentra entre los productos de la destilación seca de la madera. Es un líquido con olor a fruta. Se emplea para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente de las grasas, resinas, nitrocelulosa, etc.
2) El acetato de etilo (CH3COOC2H5). Es un líquido incoloro muy móvil, muy inflamable y con olor agradable a frutas. Puede tener alcohol etílico como impureza. Se emplea sobre todo como disolvente de la nitrocelulosa, de los barnices, etc., y se emplea también en medicina como antiespasmódico o analgésico.
3) El acetato de vinilo (CH3COOCH=CH2). Es un líquido incoloro de olor característico. El monómero se emplea para preparar el poli(acetato de vinilo), que constituye en sí un polímero de la partida 39.05.
4) Los acetatos de n–propilo o de isopropilo, que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.
5) El acetato de n–butilo.Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.
6) El acetato de isobutilo. Es un líquido incoloro que se utiliza para preparar esencias artificiales de frutas o como disolvente.
7) Los acetatos de n-pentilo (n-amilo) o de isopentilo (iso-amilo), que se utilizan para preparar esencias artificiales de frutas.
8) El acetato de 2-etoxietilo
9) Los acetatos de bencilo, de terpenilo, de linalilo, de geranilo, de citronelilo, de anisilo, de paracresilo, de cinamilo, de feniletilo, de bornilo, de isobornilo que se utilizan en perfumería.
10) Los acetatos de glicerol (mono-, di- y triacetina).
Se clasifica también aquí el anhídrido acético ((CH3CO)2O). Es un líquido incoloro con un fuerte olor irritante y es cáustico. Se emplea en síntesis química.
III) Ácidos mono-, di- o tricloroacéticos, sus sales y sus ésteres.
a) El ácido monocloroacético (ClCH2COOH). Que se presenta en cristales incoloros.
b) El ácido dicloroacético (Cl2CHCOOH). Que es un líquido incoloro.
c) El ácido tricloroacético (Cl3CCOOH). Que se presenta en cristales incoloros. Este producto, de olor penetrante, se utiliza en síntesis orgánica o en medicina.
IV) Ácido propiónico (CH3CH2COOH) sus sales y sus ésteres. El ácido propiónico es un líquido de olor parecido al del ácido acético.
V) Ácidos butanoicos, sus sales y sus ésteres.
a) El ácido butirico (ácido butanoico)* es líquido denso, aceitoso, con un desagaradable olor rancio, incoloro, que se utiliza principalmente para el desencalado de las pieles.
b) El ácido isobutírico (ácido 2-metilpropanoico).
VI) Ácidos pentanoicos, sus sales y sus esteres.
a) Ácido valérico (ácido pentanoico) es un líquido incoloro, transparente y aceitoso con un desgradable olor a rancio.
b) El ácido isovalérico o isovaleriánico (ácido 3-metilbutanoico).
c) El ácido piválico (ácido 2,2-dimetilpropanoico).
d) El ácido 2-metilbutanoico.
VII) Ácido palmítico (CH3(CH2)14COOH), sus sales y sus ésteres.
a) El ácido palmítico se encuentra en las grasas como glicérido. Se presenta en masas cristalinas o en polvo blanco o también en cristales brillantes o en agujas incoloras.
b) Sus principales sales son:
1) El palmitato de calcio, que se emplea en perfumería.
2) El palmitato de aluminio, que se emplea para la impermeabilización o para espesar los aceites lubricantes.
Las sales del ácido palmítico solubles en agua (palmitatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.), que son jabones, quedan comprendidas aquí.
VIII) Ácido esteárico (CH3(CH2)16COOH), sus sales y sus ésteres.
a) El ácido esteárico se encuentra también en las grasas como glicérido. Es un producto blanco amorfo, parecido a la cera.
b) Sus principales sales son:
1) El estearato de calcio, que se utiliza en la impermeabilización de tejidos
2) El estearato de magnesio, que se utiliza para la fabricación de barnices.
3) El estearato de cinc, que se utiliza en medicina, en la industria del caucho o de los plásticos y para la preparación de telas enceradas.
4) El estearato de aluminio, que tiene los mismos usos que el palmitato de aluminio.
5) El estearato de cobre, que se utiliza para el bronceado de la escayola o en las pinturas submarinas.
6) El estearato de plomo, que se utiliza como secante.
Las sales del ácido esteárico (estearatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.) solubles en agua, que son jabones, permanecen clasificadas aquí.
c) Entre los ésteres del ácido esteárico se pueden citar: los estearatos de etilo o de butilo, que se emplean como plastificantes, y el estearato de glicol que se utiliza como sustitutivo de la cera natural.
IX) Pertenecen también a esta partida:
a) El cloroformiato de etilo, llamado también clorocarbonato de etilo, líquido incoloro, de olor sofocante, lacrimógeno, inflamable, que se utiliza en síntesis orgánica.
b) El cloruro de acetilo (CH3COCl). Es un líquido incoloro de olor fuerte fumante en el aire y cuyos humos irritan los ojos,
c) El bromuro de acetilo (CH3COBr). Tiene las mismas características que el cloruro. Se emplea en síntesis orgánica.
d) Los ácidos mono-, di- y tribromoacéticos, sus sales y sus ésteres.
e) El ácido n-hexanoico (caproico), así como el ácido 2-etilbutírico, sus sales y sus ésteres.
f) El ácido n-octanoico (caprílico), así como el ácido 2-etilhexanoico, sus sales y sus ésteres.
*
* *
Esta partida no comprende:
a) Las disoluciones acuosas de ácido acético aptas para el consumo que contengan una proporción inferior o igual al 10 % en peso de este ácido (partida 22.09).
b) Las sales y los ésteres del ácido esteárico en bruto (partidas 34.01, 34.04 ó38.24, generalmente).
c) Las mezclas de mono-, di- y tri-estearatos de glicerilo, emulsionantes de las grasas (partida 34.04 cuando tienen los caracteres de ceras artificiales o partida 38.24 en los demás casos).
d) Los ácidos grasos de pureza inferior al 90 % (calculado en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).
29.16- Ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados y ácidos monocarboxílicos cíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2916.11 – – Ácido acrílico y sus sales
2916.12 – – Ésteres del ácido acrílico
2916.13 – – Ácido metacrílico y sus sales
2916.14 – – Ésteres del ácido metacrílico
2916.15 – – Ácidos oleico, linoleico o linolénico, sus sales y sus ésteres
2916.16 – – Binapacril (ISO)
2916.19 – – Los demás
2916.20 – Ácidos monocarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados
– Ácidos monocarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2916.31 – – Ácido benzoico, sus sales y sus ésteres
2916.32 – – Peróxido de benzoilo y cloruro de benzoilo
2916.34 – – Ácido fenilacético y sus sales
2916.39 – – Los demás
Esta partida comprende los ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados, los ácidos monocarboxílicos cíclicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.
A. ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS ACÍCLICOS NO SATURADOS, SUS SALES, ÉSTERES Y DEMÁS DERIVADOS
1) Ácido acrílico (CH2=CHCOOH)*. Es un líquido incoloro de olor acre. Se polimeriza fácil mente. Constituye un monómero para los ácidos poliacrílicos u otros polímeros acrílicos.
2) Ácido metacrílico. Los polímeros de los ésteres de este ácido constituyen plásticos (Capítulo 39).
3) Ácido oleico (C18H34O2). Se encuentra en las grasas como glicérido. Es un líquido incoloro, inodoro, que a la temperatura de 4 °C aproximadamente, cristaliza en agujas.
Las sales del ácido oleico (oleatos de sodio, de potasio, de amonio, etc.) solubles en agua, que son jabones, permanecen clasificadas aquí.
4) Ácido linoléico (C18H32O2). Está contenido en el aceite de lino en forma de glicérido. Es un ácido secante.
5) Ácido linolénico (C18H30O2).
6) Acidos heptinoicos y ácidos octinoicos.
B. ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS CICLÁNICOS, CICLÉNICOS O CICLOTERPÉNICOS, SUS SALES, ÉSTERES Y OTROS DERIVADOS
1) Ácido ciclohexanocarboxílico.
2) Ácido ciclopentenilacético.
C. ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS AROMÁTICOS SATURADOS, SUS SALES, ÉSTERES Y OTROS DERIVADOS
1) Ácido benzoico (C6H5COOH)*. Se encuentra en algunas resinas o bálsamos. Se prepara sintéticamente. Cristaliza en agujas o en escamas blancas y brillantes inodoras si el ácido es puro. Tiene acción antiséptica y antipútrida.
Sus principales sales son: los benzoatos de amonio, de sodio, de potasio o de calcio.
Sus principales ésteres son: el benzoato de bencilo, naftilo, metilo, etilo, geranilo, citronelilo, linalilo o rodinilo.
Entre los demás derivados del ácido benzoico comprendidos aquí se pueden citar:
a) El peróxido de benzoilo*. Se presenta sólido en gránulos blancos cristalizados. Se utiliza en medicina, en la industria del caucho o de los plásticos, para blanquear los aceites, las grasas, harinas, etc.
b) El cloruro de benzoilo (C6H5COCl)*. Es un líquido incoloro de olor característico, fumante en el aire y fuertemente lacrimógeno.
c) Los ácidos nitrobenzoicos (orto-, meta- y para-) (O2NC6H4COOH).
d) Los cloruros de nitrobenzoilo (del orto-, meta- y para-nitrobenzoilo) (O2NC6H4COCl).
e) Los ácidos monoclorobenzoicos (ClC6H4COOH).
f) Los ácidos diclorobenzoicos (Cl2C6H3COOH).
2) Ácido fenilacético (C6H5CH2COOH). Cristales blancos y brillantes en forma de plaquetas que desprenden olor a flores. Se emplean en la fabricación de perfumes, agentes aromatizantes, penicilina G y fungicidas, en síntesis orgánica y como precursor en la fabricación de anfetaminas (ver la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
Sus principales ésteres son: los fenilacetatos de etilo, de metilo y de o-metoxifenilo (fenilacetato de guayacol).
3) Ácidos fenilpropiónico y naftoico.
D. ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS AROMÁTICOS NO SATURADOS, SUS SALES, ÉSTERES Y OTROS DERIVADOS
Acido cinámico (C6H5CH=CHCOOH). Se encuentra en la esencia de canela y en los bálsamos de Tolú o del Perú. Se presenta en cristales incoloros.
Las principales sales son los cinamatos de sodio o de potasio.
Los principales ésteres son los cinamatos de metilo, etilo, bencilo o propilo, que se utilizan en perfumería.
*
* *
Esta partida no comprende el ácido oleico de pureza inferior al 85 % (calculada en relación con el peso del producto seco) ni los demás ácidos grasos de pureza inferior al 90 % (calculada en relación al peso del producto seco) (partida 38.23).
29.17 – Ácidos policarboxílicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ácidos policarboxílicos acíclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2917.11 – – Ácido oxálico, sus sales y sus ésteres
2917.12 – – Ácido adípico, sus sales y sus ésteres
2917.13 – – Ácido azelaico, ácido sebácico, sus sales y sus ésteres
2917.14 – – Anhídrido maleico
2917.19 – – Los demás
2917.20 – Ácidos policarboxílicos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados
– Ácidos policarboxílicos aromáticos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2917.32 – – Ortoftalatos de dioctilo
2917.33 – – Ortoftalatos de dinonilo o de didecilo
2917.34 – – Los demás ésteres del ácido ortoftálico
2917.35 – – Anhídrido ftálico
2917.36 – – Ácido tereftálico y sus sales
2917.37 – – Tereftalato de dimetilo
2917.39 – – Los demás
Esta partida comprende los ácidos policarboxílicos y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados compuestos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.
A. ÁCIDOS POLICARBOXÍLICOS ACÍCLICOS Y SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
1) Ácido oxálico (HOOCCOOH). Se presenta en finos cristales incoloros, transparentes e inodoros. Es tóxico y se utiliza como blanqueante en la industria textil o de las pieles, como mordiente en la estampación de textiles o en síntesis orgánica.
Las sales principales son el oxalato de amonio, de sodio, de potasio, de calcio, de hierro y los oxalatos ferri-amoniacales.
Los ésteres principales son el oxalato de etilo y el oxalato de metilo.
2) Ácido adípico (HOOC(CH2)4COOH). Cristaliza en agujas incoloras y se utiliza entre otros para la fabricación de algunos plásticos tales como las poliamidas.
3) Ácido azelaico*. Es un polvo cristalino de color que varía de blanco a amarillento. Se utiliza entre otros para la fabricación de determinados plásticos (en las resinas alquídicas, poliamidas o poliuretanos) o en otras síntesis orgánicas.
4) Ácido sebácico. Se presenta en hojuelas blancas. Se utiliza entre otros como estabilizante en los plásticos (en las resinas alquídicas, los poliésteres maleicos y otros, o en los poliuretanos) o en la fabricación de plásticos.
5) Anhídrido maleico*. Se presenta en masas cristalinas incoloras y se emplea para preparar plásticos (poliésteres) y en otras síntesis orgánicas.
6) Ácido maleico (HOOCCH=CHCOOH). Se presenta en gruesos cristales incoloros o en bloques moldeados. Se utiliza entre otros para la preparación de determinados plásticos (por ejemplo, poliésteres).
7) Ácido malónico (HOOCCH2COOH). Se presenta cristalizado en gruesas laminillas incoloras.
Entre los ésteres más importantes se puede citar el malonato de etilo, que es el producto de partida de numerosas síntesis orgánicas, de medicamentos barbitúricos, etc.
8) Ácido succínico (HOOC(CH2)2COOH). Se presenta en cristales incoloros, inodoros y transparentes. Se emplea en síntesis orgánica.
B. ÁCIDOS POLICARBOXÍLICOS CICLÁNICOS, CICLÉNICOS O CICLOTERPÉNICOS Y SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
C. ÁCIDOS POLICARBOXILICOS AROMATICOS Y SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
1) Anhídrido ftálico (C6H4(CO)2O)*. Cristaliza en agujas blancas translúcidas o bien en masas cristalinas o en escamas blancas, muy ligeras y voluminosas, de olor característico. Se emplea en síntesis orgánica (para la preparación de plásticos (resinas alquídicas), de plastificantes, etc.).
2) Ácidos bencenodicarboxílicos (o- m– y p-) (C6H4(COOH)2). El ácido ortobencenodicarboxílico comúnmente llamado ácido ftálico (ácido ortoftálico). Los ácidos metabenceno dicarboxílico y parabenceno dicarboxílico se denominan habitualmente ácido isoftálico y ácido tereftálico, respectivamente. Se presentan en cristales y se utilizan para preparar materias colorantes sintéticas, plásticos (resinas alquídicas) o plastificantes.
Entre los ésteres se incluyen los ortoftalatos de dimetilo, de dietilo, de dibutilo (di-n-butilo, diisobutilo, etc.), de dioctilo (di-n-octilo, diisooctilo, bis(2-etilhexilo), etc.), de dinonilo (di-n-nonilo, diisononilo, etc.), de didecilo (di-n-decilo, etc.) o diciclohexilo y otros ésteres del ácido ortoftálico, como por ejemplo, los ésteres de etilenglicol, así como los ésteres de dimetilo y los demás ésteres del ácido tereftálico.
3) Ácidos dicloroftálicos y tetracloroftálicos y sus anhídridos.
29.18 – Ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ácidos carboxílicos con función alcohol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2918.11 – – Ácido láctico, sus sales y sus ésteres
2918.12 – – Ácido tartárico
2918.13 – – Sales y ésteres del ácido tartárico
2918.14 – – Ácido cítrico
2918.15 – – Sales y ésteres del ácido cítrico
2918.16 – – Ácido glucónico, sus sales y sus ésteres
2918.17 – – Ácido 2,2-difenil-2-hidroxiacético (ácido bencílico)
2918.18 – – Clorobencilato (ISO)
2918.19 – – Los demás
– Ácidos carboxílicos con función fenol, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados:
2918.21 – – Ácido salicílico y sus sales
2918.22 – – Ácido o-acetilsalicílico, sus sales y sus ésteres
2918.23 – – Los demás ésteres del ácido salicílico y sus sales
2918.29 – – Los demás
2918.30 – Ácidos carboxílicos con función aldehído o cetona, pero sin otra función oxigenada, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos, peroxiácidos y sus derivados
– Los demás:
2918.91 – – 2,4,5-T (ISO) (ácido 2,4,5‑triclorofenoxiacético), sus sales y sus ésteres
2918.99 – – Los demás
Esta partida comprende los ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, ésteres y sales, así como los derivados (incluidos los derivados mixtos) halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de estos productos.
Los ácidos con funciones oxigenadas suplementarias son compuestos que tienen en la molécula, además de la función ácido, una o varias funciones oxigenadas de las contempladas en los Subcapítulos precedentes (funciones alcohol, éter, fenol, acetal, aldehído, cetona, etc.).
A.- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIÓN ALCOHOL Y SUS ÉSTERES, SALES Y DEMÁS DERIVADOS
Son compuestos que tienen en la molécula la función alcohol 
y la función ácido (–COOH). Estas dos funciones pueden reaccionar según su propia naturaleza y por ello, como alcoholes pueden producir éteres, ésteres y otros compuestos y como ácidos, pueden formar sales, ésteres, etc. Se pueden citar los siguientes:
1) Ácido láctico (CH3CH(OH)COOH). Se prepara por fermentación de la glucosa o de la sacarosa previamente invertida, provocada por el fermento láctico. Se presenta en masas cristalinas muy higroscópicas o como un líquido viscoso, incoloro o ligeramente amarillo. Se emplea en medicina, en tintorería o para el decalado de las pieles. El ácido láctico comprendido en esta partida puede ser técnico, comercial o farmacéutico. El ácido técnico es de un color que varía del amarillento al pardo, de olor muy ácido y desagradable. El ácido comercial y el ácido farmacéutico contienen en general una proporción superior o igual al 75 % de ácido láctico.
Las principales sales son: los lactatos de calcio (utilizadas medicina), de estroncio, de magnesio, de zinc, de antimonio, de hierro o de bismuto.
Entre los ésteres, se pueden citar los lactatos de etilo o de butilo (disolventes para barnices).
Esta partida no comprende el lactato de mercurio (partida 28.52).
2) Ácido tartárico (HOOCCH(OH)CH(OH)COOH). Se presenta en cristales incoloros transparentes. Se utiliza en tintorería, en fotografía, para la preparación de levaduras artificiales (polvos preparados para esponjar masas), en enología, en medicina, etc.
Entre las sales, se pueden citar:
a) El tartrato de sodio.
b) El tartrato de potasio.
c) El hidrogenotartrato de potasio o crémor tártaro (tártaro refinado).
El tártaro en bruto se clasifica en la partida 23.07.
d) El tartrato de calcio, que se presenta en pequeños cristales.
El tartrato de calcio en bruto se clasifica en la partida 38.24.
e) Los tartratos dobles de antimonio y de potasio (tártaro emético), de sodio y de potasio (sal de Seignette), de hierro y de potasio.
Entre los ésteres, se pueden citar:
1°) Los tartratos de etilo.
2°) Los tartratos de butilo.
3°) Los tartratos de pentilo.
3) Ácido cítrico*. Muy extendido en el reino vegetal, se encuentra libre en los zumos de frutas del género citrus. Se obtiene también por fermentación de la glucosa o de la sacarosa, provocada por algunos citromicetos. Cristaliza en grandes prismas incoloros transparentes o en polvo blanco e inodoro. Se utiliza para preparar bebidas, en la industria textil, en enología, medicina, en la fabricación de citratos, etc.
Entre las sales, se pueden citar:
a) Los citratos de litio.
b) Los citratos de calcio.
El citrato de calcio en bruto se clasifica en la partida 38.24.
c) Los citratos de aluminio, usados como mordiente.
d) Los citratos de hierro (que se utilizan en fotografía).
Entre los ésteres, se pueden citar:
1°) Los citratos de trietilo.
2°) Los citratos de tributilo.
4) Ácido glucónico y sus sales. El ácido glucónico se presenta comúnmente en forma de una disolución acuosa. La sal de calcio se utiliza por ejemplo en medicina, como agente de limpieza y como aditivo para el hormigón.
5) Ácido glucoheptónico y sus sales, por ejemplo, el glucoheptonato de calcio.
6) Ácido fenilglicólico (ácido mandélico)*.
7) Ácido málico (HOOCCH(OH)CH2COOH). Se presenta en masas cristalinas, incoloras, delicuescentes y se utiliza en síntesis orgánica, en medicina, etc.
8) Ácido 2,2-difenil-2-hidroxiacético (ácido bencílico)*. Ácido aromático que se presenta en forma de polvo cristalino blanco. Soluble en varios alcoholes primarios; utilizado en síntesis orgánica, en medicina y como precursor en la fabricación de agentes de guerra química.
B.- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIÓN FENOL, SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
Los ácidos fenólicos son ácidos cíclicos (aromáticos) que simultáneamente tienen en la molécula la función ácida (–COOH) y una o varias funciones (–OH) en el ciclo. El ácido-fenol más simple tiene la fórmula (HOC6H4COOH).
I) Ácido salicílico (ácido ortohidroxibenzoico) (HOC6H4COOH)*. Cristaliza en agujas blancas voluminosas o en polvo blanco, ligero, inodoro. Se emplea mucho en medicina. Se utiliza también para preparar colorantes azoicos, etc.
Entre las sales, las más importantes son:
a) El salicilato de sodio. Se presenta en polvo cristalino o en láminas blancas e inodoras. Se emplea en medicina.
b) El salicilato de bismuto. Es un polvo blanco, inodoro, que se emplea también en medicina.
Entre los principales ésteres, se pueden citar:
a) El salicilato de metilo. Es un componente del aceite esencial de winter green. Es un líquido oleoso, incoloro, con un fuerte olor aromático persistente. Se utiliza en medicina.
b) El salicilato de fenilo (salol). Cristaliza en laminillas incoloras con un ligero olor aromático. Se utiliza como medicamento o como antiséptico.
c) Lossalicilatos de etilo, naftilo, butilo, amilo, bencilo, bornilo, citronelilo, geranilo, mentilo, rodinilo.
II) Ácido o-acetilsalicílico (CH3C(O)OC6H4COOH). Es un polvo blanco, cristalino e inodoro. Se emplea en medicina.
III) Ácido sulfosalicílico (ácido salicilsulfónico).
IV) Ácido p-hidroxibenzoico. Se presenta en cristales.
Entre los principales ésteres, se pueden citar:
1) El p-hidroxibenzoato de metilo.
2) El p-hidroxibenzoato de etilo.
3) El p-hidroxibenzoato de propilo.
Estos ésteres se utilizan como antifermentos.
V) Ácidos cresotínicos.
VI) Ácidos acetil-o-cresotínicos.
VII) Ácido gálico ((HO)3C6H2COOH). Se obtiene a partir de la nuez de agalla. Se presenta en cristales sedosos, brillantes, incoloros o ligeramente amarillos inodoros. Se utiliza en la preparación de colorantes, curtientes sintéticos, tinta, en fotografía, como mordiente, etc.
Entre las sales y los ésteres, los más importantes son:
1) El galato básico de bismuto. Es un polvo amorfo, de color amarillo limón, inodoro, astringente y absorbente, se emplea en medicina.
2) El galato de metilo. Se presenta en forma de cristales. Se emplea como desinfectante o astringente y también en oftalmología.
3) El galato de propilo.
VIII) Ácidos hidroxinaftoicos.
IX) Ácidos hidroxiantracenocarboxílicos.
C.- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIONES ALDEHÍDO O CETONA, SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
1) Los ácidos-aldehídos. Son compuestos que tienen en la molécula las funciones aldehído (–CHO) y ácido (–COOH).
2) Los ácidos-cetonas. Son compuestos que tienen en la molécula la función cetónica (>C=O) y la función ácido (–COOH).
Entre los ésteres de estos ácidos, el más importante es el acetilacetato de etilo y su derivado sódico.
D.- LOS DEMAS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIONES OXIGENADAS SUPLEMENTARIAS, SUS ÉSTERES, SALES Y OTROS DERIVADOS
Ácido anísico (CH3OC6H4COOH). Se obtiene por oxidación del aldehído anísico, del anetol y del aceite esencial de anís. Se presenta en cristales incoloros con ligero olor a anetol. Se emplea como antiséptico en medicina o en la industria de colorantes.
SUBCAPÍTULO VIII
ÉSTERES DE LOS ÁCIDOS INORGÁNICOS DE LOS NO METALES Y SUS SALES, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
CONSIDERACIONES GENERALES
A. ÉSTERES DE LOS ÁCIDOS INORGÁNICOS DE LOS NO METALES
Estos compuestos se forman generalmente por la acción de los ácidos inorgánicos de los no metales sobre los alcoholes o los fenoles; hay una esterificación con la formación de ésteres que pueden representarse por la fórmula esquemática siguiente (ROX), en la que R es un radical alcohólico o fenólico y X el residuo de la molécula del ácido inorgánico llamado radical ácido.
El radical ácido del ácido nítrico es (-NO2); el del ácido sulfúrico es (=SO2); el del ácido fosfórico es (Ξ PO); el del ácido carbónico es (CO).
No se clasifican en este Subcapítulo los ésteres amparados por el texto de las partidas posteriores del Capítulo.
B. SALES DE LOS ÉSTERES DE ÁCIDOS INORGÁNICOS DE LOS NO METALES
Estos compuestos se pueden obtener solamente a partir de los ésteres de los ácidos inorgánicos polibásicos de los no metales (sulfúrico, fosfórico, silícico, etc.). En efecto, los ácidos polibásicos tienen más de una función ácida sustituible y en los casos en que no se esterifican todas, se obtienen los ésteres-ácidos.
De estos ésteres-ácidos, operando convenientemente, se puede obtener una salificación, es decir, una sal del éster del ácido inorgánico de un no metal.
Por el contrario, los ácidos nitroso o nítrico, que son monobásicos, pueden dar solamente ésteres neutros.
29.19 – Ésteres fosfóricos y sus sales, incluidos los lactofosfatos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados*.
2919.10 – Fosfato de tris(2,3-dibromopropilo)
2919.90 – Los demás
El ácido fosfórico, tribásico, puede dar tres tipos de ésteres fosfóricos, según que se esterifiquen uno, dos o tres grupos ácidos.
Entre los ésteres y sales, se pueden citar los siguientes:
1) Ácido glicerofosfórico. Procede de la saturación de uno de los grupos alcohólicos primarios del glicerol con el residuo del ácido fosfórico.
Entre las sales más importantes, que se emplean en medicina como reconstituyentes, se pueden citar las siguientes:
a) El glicerofosfato de calcio.
b) El glicerofosfato de hierro.
c) El glicerofosfato de sodio.
2) Ácido inositolhexafosfórico y los inositolhexafosfatos.
3) Fosfato de tributilo*. Es un líquido incoloro, inodoro, que se emplea como plastificante.
4) Fosfato de trifenilo. Se presenta en cristales incoloros e inodoros. Se utiliza para preparar plásticos (el celuloide, por ejemplo), para impermeabilizar el papel, etc.
5) Fosfato de tritolilo. Es un líquido incoloro o amarillento, que se utiliza como plastificante para los productos de la celulosa y las resinas sintéticas, en la flotación de minerales, etc.
6) Fosfato de trixililo.
7) Fosfato de triguayacilo.
8) Lactofosfatos: por ejemplo, el lactofosfato de calcio, aunque no sea de constitución química definida.
29.20 – Ésteres de los demás ácidos inorgánicos de los no metales (excepto los ésteres de halogenuros de hidrógeno) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.
– Ésteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:
2920.11 – – Paratión (ISO) y paratión-metilo (ISO) (metil paratión)
2920.19 – – Los demás
– Ésteres de fosfitos y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados:
2920.21 – – Fosfito de dimetilo
2920.22 – – Fosfito de dietilo
2920.23 – – Fosfito de trimetilo
2920.24 – – Fosfito de trietilo
2920.29 – – Los demás
2920.30 – Endosulfán (ISO)
2920.90 – Los demás
Esta partida comprende los ésteres de los demás ácidos inorgánicos de los no metales, es decir, ácidos en los que el anión contiene sólo elementos no metálicos.
Se excluyen de esta partida:
a) Los ésteres de los halogenuros de hidrógeno (partida 29.03, generalmente).
b) Los ésteres comprendidos en las partidas posteriores de este Capítulo: por ejemplo, los ésteres del ácido isociánico (isocianatos) (partida 29.29) o los ésteres del sulfuro de hidrógeno (partida 29.30, generalmente).
Entre estos ésteres, se pueden citar:
A) Ésteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales, incluido el 0,0-dibutil- y el 0,0-ditolil‑ditiofosfato de sodio*.
B) Ésteres de fosfitos y sus sales. Los ésteres de fosfito u organofosfitos tienen la estructura general P(OR)3 y se pueden considerar como ésteres del ácido fosfórico, H3PO3. Los ésteres metílicos y etílicos del ácido fosfórico* se pueden transformar, por síntesis química, en gas neurotóxico.
C) Ésteres sulfúricos y sus sales.
Los ésteres sulfúricos pueden ser neutros o ácidos.
1) Hidrogenosulfato de metilo (sulfato ácido de metilo) (CH3OSO2OH). Es un líquido oleoso.
2) Sulfato de dimetilo (sulfato neutro de metilo) ((CH3O)2SO2). Es un líquido incoloro o ligeramente amarillo con un débil olor a menta. Es tóxico, corrosivo, lacrimógeno e irritante para las vías respiratorias. Se emplea en síntesis orgánica.
3) Hidrogenosulfato de etilo (sulfato ácido de etilo) (C2H5OSO2OH). Es un líquido viscoso.
4) Sulfato de dietilo (sulfato neutro de etilo) ((C2H5O)2SO2). Es un líquido con olor a menta.
D) Ésteres nitrosos y nítricos*.
Los ésteres nitrosos son líquidos móviles con olor aromático, por ejemplo, los nitritos de metilo, etilo, propilo, butilo o pentilo.
Los ésteres nítricos son líquidos móviles de olor agradable; se descomponen violentamente por la acción del calor, por ejemplo, el nitrato de metilo, de etilo, propilo, butilo o pentilo.
El nitroglicerol*, el tetranitropentaeritritol (pentrita) y el nitroglicol se clasifican aquí si no están mezclados. Como explosivos preparados, se excluyen de esta partida y se clasifican en la partida 36.02.
E) Ésteres carbónicos o peroxocarbónicos y sus sales.
Los ésteres carbónicos son los ésteres del ácido carbónico dibásico; pueden ser ácidos o neutros.
1) Carbonato de guayacol*. Es un polvo cristalino blanco, ligero, que huele a guayacol. Es un producto que se emplea en medicina o como intermedio en la síntesis de perfumes.
2) Ortocarbonato de etilo (C(OC2H5)4).
3) Carbonato dietílico (C(OC2H5)2).
4) Peroxodicarbonato de bis(4-terbutilciclohexilo).
5) Carbonato de ter-butilperoxi 2-etilhexilo.
El clorocarbonato de etilo o cloroformiato de etilo se clasifica en la partida 29.15.
F) Ésteres y sus sales del ácido silícico (silicato de etilo y otros)*.
Esta partida no comprende los alcoholatos o los ésteres de hidróxidos de metales de función ácida, por ejemplo, el tetra-n-butóxido de titanio (también denominado titanato de tetrabutilo) (partida 29.05).
SUBCAPÍTULO IX
COMPUESTOS CON FUNCIONES NITROGENADAS
CONSIDERACIONES GENERALES
En este Subcapítulo, están comprendidos los compuestos con funciones nitrogenadas, tales como: aminas, amidas, imidas, con exclusión de los compuestos cuyos grupos nitrados o nitrosados constituyen la única función nitrogenada.
29.21 – Compuestos con función amina (+)*.
– Monoaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:
2921.11 – – Mono-, di- o trimetilamina y sus sales
2921.12 – – Clorhidrato de 2-cloroetil(N,N-dimetilamina)
2921.13 – – Clorhidrato de 2-cloroetil(N,N-dietilamina)
2921.14 – – Clorhidrato de 2-cloroetil(N,N-diisopropilamina)
2921.19 – – Los demás
– Poliaminas acíclicas y sus derivados; sales de estos productos:
2921.21 – – Etilendiamina y sus sales
2921.22 – – Hexametilendiamina y sus sales
2921.29 – – Los demás
2921.30 – Monoaminas y poliaminas, ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, y sus derivados; sales de estos productos
– Monoaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:
2921.41 – – Anilina y sus sales
2921.42 – – Derivados de la anilina y sus sales
2921.43 – – Toluidinas y sus derivados; sales de estos productos
2921.44 – – Difenilamina y sus derivados; sales de estos productos
2921.45 – – 1-Naftilamina (alfa-naftilamina), 2-naftilamina (beta-naftilamina), y sus derivados; sales de estos productos
2921.46 – – Anfetamina (DCI), benzfetamina (DCI), dexanfetamina (DCI), etilanfetamina (DCI), fencanfamina (DCI), fentermina (DCI), lefetamina (DCI), levanfetamina (DCI) y mefenorex (DCI) ; sales de estos productos
2921.49 – – Los demás
– Poliaminas aromáticas y sus derivados; sales de estos productos:
2921.51 – – o-, m- y p-Fenilendiamina, diaminotoluenos, y sus derivados; sales de estos productos
2921.59 – – Los demás
Las aminas son compuestos orgánicos nitrogenados que tienen la función amínica, función que puede considerarse derivada del amoníaco en el que uno, dos o tres átomos de hidrógeno se han sustituido por uno, dos o tres radicales alquílicos o arílicos R (metilo, etilo, fenilo, etc.), respectivamente.
Si la sustitución afecta a un solo átomo de hidrógeno del amoníaco, se obtiene una amina primaria (RNH2); si afecta a dos átomos de hidrógeno, se obtiene una amina secundaria (R-NH-R1); si afecta a los tres átomos de hidrógeno, se obtiene una amina terciaria.
Las nitrosaminas, que pueden existir en forma tautómera quinona-imina-oxima, se clasifican en esta partida.
Esta partida comprende también las sales (por ejemplo, nitratos, acetatos, citratos), y los derivados de sustitución de las aminas (por ejemplo, derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados). Sin embargo, no están comprendidos aquí los derivados de sustitución con funciones oxigenadas de las partidas 29.05 a 29.20 y sus sales (partida 29.22). Se excluyen también de esta partida los derivados de sustitución en los que uno o varios átomos de hidrógeno de la función amina han sido reemplazados por uno o varios halógenos, grupos sulfónicos (–SO3H), nitrados (–NO2) o nitrosados (–NO) o por cualquier combinación de estos halógenos o grupos.
Las aminas diazotables de esta partida y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas aquí.
A.- MONOAMINAS ACÍCLICAS Y SUS DERIVADOS;SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Metilamina (CH3NH2). Es un gas incoloro con fuerte olor amoniacal; es inflamable. Se utiliza para la preparación de colorantes orgánicos o en tenería, etc.
2) Dimetilamina ((CH3)2NH). Se presenta con el mismo aspecto que la metilamina. Se utiliza en preparaciones orgánicas o como acelerante de vulcanización del caucho, etc.
3) Trimetilamina ((CH3)3N). Se presenta también con el mismo aspecto que la metilamina. Se utiliza en preparaciones orgánicas.
4) Etilamina*.
5) Dietilamina.
6) Alilisopropilamina.
7) Clorhidrato de 2-cloroetil (N,N-dimetilamina), clorhidrato de 2-cloroetil (N,N-dietilamina) y clorhidrato de 2-cloroetil (N,N-diisopropilamina).
B.- POLIAMINAS ACÍCLICAS Y SUS DERIVADOS;SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Etilendiamina (H2NCH2CH2NH2) y sus sales. Es líquida, incolora y cáustica, con un ligero olor amoniacal.
2) Hexametilendiamina (H2N(CH2)6NH2) y sus sales*. Se presenta en cristales, en agujas o en placas alargadas y tiene un olor característico. Tiene acción tóxica sobre la piel y provoca lesiones graves. Se emplea en la fabricación de fibras sintéticas (poliamidas).
C.- MONO- O POLIAMINAS CICLÁNICAS, CICLÉNICAS O CICLOTERPÉNICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Se pueden citar en este grupo la ciclohexilamina y la ciclohexildimetilamina.
D.- MONOAMINAS AROMÁTICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Anilina (C6H5NH2) (fenilamina) y sus sales*. La anilina es un líquido oleoso, incoloro, con ligero olor aromático. Es un producto muy importante en la preparación de colorantes, productos farmacéuticos, orgánicos o sintéticos.
Entre los derivados de la anilina, de los que la mayor parte son bases para colorantes, se pueden citar:
a) Derivados halogenados: cloroanilinas.
b) Derivados sulfonados: ácidos m- y p-aminobencenosulfónicos (por ejemplo, ácido sulfanílico).
c) Derivados nitrados: mononitroanilinas, etc.
d) Derivados nitrosados en los que uno o varios átomos de hidrógeno (distintos de los de la función amina) han sido sustituidos por uno o varios grupos nitroso (por ejemplo: nitrosoanilina, metilnitrosoanilina).
e) Derivados sulfohalogenados, nitrohalogenados o nitrosulfonados.
f) Derivados alquílicos (derivados N-alquílicos y N,N-dialquílicos: N-metilanilina y N,N‑dimetilanilina; N-etilanilina y N,N-dietilanilina).
2) Toluidinas*.
3) Difenilamina ((C6H5)2NH). Es una amina secundaria. Cristaliza en hojuelas incoloras y se emplea en síntesis orgánica para la preparación de materias colorantes.
4) 1-Naftilamina (alfa-naftilamina) (C10H7NH2)*. Cristaliza en agujas blancas, puede presentarse en masas o en laminillas cristalinas blancas o ligeramente pardas, con un olor agradable y penetrante. A la luz, se colorea de violeta claro. Se emplea para preparar compuestos orgánicos, para la flotación de minerales de cobre, etc.
5) 2-Naftilamina (beta-naftilamina) (C10H7NH2). Se presenta en polvo blanco o laminillas nacaradas inodoras. Se emplea en síntesis orgánica (fabricación de colorantes). Este producto por ser cancerígeno deberá manipularse con precaución.
6) Xilidinas.
7) Anfetamina (DCI).
E.- POLIAMINAS AROMÁTICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) o-, m-, p-Fenilendiamina (C6H4(NH2)2)*.
a) o–Fenilendiamina. Se presenta en cristales incoloros monoclínicos que se oscurecen con el aire.
b) m–Fenilendiamina. Se presenta en agujas incoloras que enrojecen en el aire.
c) p–Fenilendiamina. Cristales de color que varía del blanco al malva.
2) Diaminotoluenos (CH3C6H3(NH2)2).
3) N– Alquilfenilendiaminas, por ejemplo, N,N-dimetil-p-fenilendiamina.
4) N– Alquiltolilendiaminas, por ejemplo, N,N-dietil-3,4-tolilendiamina.
5) Bencidina (H2NC6H4C6H4NH2). laminillas cristalinas, brillantes, blancas, con olor agradable. Se utiliza para preparar colorantes (llamados sustantivos) o en química analítica.
6) Poliaminas, derivadas del di- y trifenilmetano o de sus homólogos; sus derivados (tetrametil- y tetraetil-diamino difenilmetano, etc.).
7) Monoamino- y diaminodifenilaminas.
8) Diaminoestilbeno.
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran sustancias sicotrópicas, figuran en la lista del final del Capítulo 29.
*
* *
Nota explicativa de subpartidas.
Subpartidas 2921.42 a 2921.49
Los derivados hidrocarbonados de una monoamina aromática son derivados obtenidos por sustitución de uno o de los dos átomos de hidrógeno ligados al nitrógeno de la función amina únicamente por un grupo alquilo o cicloalquilo. Se excluyen por tanto los grupos sustituyentes con uno o más ciclos aromáticos, ligados o no al nitrógeno de la función amina por una cadena alquílica.
Así, por ejemplo, la xilidina debe clasificarse en la subpartida 2921.49 como «Los demás» monoaminas aromáticas y no como derivado de la anilina (subpartida 2921.42) o de la toluidina (subpartida 2921.43).
29.22 – Compuestos aminados con funciones oxigenadas (+).
– Amino-alcoholes, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes, sus éteres y sus ésteres; sales de estos productos:
2922.11 – – Monoetanolamina y sus sales
2922.12 – – Dietanolamina y sus sales
2922.14 – – Dextropropoxifeno (DCI) y sus sales
2922.15 – – Trietanolamina
2922.16 – – Perfluorooctano sulfonato de dietanolamonio
2922.17 – – Metildietanolamina y etildietanolamina
2922.18 – – 2-(N,N-Diisopropilamino)etanol
2922.19 – – Los demás
– Amino-naftoles y demás amino-fenoles, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes, sus éteres y sus ésteres; sales de estos productos:
2922.21 – – Ácidos aminohidroxinaftalensulfónicos y sus sales
2922.29 – – Los demás
– Amino-aldehidos, amino-cetonas y amino-quinonas, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes; sales de estos productos:
2922.31 – – Anfepramona (DCI), metadona (DCI) y normetadona (DCI); sales de estos productos
2922.39 – – Los demás.
– Aminoácidos, excepto los que contengan funciones oxigenadas diferentes, y sus ésteres; sales de estos productos:
2922.41 – – Lisina y sus ésteres; sales de estos productos
2922.42 – – Ácido glutámico y sus sales
2922.43 – – Ácido antranílico y sus sales
2922.44 – – Tilidina (DCI) y sus sales
2922.49 – – Los demás.
2922.50 – Amino-alcoholes-fenoles, aminoácidos-fenoles y demás compuestos aminados con funciones oxigenadas
Los compuestos aminados con funciones oxigenadas son compuestos aminados que contienen, además de una función amina, una o más de las funciones oxigenadas definidas en la Nota 4 del Capítulo 29 (funciones alcohol, éter, fenol, acetal, aldehído, cetona, etc.), así como también los ésteres de Acidos orgánicos e inorgánicos. Esta partida comprende pues los compuestos aminados que sean derivados de sustitución de las funciones oxigenadas mencionadas en los textos de las partidas 29.05 a 29.20, sus ésteres y sus sales.
Están también comprendidas aquí las aminas diazotables y sus sales de esta partida, normalizadas para la producción de colorantes azoicos.
Se excluyen de esta partida las materias colorantes orgánicas (Capítulo 32).
A.- AMINO-ALCOHOLES, SUS ÉTERES Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Son compuestos que tienen uno o varios grupos hidroxilos alcohólicos y uno o varios grupos amínicos unidos a distintos átomos de carbono. Son compuestos que no tienen como funciones oxigenadas más que las de los alcoholes, sus éteres o ésteres o una combinación de estas funciones. Cualquier función oxigenada que se encuentre en la parte no aminada ligada a un amino alcohol no se tendrá en cuenta a efectos de la clasificación.
1) Monoetanolamina (NH2(CH2CH2OH)). Es un líquido incoloro más bien viscoso, que se utiliza para la preparación de materias colorantes, productos farmacéuticos, en jabonería, etc.
2) Dietanolamina (NH(CH2CH2OH)2). Este compuesto, que se presenta en cristales incoloros o como líquido coloreado, se emplea como absorbente de gases Acidos, en tenería (para suavizar los cueros) o en síntesis orgánica.
3) Trietanolamina (N(CH2CH2OH)3). Líquido viscoso. Es una base que se utiliza en la industria del jabón, de emulsiones o para el apresto o acabado de tejidos.
4) Sulfonato de perfluorooctano de dietanolamonio. Una sal de amonio de sulfonato de perfluorooctano (PFOS) (véanse también las partidas 29.04, 29.23, 29.35, 38.08 y 38.24).
5) Metildietanolamina y etildietanolamina.
6) 2-(N,N-diisopropilamino)etanol o N,N-diisopropiletanolamina (((CH3)2CH)2NCH2CH2OH). Líquido incoloro a ligeramente amarillo.
7) Cloruro de (2-benzoiloxi-2-metilbutil) dimetilamonio. Es un polvo cristalino blanco que se emplea como anestésico local.
8) Meclofenoxato.
9) Arnolol.
10) Sarpogrelato.
11) Ariletanolaminas.
12) Tetrametil- y tetraetildiaminobencidrol.
13) Nitrato de aminoetilo.
B.- AMINO-NAFTOLES Y DEMÁS AMINO-FENOLES, SUS ÉTERES Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Son compuestos fenólicos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por un grupo amínico (-NH2). Estos compuestos no tienen como funciones oxigenadas más que funciones fenólicas, sus éteres o ésteres, o una combinación de estas funciones. Cualquier función oxigenada que se encuentre unida a un segmento no principal de un amino-naftol u otro amino fenol no se tendrá en cuenta a efectos de la clasificación.
1) Ácidos aminonaftolsulfónicos*. Son por ejemplo:
a) El ácido 7-amino-1-naftol-3-sulfónico (ácido gamma);
b) El ácido 8-amino-1-naftol-3,6,-disulfónico (ácido H).
2) o-, m- y p-aminofenoles.
3) o-, m- y p-aminocresoles.
4) Diaminofenoles.
Entre los éteres de los amino-fenoles comprendidos aquí, se pueden citar:
a) Las anisidinas*.
b) Las dianisidinas (bianisidinas)*.
c) Las fenetidinas.
d) Las cresidinas.
e) Las 5-nitro-2-propoxianilina (éter n-propílico del 2-amino-4-nitrofenol).
Los derivados hidroxilados de la difenilamina y sus sales están también clasificados aquí.
C.- AMINO-ALDEHIDOS, AMINO-CETONAS, AMINO-QUINONAS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Son compuestos que tienen en la molécula, además del grupo amínico, el grupo aldehídico (–CHO), el grupo cetónico (>C=O), o bien la función quinónica (véase la Nota explicativa de la partida 29.14).
1) Aminobenzaldehídos.
2) Tetrametil- y tetraetildiaminobenzofenonas.
3) Amino- y diaminoantraquinonas.
4) Antrimidas.
D.- AMINOÁCIDOS Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Estos compuestos tienen una o varias funciones ácidas carboxílicas y una o varias funciones aminas. Los anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos de ácidos carboxílicos se consideran funciones ácidas.
Estos compuestos no tienen como funciones oxigenadas más que ácidos, sus ésteres o sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos, o una combinación de estas funciones. Cualquier función oxigenada que se encuentre unida a un segmento no principal de un aminoácido no se tendrá en cuenta a efectos de la clasificación.
Entre los aminoácidos, sus ésteres, sus sales y sus derivados de sustitución que se clasifican en esta partida, se pueden citar:
1) La lisina (ácido diamino-n-hexanoico)*. Cristales incoloros. Producto de la escisión de distintas proteínas animales o vegetales.
2) El ácido glutámico. Es un producto de la escisión de las proteínas. Se extrae del gluten. Se presenta en cristales y se utiliza en medicina o en la preparación de productos alimenticios.
3) La glicina (ácido aminoacético; glicocola), (H2NCH2COOH). Se presenta en gruesos cristales regulares, incoloros. Se emplea en síntesis orgánica, etc.
4) La sarcosina (CH3NHCH2COOH). Es el derivado metílico de la glicina. Cristaliza en prismas.
5) La alanina (ácido 2-aminopropiónico); agujas duras.
6) La beta-alanina (ácido 3-aminopropiónico); cristales.
7) La fenilalanina.
8) La valina (ácido alfa-aminoisovalérico); cristales.
9) La leucina (ácido alfa-aminoisocaproico), que procede de la hidrólisis de las proteínas y se presenta en cristales blancos opalescentes, e isoleucina.
10) El ácido aspártico; en cristales.
11) El ácido o–aminobenzoico (ácido antranílico). Se obtiene sintéticamente y se emplea en la fabricación del índigo sintético. Entre los derivados de este ácido, se puede citar el antranilato de metilo.
12) El ácido m–aminobenzoico.
13) El ácido p–aminobenzoico. Se utiliza en la industria de colorantes, para la preparación de productos de perfumería, de anestésicos o en medicina por su actividad vitamínica. Entre los derivados de este ácido, se pueden citar el p-aminobenzoato de etilo y el p-aminobenzoato de butilo. El clorhidrato de p-aminobenzoildietilaminoetanol (clorhidrato de procaína), se presenta en pequeños cristales incoloros e inodoros; es un anestésico local empleado por los oculistas y los dentistas.
14) La fenilglicina.
15) El lisadimato.
E.- AMINO-ALCOHOLES-FENOLES, AMINO-ÁCIDOS-FENOLES Y DEMAS COMPUESTOS AMINADOS CON FUNCIONES OXIGENADAS
Pertenecen entre otros a este grupo:
1) La tirosina (p-hidroxifenilalanina).
2) La serina (ácido alfa-amino-beta-hidroxipropiónico). Está contenida en la sericina o en numerosas sustancias proteicas.
3) Los ácidos aminosalicílicos (incluidos los ácidos 5-aminosalicílico y 4-aminosalicílico). Polvo cristalino. El ácido 5-aminosalicílico se emplea en síntesis orgánica (para la fabricación de colorantes azoicos o al azufre, etc.). La sal de sodio del ácido 4-aminosalicílico se utiliza en medicina para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar.
4) La medifoxamina (N,N-dimetil-2,2-difenoxietilamina), compuesto aminado con función acetal.
5) La propoxicaína.
*
* *
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran estupefacientes o sustancias sicotrópicas, figuran en la lista del final del Capítulo 29.
°
° °
Nota explicativa de subpartidas.
Subpartidas 2922.11 a 2922.50
A los efectos de su clasificación en estas subpartidas, las funciones éter o éster de ácido orgánico o inorgánico se consideran como una función alcohol, fenol o ácido, dependiendo de la posición de la función oxigenada en relación al grupo aminado. En estos casos, solo deben ser consideradas las funciones oxigenadas presentes en el segmento de la molécula situado entre la función amina y el átomo de oxígeno de la función éter o éster. El segmento que contenga la función amina se considera como el principal. Por ejemplo, en el ácido 3-(2-aminoetoxi) propiónico, el segmento principal es el aminoetanol y se descarta el grupo ácido carboxílico para efectos de clasificación, por tratarse de un éter de un aminoalcohol, este compuesto se clasifica en la subpartida 2922.19.
Si el compuesto contiene dos o más funciones éter o éster, para propósitos de clasificación, la molécula se segmenta en los átomos de oxígeno de cada función éter o éster y las únicas funciones oxigenadas que se consideran, son aquellas que se encuentran en el mismo segmento que la función amina.
Si el compuesto contiene dos o más funciones amina unidas a la misma función éter o éster, se clasifica en la subpartida situada en el último lugar por orden de numeración; esta subpartida se determina considerando la función éter o éster como una función alcohol, fenol o ácido, en relación a cada función amina.
29.23 – Sales e hidróxidos de amonio cuaternario; lecitinas y demás fosfoaminolípidos, aunque no sean de constitución química definida.
2923.10 – Colina y sus sales
2923.20 – Lecitinas y demás fosfoaminolípidos
2923.30 – Perfluorooctano sulfonato de tetraetilamonio
2923.40 – Perfluorooctano sulfonato de didecildimetilamonio
2923.90 – Los demás
Las sales orgánicas de amonio cuaternario tienen un catión nitrogenado tetravalente R1R2R3R4N+, en las que R1, R2, R3 y R4 pueden ser radicales alquílicos o arílicos, iguales o diferentes (metilo, etilo, tolilo, etc.). Estos radicales pueden ser iguales o diferentes el uno del otro.
Este catión puede formar una unión con el ion (OH–) hidroxilo y dar un hidróxido de amonio cuaternario que tiene la fórmula general NR4+OH– que corresponde a su equivalente inorgánico el hidróxido de amonio NH4OH.
Sin embargo, se puede saturar con otros aniones (cloruro, bromuro, yoduro, etc.) y tenemos entonces las sales de amonio cuaternario.
Las más importantes de las sales y derivados de sustitución del amonio se indican a continuación:
1) Colina, sus sales y sus derivados*. La colina es un hidróxido del hidroxietiltrimetilamonio y se encuentra en la bilis, en el cerebro, en la yema de huevo o en todas las semillas frescas. Es un compuesto del que derivan otras sustancias muy importantes desde el punto de vista biológico, por ejemplo, la acetilcolina y la metilcolina.
2) Lecitinas y otros fosfoaminolípidos*. Son ésteres (fosfátidos) que resultan de la combinación de los ácidos oleico, palmítico u otros ácidos grasos con el ácido glicerofosfórico y una base nitrogenada orgánica tal como la colina. Estos productos se presentan, en general, en forma de masas de color pardo amarillento, céreas, solubles en alcohol. Las lecitinas se encuentran en la yema de huevo (ovolecitina) o en los tejidos animales o vegetales.
La lecitina comercial, que se clasifica también en esta partida, es esencialmente lecitina de soja constituida por una mezcla de fosfátidos insolubles en acetona (generalmente de 60 % a 70 % en peso), aceite de soja y ácidos grasos o hidratos de carbono. La lecitina de soja comercial se presenta en forma de un producto más o menos pastoso, de color pardo o claro, o bien, cuando el aceite de soja se ha extraído con acetona, de gránulos amarillentos.
La ovolecitina se utiliza en medicina. La lecitina de soja comercial se emplea como emulsionante, dispersante, etc., en la alimentación humana o en la alimentación animal, en la fabricación de pinturas, en la industria petrolífera, etc.
3) Perfluorooctano sulfonato de tetraetilamonio y perfluorooctano sulfonato de didecildimetilamonio. Son sales de amonio cuaternario del perfluorooctano sulfonato (PFOS) (véanse también las partidas 29.04, 29.22, 29.35, 38.08 y 38.24).
4) Yoduro de tetrametilamonio ((CH3)4NI).
5) Hidróxido de tetrametilamonio ((CH3)4NOH).
6) Formiato de tetrametilamonio (HCOON(CH3)4), usado en medicina.
7) Betaína (trimetilglicina), sal de amonio cuaternario, y el clorhidrato de betaína, que se utiliza, por ejemplo, en farmacia, en los productos de cosmética y en la alimentación animal.
29.24 – Compuestos con función carboxiamida; compuestos con función amida del ácido carbónico.
– Amidas acíclicas (incluidos los carbamatos) y sus derivados; sales de estos productos:
2924.11 – – Meprobamato (DCI)
2924.12 – – Fluoroacetamida (ISO), fosfamidón (ISO) y monocrotofós (ISO)
2924.19 – – Los demás
– Amidas cíclicas (incluidos los carbamatos) y sus derivados; sales de estos productos:
2924.21 – – Ureínas y sus derivados; sales de estos productos
2924.23 – – Ácido 2-acetamidobenzoico (ácido N-acetilantranílico) y sus sales
2924.24 – – Etinamato (DCI)
2924.25 – – Alaclor (ISO)
2924.29 – – Los demás
Esta partida comprende los derivados amidados de los ácidos carboxílicos o del ácido carbónico, con exclusión de los derivados amidados de cualquier otro ácido inorgánico (partida 29.29).
Las amidas son compuestos que tienen los grupos funcionales siguientes:
| (–CONH2) | ((–CO)2NH) | ((–CO)3N) |
| amida primaria | amida secundaria | amida terciaria |
Los hidrógenos de los grupos (–NH2) o (
NH) pueden sustituirse por radicales alquílicos o arílicos, y en este caso se obtiene lo que se llaman amidas N sustituidas.
Algunas amidas de esta partida tienen también un grupo amino diazotable. Estas amidas y sus sales, normalizadas para la producción de colorantes azoicos, están también comprendidas aquí.
Las ureínas son compuestos que proceden de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno de los grupos –NH2 de la urea, por radicales alicíclicos o arílicos.
Los ureidos son compuestos que proceden de la sustitución de átomos de hidrógeno del grupo –NH2 de la urea, por radicales ácidos.
Sin embargo, se excluye de esta partida la urea (H2NCONH2), diamida del ácido carbónico, que por utilizarse principalmente como abono, se clasifica, incluso pura, en las partidas 31.02 ó 31.05.
A.- AMIDAS ACÍCLICAS
1) Acetamida.
2) Asparagina, es la mono-amida del ácido aspártico. Se extrae de determinadas leguminosas y se presenta en cristales.
3) Ureidos de cadena abierta (bromodietilacetilurea, bromo-isovalerilurea, etc.).
4) Carbamato de etilo (uretano).
5) Glutamina.
No se clasifica aquí la 1-cianoguanidina (o diciandiamida) (partida 29.26).
B.- AMIDAS CÍCLICAS
1) Ureinas y ureidos.
Las principales ureínas son:
1°) La p-etoxifenilurea (dulcina).
2°) Ladietildifenilurea (centralita)*.
2) Acetanilida, metil- y etilacetanilida, acetil-p-fenetidina (fenacetina), acetil-p-aminofenol y acetil-p-aminosalol, que se utilizan en medicina.
3) Fenilacetamida.
4) Derivados N-acetoacetilados de las aminas cíclicas, por ejemplo, acetoacetanilida; amidas del ácido hidroxinaftoico, por ejemplo, la 3-hidroxi-2-naftanilida; ácido diatrizoico y sus sales, que se utilizan como opacificante en radiografía. Algunos de estos compuestos se conocen en el comercio con el nombre de arilidas.
5) Ácido 2-acetamidobenzoico. Cristales incoloros o amarillentos en forma de agujas, de plaquetas o de romboides. Se emplea como precursor en la fabricación de metacualona (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
6) Alaclor (ISO). 2-cloro-2′,6′-dietil-N-(metoximetil)acetanilida. (C14H20ClNO2).
Por el contrario, se excluyen los ureidos heterocíclicos, por ejemplo, la malonilurea (ácido barbitúrico) y la hidantoína (partida 29.33).
*
* *
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran sustancias sicotrópicas, figuran en la lista del final del Capítulo 29.
29.25 – Compuestos con función carboxiimida (incluida la sacarina y sus sales) o con función imina.
– Imidas y sus derivados; sales de estos productos:
2925.11 – – Sacarina y sus sales
2925.12 – – Glutetimida (DCI)
2925.19 – – Los demás
– Iminas y sus derivados; sales de estos productos:
2925.21 – – Clordimeformo (ISO)
2925.29 – – Los demás
A. IMIDAS
La fórmula esquemática de las imidas es (R=NH), en la que R es un radical ácido bivalente.
1) Sacarina o 1,1-dióxido de 1,2-benzoisotiazol-3(2H)-ona y sus sales*. La sacarina es un polvo cristalino blanco, inodoro, con sabor muy dulce; la sal sódica y la sal amoniacal tienen una capacidad edulcorante más baja, pero son más solubles. Estos productos, que se utilizan como edulcorantes, se clasifican en esta partida cuando se presentan en tabletas constituidas por una de estas sustancias.
Las preparaciones utilizadas en la alimentación humana que consistan en una mezcla de sacarina (o de sus sales) y de un producto alimenticio. Se excluyen, sin embargo, de esta partida y se clasifican en la partida 21.06 (véase la Nota 1 b) del Capítulo 38). Las preparaciones constituidas por una mezcla de sacarina o de sus sales con sustancias no alimenticias, tales como el hidrogenocarbonato de sodio (bicarbonato sódico) y ácido tartárico, principalmente, se clasifican en la partida 38.24.
2) Succinimida. Se utiliza en síntesis orgánica.
3) Ftalimida. Se utiliza en síntesis orgánica.
4) Glutetimida. Es una sustancia sicotrópica (véase la lista al final del Capítulo 29).
Los derivados orgánicos de las imidas de ácidos inorgánicos se clasifican en la partida 29.29.
B. IMINAS
Las iminas, como las imidas, se caracterizan por el grupo bivalente: =NH de la molécula ligado a un radical orgánico bivalente no ácido: (R2C=NH).
1) Guanidinas*. Son compuestos que se obtienen por reacción de la cianamida con amoníaco: se obtiene así una imino-urea, llamada guanidina, cuya fórmula puede interpretarse como la de la urea, en la que hay un grupo imínico (=NH) en lugar del oxígeno del carbonilo (C=O):
H2NCONH2 …………………………………………… (H2N)2C=NH
urea guanidina o imino-urea
La guanidina, que se forma por oxidación de sustancias proteicas, se obtiene por síntesis; se presenta en forma cristalina, incolora y delicuescente.
Entre sus compuestos, se pueden citar:
a) Ladifenilguanidina*.
b) La di-o-tolilguanidina y
c) La o-tolilbiguanidina, que se utilizan como aceleradores de la vulcanización.
2) Aldiminas. Son compuestos que tienen como fórmula esquemática: (RCH=NR1) en la que R y R1son radicales alquílicos o arílicos (metilo, etilo, fenilo, etc.) o a veces hidrógeno.
Constituyen productos llamados bases de Schiff, de las que las más importantes son:
a) Etilidenanilina.
b) Butilidenanilina.
c) Aldol-alfa- y aldol-beta–naftilaminas.
d) Etiliden–p–toluidina.
Estos productos se utilizan en la industria del caucho.
3) Imino éteres*.
4) Amidinas.
5) 2,6-Diclorofenolindofenol.
Sin embargo, se excluyen de la partida los polímeros cíclicos de las aldiminas (partida 29.33).
29.26 – Compuestos con función nitrilo.
2926.10 – Acrilonitrilo
2926.20 – 1-Cianoguanidina (diciandiamida)
2926.30 – Fenproporex (DCI) y sus sales; intermedio de la metadona (DCI) (4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano)
2926.40 – alfa-Fenilacetoacetonitrilo
2926.90 – Los demás
Los nitrilos son compuestos que responden a la fórmula esquemática: RC≡N, en la que R es un radical alquílico o arílico y a veces nitrógeno. Según que en una molécula haya uno, dos o tres radicales (–CN), se tienen los mono-, di- o trinitrilos.
Entre los nitrilos y sus derivados de sustitución se pueden citar, en especial:
1) El acrilonitrilo*. Es un líquido incoloro móvil.
Los polímeros de acrilonitrilo son plásticos del Capítulo 39 o caucho sintético del Capítulo 40.
2) La1-cianoguanidina (diciandiamida)*. Se presenta en cristales de un blanco puro.
3) La acetaldehído cianhidrina.
4) El acetonitrilo.
5) El adiponitrilo.
6) El aminofenilacetonitrilo.
7) El benzonitrilo.
8) La cianhidrina de acetona.
9) La cianoacetamida.
10) La cianopinacolina.
11) El hidroxifenilacetonitrilo.
12) El iminodiacetonitrilo.
13) El nitrobenzonitrilo.
14) El naftonitrilo.
15) El nitrofenilacetonitrilo.
16) La fenilcianamida.
17) La tricianotrimetilamina.
18) Intermedios de la metadona (DCI) (véase la lista al final del Capítulo 29).
19) El alfa-Fenilacetoacetonitrilo (APAAN)*. 3-Oxo-2-fenilbutanonitrilo. Véase la lista que figura al final del Capítulo 29, en la página VI-29-Lista I-14. III. Precursores.
29.27 – Compuestos diazoicos, azoicos o azoxi.
Estos compuestos, de los que los más importantes pertenecen a la serie aromática, se caracterizan por el hecho de que en la molécula hay dos átomos de nitrógeno unidos entre sí por un doble enlace.
A. COMPUESTOS DIAZOICOS
Este grupo de productos incluye:
1) Las sales de diazonio. Son productos de fórmula general RN2+X–, en la que R es un radical orgánico y X– es un anión, por ejemplo:
a) El cloruro de bencenodiazonio*.
b) El tetrafluoroborato de bencenodiazonio.
En esta partida están comprendidas las sales de diazonio estén o no estabilizadas.
También están incluidas aquí las sales de diazonio normalizadas (por ejemplo, por adición de una sal neutra como el sulfato de sodio) para la producción de colorantes azoicos.
2) Los compuestos de fórmula general N2R en la que R es un radical orgánico, por ejemplo:
a) El diazometano.
b) El diazoacetato de etilo.
3) Los compuestos de fórmula general R1 – N = N – N 
en la que R1 y R2 son radicales orgánicos y R3 es un radical orgánico o un átomo de hidrógeno, por ejemplo:
a) El diazoaminobenceno
b) El N–metildiazoaminobenceno (aquí R1 = R2)
c) El 3,3-difenil-1-p-toliltriazeno.
B. COMPUESTOS AZOICOS*
Son compuestos que contienen el grupo R1-N=N-R2, en la que R1 y R2 son radicales orgánicos en los que uno de los átomos de carbono está unido directamente a uno de los átomos de nitrógeno, por ejemplo:
1) El azobenceno.
2) Los azotoluenos.
3) Los azonaftalenos. (aquí R1= R2)
4) El 2,2’-dimetil-2,2’-azodipropionitrilo.
5) Los ácidos aminoazobencenesulfonicos.
6) El p–Aminoazobenceno.
Los radicales R1 y R2 pueden contener otros grupos -N=N- (compuestos bisazo, trisazo, etc.).
C. COMPUESTOS AZOXICOS
Son compuestos de fórmula general R1-N2O-R2 en la que un átomo de oxígeno está unido a uno de los átomos de nitrógeno y en la que R1 y R2 son radicales generalmente arílicos.
Los compuestos azóxicos son generalmente sustancias cristalinas de color amarillo claro. Incluyen:
1) Azoxibenceno*.
2) Azoxitolueno.
3) p–Azoxianisol.
4) p–Azoxifenetol.
5) Ácido azoxibenzoico.
6) Ácido azoxicinámico.
7) Azoxitoluidina.
*
* *
Los compuestos diazoicos o azoicos son el punto de partida para la formación de colorantes azoicos. Dan derivados de sustitución que también están comprendidos aquí.
Las materias colorantes orgánicas se clasifican en el Capítulo 32.
29.28 – Derivados orgánicos de la hidrazina y de la hidroxilamina.
Solo están comprendidos aquí los derivados orgánicos de la hidrazina o de la hidroxilamina. La hidrazina, la hidroxilamina y sus sales inorgánicas se clasifican en la partida 28.25.
La hidrazina (H2NNH2) puede dar lugar a derivados por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno, es decir, que se puede tener, por ejemplo: (RHNNH2), (RHNNHR1), en los que R y R1 representan radicales orgánicos.
La hidroxilamina (H2NOH) también puede dar lugar a numerosos derivados por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno.
Los nitrosofenoles, que son formas tautómeras de quinonas oximas, y las nitrosaminas, que son formas tautómeras de las oximas de quinoniminas, se excluyen de esta partida (véanse las Notas explicativas de las partidas 29.08 y 29.21).
Entre los derivados orgánicos de la hidrazina y de la hidroxilamina, se pueden citar:
1) La fenilhidrazina.
2) La tolilhidrazina.
3) La metilfenilhidrazina.
4) La bromofenilhidrazina.
5) La bencilfenilhidrazina.
6) La naftilhidrazina.
7) La fenilhidroxilamina.
8) La nitrosofenilhidroxilamina.
9) La dimetilglioxima.
10) La fenilglucosazona.
11) La fenilglioxima.
12) La acetaldehído fenilhidrazona.
13) La acetaldoxima.
14) La acetofenoxima.
15) La acetoxima.
16) La benzaldehído semicarbazona.
17) La benzaldoxima.
18) La bencilidenacetoxima.
19) Los ácidos hidroxámicos.
20) La difenilcarbazida.
21) La semicarbazida (hidrazina-formamida).
22) La fenilsemicarbazida (fenilhidrazina-formamida).
23) Las sales e hidróxidos de hidrazinio.
24) Las hidrazidas de ácidos carboxílicos.
25) Las hidrazidinas.
29.29 – Compuestos con otras funciones nitrogenadas.
2929.10 – Isocianatos
2929.90 – Los demás
Entre los compuestos comprendidos en esta partida, se pueden citar:
1) Los Isocianatos*
Este grupo de productos químicos comprende los isocianatos mono- y polifuncionales. Los isocianatos di- o polifuncionales, como el isocianato de difenilmetano (MDI), el diisocianato de hexametileno (HDI), el diisocianato de tolueno (TDI) y el diisocianato de tolueno dímero, son muy utilizados en la fabricación de poliuretanos.
Esta partida no comprende el poli(isocianato de fenilmetano) (MDI en bruto o MDI polimérico) (partida 39.09).
2) Los isocianuros (carbilaminas).
3) Las azidas de ácidos carboxílicos.
4) Los derivados orgánicos de sustitución amidados de ácidos inorgánicos (excepto del ácido carbónico) y los derivados orgánicos de sustitución imidados de los ácidos inorgánicos.
5) El ciclamato de calcio (ciclohexilsufamato de calcio).
6) La octametilpirofosforamida (OMPA).
7) La dimetilnitrosoamina.
8) La tetranitrometilanilina (tetril), etc., utilizada como explosivo.
9) La nitroguanidina. Explosivo.
SUBCAPÍTULO X
COMPUESTOS ÓRGANO-INORGÁNICOS, COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS, ÁCIDOS NUCLÉICOS Y SUS SALES, Y SULFONAMIDAS
CONSIDERACIONES GENERALES
Los compuestos órgano-inorgánicos contemplados en las partidas 29.30 y 29.31 son compuestos orgánicos en los que la molécula tiene, además de átomos de hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, átomos de otros elementos no metálicos o de metales, tales como: azufre, arsénico, plomo, hierro, etc., unidos directamente al átomo de carbono.
Sin embargo, no se clasifican como tiocompuestos orgánicos de la partida 29.30, ni como los demás compuestos orgánico-inorgánicos de la partida 29.31, los derivados sulfonados o halogenados (incluidos los derivados mixtos) que, con excepción del hidrógeno, del oxígeno y del nitrógeno, sólo contengan en unión directa con el carbono los átomos de azufre o de halógenos que le confieren el carácter de derivados sulfonados o halogenados (o de derivados mixtos: sulfohalogenados, nitrosulfonados, etc.).
Las partidas 29.32 a 29.34 comprenden los compuestos heterocíclicos.
Se llaman heterocíclicos, los compuestos orgánicos en los que el núcleo, constituido por uno o varios ciclos, tiene, independientemente de los átomos de carbono de la cadena, átomos de otras clases, como oxígeno, nitrógeno o azufre; se derivan de los heterociclos siguientes:
A. HETEROCICLOS PENTAGONALES
1) Con un heteroátomo:
a) de oxígeno: grupo del furano (partida 29.32).
b) de azufre: grupo del tiofeno (partida 29.34).
c) de nitrógeno: grupo del pirrol (partida 29.33).
2) Con dos heteroátomos:
a) uno de oxígeno y otro de nitrógeno: grupos del oxazol y del isoxazol (partida 29.34).
b) uno de azufre y otro de nitrógeno: grupo del tiazol (partida 29.34).
c) dos de nitrógeno: grupos del imidazol y del pirazol (partida 29.33).
3) Con tres heteroátomos o más:
a) uno de oxígeno y dos de nitrógeno: grupo del furazano (partida 29.34).
b) tres de nitrógeno: grupo de los triazoles (partida 29.33).
c) cuatro de nitrógeno: grupo de los tetrazoles (partida 29.33).
B. HETEROCICLOS HEXAGONALES
1) Con un heteroátomo:
a) de oxígeno: grupo del pirano (partida 29.32).
b) de azufre: grupo del tiapirano (partida 29.34).
c) de nitrógeno: grupo de la piridina (partida 29.33).
2) Con dos heteroátomos:
a) uno de oxígeno y uno de nitrógeno: grupo de la oxazina (partida 29.34).
b) uno de azufre y uno de nitrógeno: grupo de la tiazina (partida 29.34).
c) dos de nitrógeno: grupo de la piridazina, de la pirimidina, de lapirazina y de la piperazina (partida 29.33).
C. LOS DEMÁS COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
Otros compuestos heterocíclicos más complejos proceden de la condensación de heterocíclicos pentagonales o hexagonales con otros ciclos carbocíclicos o heterocíclicos.
Se pueden citar los grupos siguientes:
a) Cumarona (partida 29.32).
b) Benzopirano (partida 29.32).
c) Xanteno (partida 29.32).
d) Indol (partida 29.33).
e) Quinoleína e isoquinoleína (partida 29.33).
f) Acridina (partida 29.33).
g) Benzotiofeno (tionafteno) (partida 29.34).
h) Indazol (partida 29.33).
ij) Bencimidazol (partida 29.33).
k) Fenazina (partida 29.33).
l) Fenoxacina (partida 29.34).
m) Benzoxazol (partida 29.34).
n) Carbazol (partida 29.33).
o) Quinazolina (partida 29.33).
p) Benzotiazol (partida 29.34).
Para los fines de las partidas 29.32 a 29.34, en lo que respecta a los compuestos que contengan más de un anillo heterocíclico, si uno sólo de estos anillos es mencionado expresamente en una subpartida de las partidas 29.32 a 29.34, el compuesto se deberá clasificar en esa subpartida. Sin embargo, si dos o más de los anillos heterocíclicos son citados expresamente a nivel de subpartida, el compuesto se clasificará en la subpartida específica que ocupe el último lugar por orden de numeración.
29.30 – Tiocompuestos orgánicos.
2930.20 – Tiocarbamatos y ditiocarbamatos
2930.30 – Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama
2930.40 – Metionina
2930.60 – 2-(N,N-Dietilamino)etanotiol
2930.70 – Sulfuro de bis(2-hidroxietilo) (tiodiglicol (DCI))
2930.80 – Aldicarb (ISO), captafol (ISO) y metamidofos (ISO)
2930.90 – Los demás
Esta partida comprende los tiocompuestos orgánicos cuya molécula contiene uno o varios átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (véase la Nota 6 del Capítulo). Se incluyen aquí los compuestos cuya molécula contiene, además de átomos de azufre, otros elementos no metálicos directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono.
A.- DITIOCARBONATOS (XANTATOS Y XANTOGENATOS)*
Son los diésteres o las sales de los monoésteres del ácido ditiocarbónico que corresponden a la fórmula (ROC(S)SR1) en la que R es un radical orgánico y R1un metal (sodio, potasio, etc.) o un radical orgánico.
1) Etilditiocarbonato de sodio (etilxantato de sodio)*. Es una sustancia amorfa, que se utiliza para preparar el índigo sintético y en la flotación de minerales.
2) Etilditiocarbonato de potasio (etilxantato de potasio). Se presenta en cristales amarillentos y sedosos. Se emplea como agente de flotación de los minerales de plomo o de zinc o como producto antiparasitario o anticriptogámico.
3) Metil-, butil-, pentil- y bencilditiocarbonatos (xantatos).
B.- TIOCARBAMATOS, DITIOCARBAMATOS Y TIOURAMAS SULFURADAS
1) Tiocarbamatos. Son sales y ésteres del ácido tiocarbámico (H2NCOSH o también H2NCSOH), (que no existe en estado libre) en los que los átomos de hidrógeno del grupo NH2 pueden estar sustituidos por grupos alquilo o arilo.
2) Ditiocarbamatos*. Son sales y ésteres del ácido ditiocarbámico, en los que los átomos de hidrógeno del grupo NH2 pueden estar sustituidos por grupos alquilo o arilo. Las sales metálicas de los ácidos ditiocarbámicos de sustitución (por ejemplo, el dibutilditiocarbamato de zinc) se utilizan como aceleradores de vulcanización en la industria del caucho.
3) Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama. Sus derivados de sustitución alquilados, como el disulfuro de tetraetiltiourama, se utilizan como aceleradores de vulcanización.
C.- TIOÉTERES*
Son sustancias que pueden considerarse como derivados de los eteres por sustitución del oxígeno por azufre.
| (ROR1) …………………………………………………………………………………….. (RSR1) |
| étertioéter |
1) Metionina*. Se presenta en plaquitas o polvo, blancos. Es un aminoácido y un compuesto esencial en la nutrición humana que el organismo no sintetiza.
2) Sulfuro de dimetilo y sulfuro de difenilo. Son líquidos incoloros con olor muy desagradable.
3) Sulfuro de bis(2-hidroxietilo) o tiodiglicol (DCI). Es un líquido que se utiliza como disolvente de los colorantes en el estampado de textiles.
4) Tioanilina o sulfuro de 4,4′-diaminodifenilo.
D.- TIOAMIDAS*
1) La tiourea (H2NCSNH2), diamida del ácido tiocarbónico, es análogo al sulfuro de urea. Se presenta en cristales blancos y brillantes. Se emplea en fotografía, como adyuvante en tintorería o para la preparación de compuestos intermedios en las industrias de colorantes o de productos farmacéuticos.
2) Tiocarbanilida (difeniltiourea)*. Cristaliza en tabletas incoloras o se presenta en polvo blanco y amorfo. Se emplea para preparar productos intermedios en la industria de colorantes (colorantes al azufre, índigo), productos farmacéuticos sintéticos o también como acelerador de vulcanización o en la flotación de minerales.
3) Di-o-tolitiourea. Es un polvo blanco insoluble en agua, que se emplea como acelerador de vulcanización.
E.- TIOLES (MERCAPTANOS)
Son compuestos sulfurados que derivan de los alcoholes o de los fenoles por sustitución de átomos de oxígeno por los de azufre.
| (ROH) (RSH) |
| alcohol o fenolmercaptano |
1) Tioalcoholes, como los alcoholes, pueden ser primarios, secundarios o terciarios, es decir tener los grupos (–CH2SH), (CHSH) o (
CSH), respectivamente.
Son en general líquidos incoloros o ligeramente coloreados de amarillo, que tienen un olor desagradable.
a) El metanotiol (metilmercaptano).
b) El etanotiol (etilmercaptano).
c) El butanotiol (butilmercaptano).
d) El pentanotiol (pentilmercaptano).
2) Tiofenoles.
a) El tiofenol (C6H5SH).
b) El ácido o-mercaptobenzoico, conocido también con el nombre de ácido tiosalicílico.
F.- TIOALDEHIDOS
Fórmula general (RCSH).
G.- TIOCETONAS
Fórmula general (RCSR1).
H.- TIOÁCIDOS
Fórmula general (RCOSH o RCSOH o también RCSSH).
Por ejemplo, el ácido ditiosalicílico (HOC6H4CSSH). Sin embargo, esta denominación suele aplicarse al compuesto disulfurado de di(o-carboxifenilo).
IJ.- ÁCIDOS SULFÍNICOS, SULFÓXIDOS Y SULFONAS
Fórmulas generales respectivas (RSO2H), (RSOR1) y (RSO2R1).
Por ejemplo, el sulfonal (cristales incoloros), que se emplea en medicina.
K.- ISOTIOCIANATOS
Fórmula general (RN=CS).
Pueden considerarse como ésteres del ácido isotiociánico. Comprenden: el isotiocianato de etilo, el isotiocianato de fenilo y el isotiocianato de alilo (o esencia de mostaza artificial).
29.31 – Los demás compuestos órgano-inorgánicos.
2931.10 – Tetrametilplomo y tetraetilplomo
2931.20 – Compuestos del tributilestaño
– Los demás derivados órgano-fosforados:
2931.31 – – Metilfosfonato de dimetilo
2931.32 – – Propilfosfonato de dimetilo
2931.33 – – Etilfosfonato de dietilo
2931.34 – – 3-(Trihidroxisilil)propil metilfosfonato de sodio
2931.35 – – 2,4,6-Trióxido de 2,4,6-tripropil-1,3,5,2,4,6-trioxatrifosfinano
2931.36 – – Metilfosfonato de (5-etil-2-metil-2-óxido-1,3,2-dioxafosfinan-5-il)metil metilo
2931.37 – – Metilfosfonato de bis[(5-etil-2-metil-2-óxido-1,3,2-dioxafosfinan-5-il)metilo]
2931.38 – – Sal del ácido metilfosfónico y de (aminoiminometil)urea (1 : 1)
2931.39 – – Los demás
2931.90 – Los demás
Esta partida comprende:
1) Tetrametilplomo (Pb(CH3)4) y tetraetilplomo (Pb(C2H5)4). Son líquidos volátiles que cuando son puros son incoloros; los productos técnicos son amarillos. Son tóxicos y se usan como antidetonantes muy eficaces en los carburantes.
2) Compuestos del tributilestaño.
3) Compuestosorgano-fosforados.
Estos son compuestos orgánicos que contienen al menos un átomo de fósforo ligado directamente a un átomo de carbono.
Este grupo comprende:
a) Metilfosfonato de dimetilo*, propilfosfonato de dimetilo y etilfosfonato de dietilo.
b) Metilfosfonato de sodio 3-(trihidroxixilil)propilo.
c) 2,4,6-trióxido de 2,4,6-tripropil-1,3,5,2,4,6-trioxatrifosfinano.
d) Sal del ácido metilfosfónico y de (aminoiminometil)urea (1 : 1).
e) Metilfosfonofluoridato de O-isopropilo (sarín).
f) Metilfosfonofluoridato de O-pinacolilo (somán).
4) Compuestos organosilícicos. Son compuestos de constitución química definida en los que el átomo de silicio está ligado directamente al menos a un átomo de carbono de radical orgánico. Estos compuestos incluyen, entre otros, los silanos orgánicos y los siloxanos. A veces, estos productos se polimerizan para formar siliconas. Entre los silanos se incluyen los clorosilanos (por ejemplo, el dimetildiclorosilano), los alcoxisilanos (por ejemplo, metiltrimetoxisilano), los alquil o aril silanos (por ejemplo: difenilsilanodiol, tetrametilsilano), y demás silanos multifuncionales (de radical amino, nitrilo, oxiranilo, oximo, acetoxi, etc.). Los xiloxanos comprenden el hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano y dodecametilciclohexasiloxano. La presente partida también comprende el hexametildisilazano y los órgano-disilanos.
Esta partida no comprende los compuestos inorgánicos de silicio, que generalmente se clasifican en el Capítulo 28 (por ejemplo: el tetracloruro de silicio (SiCl4) partida 28.12, o el triclorosilano (SiHCl3) partida 28.53). Los ésteres de los ácidos silícicos y sus sales pertenecen a la partida 29.20. Sin embargo, las mezclas deliberadas de compuestos organosilícicos de constitución química definida se clasifican en otra parte de la Nomenclatura, generalmente en la partida 38.24. Se excluyen también los compuestos de constitución química no definida, que contengan en la molécula más de una unión silicio-oxigeno-silicio y que contengan grupos orgánicos unidos a los átomos de silicio por uniones directas silicio-carbono. Estas siliconas se clasifican en la partida 39.10.
5) Hierro carbonilo y otros metales carbonilados.
6) Compuestos órgano-arseniados.
a) Ácido metilarsínico (CH3AsO(OH)2) y sus sales. Este ácido cristaliza en laminillas. Forma sales cristalinas entre las que se pueden citar el metilarsinato de sodio, que se presenta en cristales incoloros y se emplea en medicina.
b) Ácido cacodílico y sus sales. Son compuestos que tiene el radical (-As(CH3)2), llamado cacodilo. Se utiliza en medicina.
El ácido cacodílico se presenta en cristales incoloros e inodoros. Entre las sales, se pueden citar, principalmente, el cacodilato de sodio, polvo blanco y cristalino.
c) Ácido p-aminofenilarsínico (H2NC6H4AsO(OH)2) y sus sales. Este ácido cristaliza en agujas blancas brillantes. Entre las principales sales, se pueden citar el p-aminofenilar sinato de sodio, que es un polvo cristalino, blanco, inodoro, que se emplea en medicina (en especial, contra la enfermedad del sueño).
d) Ácidos aminooxifenilarsínicos, sus derivados formilados y acetilados y sus sales.
e) Arsenobenceno (C6H5As=AsC6H5) y sus derivados. Son compuestos análogos a los compuestos nitrogenados, en los que en lugar del grupo diazoico (-N=N-), se encuentra el grupo con arsénico (-As=As-).
7) Ácido o-yodosobenzoico.
8) Alquilos de metal, fullerenos metálicos y metalocenos.
Esta partida no comprende los tiocompuestos orgánicos cuya molécula contiene uno o varios átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (véase la Nota 6 del Capítulo). Se excluyen los compuestos cuya molécula contiene, además de átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono, otros elementos metálicos o no metálicos directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (por ejemplo, el fonofós (ISO)) (partida 29.30).
También se excluyen de la presente partida los compuestos órgano mercúricos que pueden contener uno o varios átomos de mercurio, pero especialmente el grupo (–HgX) en el que X es un residuo ácido orgánico o inorgánico (partida 28.52).
29.32 – Compuestos heterocíclicos con heteroatomo(s) de oxígeno exclusivamente (+).
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos furano (incluso hidrogenado), sin condensar:
2932.11 – – Tetrahidrofurano
2932.12 – – 2-Furaldehído (furfural)
2932.13 – – Alcohol furfurílico y alcohol tetrahidrofurfurílico
2932.14 – – Sucralosa
2932.19 – – Los demás
2932.20 – Lactonas
– Los demás:
2932.91 – – Isosafrol
2932.92 – – 1-(1,3-Benzodioxol-5-il)propan-2-ona
2932.93 – – Piperonal
2932.94 – – Safrol
2932.95 – – Tetrahidrocannabinoles (todos los isómeros)
2932.99 – – Los demás
Se pueden citar, entre los compuestos heterocíclicos clasificados en esta partida:
A) Los compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos furano (incluso hidrogenado), sin condensar.
Pertenecen a este grupo:
1) Tetrahidrofurano. Es un líquido incoloro.
2) 2-Furaldehído (furfural)*. Es el aldehído furánico, que se prepara destilando el salvado obtenido en la molienda o de los cascabillos florales de los cereales con ácido sulfúrico. Es un líquido incoloro de olor característico que amarillea en el aire y se vuelve pardo. Se utiliza para purificar aceites minerales, en la preparación de resinas sintéticas, como disolvente de la nitrocelulosa o de los barnices, como insecticida, etc.
3) Alcohol furfurílico*. Es un líquido incoloro que expuesto al aire se vuelve de color oscuro. Con los ácidos minerales concentrados, reacciona violentamente. Se emplea como disolvente de la nitrocelulosa, para la preparación de barnices o como revestimiento protector a prueba de agua.
4) Alcohol tetrahidrofurfurílico. Es un líquido incoloro.
5) Sucralosa* (4-cloro-4-desoxi-α-D-galactosa de 1,6-dicloro-1,6-didesoxi-β-D-fructofuranosilo). Es un polvo cristalino blanco e inodoro. Edulcorante artificial utilizado principalmente en la alimentación y en medicina especialmente para el tratamiento de pacientes diabéticos.
6) Furano.
B. Las lactonas*.
Estos compuestos pueden considerarse como ésteres internos de ácidos carboxílicos con función alcohol o fenol, que se forman por eliminación de agua. Las moléculas pueden contener en un ciclo una o varias funciones éster. Según presente una o varias funciones éster, se habla de mono-, di-, trilactonas, etc. Sin embargo, se excluyen los ésteres cíclicos de alcoholes polihídricos que contengan ácidos polibásicos (véase la Nota 7 del Capítulo).
Las lactonas son compuestos relativamente estables pero se caracterizan por la facilidad con la que la cadena puede abrirse por la acción de materias alcalinas.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
a) Cumarina (1,2-benzopirona)*, Lactona del ácido ortocumárico. Se presenta en cristales laminares blancos, de olor agradable y se emplea en perfumería, en medicina, para aromatizar la mantequilla, el aceite ricino, los medicamentos, etc. La cumarina es también un inhibidor de germinación de las plantas.
b) Metilcumarinas. Tienen el mismo aspecto y se utilizan también en perfumería.
c) Etilcumarinas.
d) Dicumarol (dicumarina). Se presenta en cristales y se emplea en cirugía como anticoagulante.
e) 7-Hidroxicumarina (umbeliferona). Se presenta en cristales blancos. Absorbe los rayos ultravioleta y de ahí su empleo en las lociones o cremas para baños de sol.
f) Dihidroxicumarinas (esculetina y dafnetina). Se presenta en cristales solubles en agua caliente.
Los glucósidos de dihidrocumarinas (esculina y dafnina) se clasifican en la partida 29.38.
g) Nonalactona. Es un líquido incoloro o amarillento que se utiliza en perfumería.
h) Undecalactona. De aspecto análogo y con los mismos usos.
ij) Butirolactona (lactona del ácido hidroxibutírico). Es un líquido incoloro de olor agradable, miscible con el agua, intermedio y disolvente para resinas sintéticas. Se utiliza para la preparación de composiciones para quitar las manchas de pintura o en la industria del petróleo.
k) Propionolactona. Es un líquido soluble en agua. Desinfectante, esterilizante y germicida.
l) Glucuronolactona (lactona del ácido glucurónico). Es un polvo blanco muy soluble en agua, que se utiliza en medicina o como factor de crecimiento.
m) D-Gluconolactona (delta‑lactona del ácido glucónico). Se presenta en cristales solubles y se utiliza como acidificante en los productos alimenticios.
n) Pantolactona. Se presenta en cristales solubles que se utilizan para preparar el ácido pantoténico.
o) Santonina. Es el éster interno del ácido santónico. Se extrae de las semillas de semencontra, capítulos florales sin abrir de la Artemisa cina y se presenta en cristales incoloros e inodoros. Es un vermífugo bastante enérgico.
p) Fenolftaleína*. Resulta de la condensación del anhídrido ftálico con el fenol. Se presenta en polvo blanco o blanco amarillento, inodoro y soluble en alcohol. Con los álcalis, da un color rojo cereza que desaparece si se acidifica la solución. Se emplea como reactivo químico o como purgante.
La yodofenolftaleína es un polvo amarillo que se utiliza también como purgante.
Sin embargo, se excluyen de esta partida:
1°) Los derivados sódicos de los tetrahalogenuros de ftaleína (partida 29.18).
2°) Fluoresceína (resorcinol-ftaleína) (partida 32.04).
q) Timolftaleína. Se presenta en cristales blancos y se utiliza también como reactivo en análisis o en medicina.
r) Acido iso–ascórbico. Se presenta en cristales granulares.
El ácido ascórbico se clasifica en la partida 29.36.
s) Acido dehidroacético. Se presentan en cristales incoloros insolubles en el agua.
t) Ambretólido. Es un líquido incoloro con olor a almizcle y se utiliza en perfumería.
u) Dicetena. Es un líquido incoloro que no es higroscópico.
v) 3,6-Dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona.
C) Los demás compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de oxígeno exclusivamente.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) Benzofurano (cumarona). Se encuentra en los aceites ligeros de la destilación del alquitrán de hulla. Es un líquido incoloro que se utiliza para fabricar plásticos (resinas de cumarona), etc.
2) 1,3-Dioxolano.
3) 1,4-Dioxano (dióxido de dietileno), que se utiliza como disolvente.
4) 1,3-Dioxano.
5) Safrol*. Se obtiene a partir de la esencia de sasafrás. Es un líquido incoloro que se vuelve amarillento y que se emplea en perfumería y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
6) Isosafrol. Se obtiene a partir del safrol. Se emplea en perfumería y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
7) Tetrahidrocannabinoles.
8) Piperonal (heliotropina) (CH2O2C6H3CHO). Se presenta en cristales blancos o en laminillas. Tiene olor especiado de heliotropo y se emplea en perfumería o para aromatizar licores y como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
9) Ácido piperonílico.
10) 1-(1,3-Benzodioxol-5-il)propan-2-ona (3,4-metilendioxifenilacetona). Cristales blancos o amarillentos. Se emplea como precursor en la fabricación de metilendioxianfetamina y de metilendioximetanfetamina (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
La hidromercuridibromofluoresceína se clasifica en la partida 28.52.
*
* *
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran estupefacientes o sustancias sicotrópicas, figuran en la lista del final del Capítulo 29.
Se excluyen también de esta partida:
a) Los peróxidos de cetonas (partida 29.09)*.
b) Los epóxidos con tres átomos en el ciclo (partida 29.10).
c) Los polímeros cíclicos de los aldehídos (partida 29.12) o de los tioaldehídos (partida 29.30).
d) Los anhídridos de ácidos carboxílicos polibásicos y los ésteres cíclicos de polialcoholes o de fenoles con ácidos polibásicos (partida 29.17).
°
° °
Nota explicativa de subpartida.
Subpartida 2932.20
Las lactonas que contengan un heteroátomo adicional, distinto del átomo de oxígeno de un grupo lactona (por ejemplo, la dilactona), en el mismo ciclo, no deben clasificarse en las subpartidas relativas a las lactonas. En tales casos el heteroátomo adicional debe tomarse en cuenta para determinar la clasificación. Así por ejemplo, el ácido anhidrometilencítrico se debe clasificar en la subpartida 2932.99 y no en la subpartida 2932.20.
Cuando la función éster está comprendida en varios ciclos, basta que uno de estos ciclos no contenga un heteroátomo adicional (distinto del átomo de oxígeno de un grupo lactona) para ser considerada como lactona.
Para que las lactonas se clasifiquen en la subpartida 2932.20, sus diferentes grupos lactonas deben estar separados por lo menos por un átomo de carbono en cada extremo. Sin embargo, esta subpartida no comprende los productos en los que los átomos de carbono que separan los grupos lactonas y los adyacentes a éstos formen un grupo oxo (> C=O), un grupo imino (> C=NH) o un grupo tioxo (> C=S)*.
29.33 – Compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente (+).
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos pirazol (incluso hidrogenado), sin condensar:
2933.11 – – Fenazona (antipirina) y sus derivados
2933.19 – – Los demás
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos imidazol (incluso hidrogenado), sin condensar:
2933.21 – – Hidantoína y sus derivados
2933.29 – – Los demás
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos piridina (incluso hidrogenado), sin condensar:
2933.31 – – Piridina y sus sales
2933.32 – – Piperidina y sus sales
2933.33 – – Alfentanilo (DCI), anileridina (DCI), bezitramida (DCI), bromazepam (DCI), cetobemidona (DCI), difenoxilato (DCI), difenoxina (DCI), dipipanona (DCI), fenciclidina (DCI) (PCP), fenoperidina (DCI), fentanilo (DCI), metilfenidato (DCI), pentazocina (DCI), petidina (DCI), intermedio A de la petidina, (DCI), pipradrol (DCI), piritramida (DCI), propiram (DCI) y trimeperidina (DCI); sales de estos productos
2933.39 – – Los demás
– Compuestos cuya estructura contenga ciclos quinoleína o isoquinoleína (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones:
2933.41 – – Levorfanol (DCI) y sus sales
2933.49 – – Los demás
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos pirimidina (incluso hidrogenado) o piperazina:
2933.52 – – Malonilurea (ácido barbitúrico) y sus sales
2933.53 – – Alobarbital (DCI), amobarbital (DCI), barbital (DCI), butalbital (DCI), butobarbital, ciclobarbital (DCI), fenobarbital (DCI), metilfenobarbital (DCI), pentobarbital (DCI), secbutabarbital (DCI), secobarbital (DCI) y vinilbital (DCI); sales de estos productos
2933.54 – – Los demás derivados de la malonilurea (ácido barbitúrico); sales de estos productos
2933.55 – – Loprazolam (DCI), meclocualona (DCI), metacualona (DCI) y zipeprol (DCI); sales de estos productos
2933.59 – – Los demás
– Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos triazina (incluso hidrogenado), sin condensar:
2933.61 – – Melamina
2933.69 – – Las demás
– Lactamas:
2933.71 – – 6-Hexanolactama (épsilon-caprolactama)
2933.72 – – Clobazam (DCI) y metiprilona (DCI)
2933.79 – – Las demás lactamas
– Los demás:
2933.91 – – Alprazolam (DCI), camazepam (DCI), clonazepam (DCI), clorazepato, clordiazepóxido (DCI), delorazepam (DCI), diazepam (DCI), estazolam (INN), fludiazepam (DCI), flunitrazepam (DCI), flurazepam (DCI), halazepam (DCI), loflazepato de etilo (DCI), lorazepam (DCI), lormetazepam (DCI), mazindol (DCI), medazepam (DCI), midazolam (DCI), nimetazepam (DCI), nitrazepam (DCI), nordazepam (DCI), oxazepam (DCI), pinazepam (DCI), pirovalerona (DCI), prazepam (DCI), temazepam (DCI), tetrazepam (DCI) y triazolam (DCI); sales de estos productos
2933.92 – – Azinfos-metil (ISO)
2933.99 – – Las demás
Entre los compuestos heterocíclicos de esta partida, se pueden citar:
A) Los compuestos cuya estructura contenga un ciclo pirazol (incluso hidrogenado), sin condensar.
Este grupo comprende entre otros:
1) La fenazona (antipirina, fenildimetilpirazolona)*. Se presenta en un polvo cristalino o en láminas incoloras e inodoras. Se utiliza en medicina (como febrífugo o antineurálgico).
2) La aminofenazona (4-dimetilamino-2,3-dimetil-1-fenil-5-pirazolona) (amidopirina, dimetilamino-analgesina) y sus sales. Se presenta en cristales laminares, incoloros. Tiene acción febrífuga y antineurálgica más fuerte que la analgesina.
3) La 1-fenil-3-pirazolidona.
B) Los compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos imidazol (incluso hidrogenado), sin condensar*.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) La hidantoína y sus derivados de sustitución*, por ejemplo, la nitrohidantoína, la metilhidantoína y la fenilhidantoína. Se obtienen por condensación del ácido glicólico con la urea.
2) La Lisidina. Se presenta en cristales blancos, higroscópicos y se utiliza como disolvente del ácido úrico y como tal se emplea en medicina.
C) Los compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos piridina (incluso hidrogenado), sin condensar*.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) La piridina. Se encuentra en el alquitrán de hulla, en el aceite de Dippel y en numerosos compuestos. Es un líquido incoloro o ligeramente amarillento, de olor fuertemente empireumático y desagradable. Se utiliza en síntesis orgánica, en la industria del caucho, en el teñido o la estampación de tejidos, como desnaturalizante del alcohol, en medicina, etc.
Para pertenecer a esta partida, la piridina debe tener una pureza superior o igual al 95 % en peso. Se excluye la piridina de pureza inferior (partida 27.07).
2) Entre los derivados más importantes de la piridina, se pueden citar:
a) La metilpiridina (picolina), la5-etil-2-metilpiridina (5-etil-2-picolina) y la 2-vinilpiridina.
Para que se clasifiquen en esta partida, estos derivados deben tener una pureza superior o igual al 90 % en peso (en el caso de la metilpiridina, tomando en conjunto todos sus isómeros). Se excluyen los derivados con pureza inferior (partida 27.07).
b) Los ácidos piridincarboxílicos.
Pertenecen a este grupo el ácido isonicotínico (ácido piridin-gama‑carboxílico) y sus derivados. Se presentan en cristales incoloros formados por oxidación de la gama-picolina o por otros procedimientos sintéticos. Su hidrazida se emplea para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar.
El ácido piridina-beta-carboxílico o ácido nicotínico se clasifica, sin embargo, en la partida 29.36.
c) La dietilamida del ácido piridin-beta-carboxílico. Se presenta en forma de un líquido oleoso casi incoloro. Se emplea en medicina como estimulante de la circulación o de la respiración.
d) El hexanicotinato de mesoinositol
3) Entre losderivados más importantes de la piperidina, se pueden citar:
a) El ácido 1-metil-4-fenilpiperidincarboxílico.
b) El éster etílico del ácido 1-metil- 3-fenilpiperidin-3-carboxílico.
c) El éster etílico del ácido 1-metil-4-fenilpiperidin-4-carboxílico (petidina).
d) La cetobemidona (DCI) (1-(4-(m-hidroxifenil)-1-metil-4-piperidil)-propan-1‑ona).
D) Los compuestos cuya estructura contenga ciclos quinoleína o isoquinoleína (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones.
Quinoleína, isoquinoleína y sus derivados. Son sistemas de dos anillos con un ciclo bencénico condensado con un ciclo de piridina. La quinoleína y la isoquinoleína se encuentran en el alquitrán de hulla, pero pueden prepararse sintéticamente. Son líquidos incoloros muy refringentes de olor desagradable y penetrante característico. Se utilizan en síntesis orgánica (principalmente en la preparación de materias colorantes), en medicina, etc.
Entre los derivados, se pueden citar:
1) La p-metilquinoleína.
2) La isobutilquinoleína.
3) La isopropilquinoleína.
4) La tetrahidrometilquinoleína*.
5) Las 3-, 4-, 5-, 6-, 7- y 8-hidroxiquinoleínas y sus sales. Las hidroxiquinoleínas derivan de la introducción de un hidroxilo en diversos puntos del ciclo de la quinoleína.
6) El ácido fenilquinoleincarboxílico (ácido fenilzinconínico). Se presenta en agujas incoloras o en polvo blanco amarillento. Es un remedio contra la gota y el reumatismo.
7) La octaverina (DCI) (6,7-dimetoxi-1-(3,4,5-trietoxifenil)isoquinoleína).
8) El N-metilmorfinano.
9) El 3-hidroxi-N-metilmorfinano.
E) Los compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos pirimidina (incluso hidrogenado), o piperazina.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) La malonilurea (ácido barbitúrico) y sus derivados*. Derivados barbitúricos. Se trata aquí de una categoría importante de compuestos de pirimidina. Forman sales de sodio solubles en el agua. Los derivados barbitúricos y sus sales se obtienen por sustitución de radicales alquílicos y se utilizan en medicina como hipnóticos y sedantes. Los compuestos de esta categoría comprenden principalmente el barbital (DCI) (dietilmalonilurea), el fenobarbital (DCI) (etilfenilmalonilurea), el amobarbital (DCI) (etilisoamilmalonilurea), el secobarbital (DCI) (alil-1-metilbutilmalonilurea) y el ciclobarbital (DCI) (ácido 5-(ciclohex-1-enil)-5-etilbarbitúrico).
2) El tiopental sódico (pentiobarbital sódico), que es un tioureido cíclico. Es un polvo higroscópico soluble en agua, de color blanco amarillento, que produce un olor desagradable. Se utiliza en medicina como anestésico.
3) La piperazina (dietilendiamina). Masa cristalina blanca, higroscópica, de olor especial. Se emplea en medicina (contra la gota).
4) La 2,5-dimetilpiperazina. Es un líquido oleoso incoloro o un producto pastoso que se emplea para los mismos usos.
F) Los compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos triazina (incluso halogenado), sin condensar*.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) La melamina (triaminotriazina)*. Se presenta en cristales blancos, brillantes y se utiliza para la fabricación de plásticos.
2) La trimetilentrinitramina (hexógeno). Es un explosivo y se presenta en polvo cristalino blanco, sensible al choque.
3) El ácido cianúrico (formas enol y ceto).
4) Lametenamina (DCI) (hexametilentetramina), sus sales y sus derivados. Se presentan en cristales regulares blancos, muy solubles en agua. Se emplea en medicina como disolvente del ácido úrico (antiséptico urinario), para fabricar resinas sintéticas, como acelerador de vulcanización del caucho, como antifermento, etc.
Las pastillas y tabletas de metenamina dosificadas para usos médicos se clasifican en la partida 30.04 y la metenamina presentada en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustible se clasifican en la partida 36.06.
G) Las lactamas*.
Estos compuestos pueden considerarse como amidas internas semejantes a las lactonas, que proceden de los aminoácidos, por eliminación de agua. Las moléculas pueden contener en un ciclo una o varias funciones amida. Se habla de mono-, di-, trilactamas, etc., según el número de funciones amida presentes.
Están también comprendidas aquí las lactimas (enólicas), forma tautómera de las lactamas (cetónica).
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) 6-Hexanolactama (epsilón-caprolactama). Se presenta en cristales blancos solubles en agua que producen vapores irritantes. Se emplea en la fabricación de plásticos o de fibras textiles sintéticas.
2) Isatina (lactama del ácido isático). Se presentan en cristales brillantes de color amarillo rojizo y se emplea en la síntesis de materias colorantes o en farmacia.
3) 2-Hidroxiquinoleína (carbostirilo), lactama del ácido o-aminocinámico.
4) 3,3-bis(p-Acetoxifenil) oxindol (diacetildihidroxidifenilisatina). Es un polvo cristalino insoluble en agua. Se utiliza como laxante.
5) 1-Vinil-2-pirrolidona. Es un polvo cristalino amarillento de olor agradable. Se utiliza para preparar la poli(vinilpirrolidona) del Capítulo 39 y se emplea también en medicina.
6) Primidona (DCI) (5-etil-fenilperhidro-pirimidin-4,6-diona). Se presenta en cristales blancos, solubles en agua.
7) 1,5,9-triazaciclododecan-2,6,10-triona.
Se excluye de esta partida, la betaína (trimetilglicina, trimetilglicocola), sal de amonio cuaternario intramolecular (partida 29.23).
H) Los demás compuestos heterocíclicos cuya estructura contenga heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) El carbazol y sus derivados*. Proceden de la condensación de dos ciclos bencénicos con un ciclo pirrólico. Se encuentra en las fracciones pesadas de los aceites de alquitrán de hulla. Se obtiene también sintéticamente. Se presenta en pajuelas cristalinas y brillantes. Se emplea en la fabricación de materias colorantes o de plásticos.
2) La acridina y sus derivados*. La acridina, que resulta de la condensación de dos ciclos bencénicos con un ciclo de piridina, se encuentra en pequeñas cantidades en el alquitrán de hulla, pero puede prepararse sintéticamente. Se utiliza para preparar materias colorantes y ciertos medicamentos.
Entre los derivados de la acridina comprendidos aquí (excepto los que constituyan materias colorantes), se pueden citar:
a) La proflavina (hidrogenosulfato de 3,6-diaminoacridinio) es un polvo cristalino de color rojo pardo.
b) El lactato de 2,5-diamino-7-etoxiacridina, es un polvo amarillo.
Estos dos derivados tienen propiedades antisépticas y germicidas.
3) El indol. Este producto, que se encuentra en el alquitrán de hulla, se obtiene generalmente por síntesis. Se presenta en hojitas cristalinas incoloras o apenas amarillentas, que se vuelven rojas a la luz y en el aire. Cuando es impuro, tiene un fuerte olor fecal; pero por refinado adquiere, por el contrario, un olor muy fuerte a flores. Se utiliza para preparar perfumes sintéticos o en medicina.
4) El b–metilindol (escatol). Cristaliza en escamas incoloras que, cuando son impuras, tienen olor fecal.
5) El mercaptobencimidazol.
6) La ftalhidrazida (hidrazida del ácido ftálico).
7) La etilenimina (aziridina) y sus derivados N-sustituidos.
8) Las porfirinas (derivados de la porfina).
9) Azinfos-metil (ISO) (O,O-dimetil-S-[(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-il)metil]ditiofosfato) (C10H12N3O3PS2).
Sin embargo, la porfirina (alcaloide) corresponde a la partida 29.39.
*
* *
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran estupefacientes o sustancias psicotrópicas están recogidas en la lista que figura al final del Capítulo 29.
Se excluyen de esta partida las imidas de los ácidos polibásicos.
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° °
Notas explicativas de subpartidas.
Subpartidas 2933.11, 2933.21 y 2933.54
La fenazona (subpartida 2933.11), la hidantoína (subpartida 2933.21) y el ácido barbitúrico (subpartida 2933.52) son productos caracterizados por su estructura heterocíclica. Los derivados de estos productos clasificados en sus subpartidas respectivas deben igualmente presentar la estructura básica del compuesto del que derivan. Así, por comparación con los compuestos de los que derivan, estos derivados, generalmente:
a) tienen grupos funcionales (por ejemplo, el grupo oxo) no modificados;
b) presentan el mismo número de dobles enlaces en las mismas posiciones;
c) conservan los grupos sustituyentes (por ejemplo, el grupo fenilo y los dos grupos metilo de la fenazona);
d) admiten otras sustituciones, únicamente de átomos de hidrógeno (por ejemplo, en el ciclo pirimidina del ácido barbitúrico, un átomo de hidrógeno sustituido por un grupo alquilo).
Sin embargo, las sales obtenidas a partir de la forma enol de un compuesto del que derivan se consideran como derivados de la forma cetona.
Subpartida 2933.79
Las lactamas que contengan un heteroátomo adicional, distinto del átomo de nitrógeno de un grupo lactama (por ejemplo dilactamas), en el mismo ciclo, no deben clasificarse en la subpartida relativa a las lactamas. En tales casos debe tomarse en cuenta el heteroátomo adicional para determinar la clasificación. Así, por ejemplo, el oxazepam (DCI) debe clasificarse en la subpartida 2933.91 y no en la subpartida 2933.79.
Cuando la función amida está comprendida en varios ciclos, basta que uno de estos ciclos no contenga un heteroátomo adicional (distinto del átomo de nitrógeno de un grupo lactama) para ser considerada como lactama.
Para que las lactamas se clasifiquen en la subpartida 2933.79, sus diferentes grupos lactamas deben estar separados por lo menos por un átomo de carbono en cada extremo. Sin embargo, esta subpartida no comprende los productos en los que los átomos de carbono que separan los grupos lactamas y son adyacentes a éstos, forman un grupo oxo (>C=O), un grupo imino (>C=NH) o un grupo tioxo (>C=S). Así, el ácido barbitúrico se excluye de la subpartida 2933.79 (subpartida 2933.52)*.
29.34 – Ácidos nucleicos y sus sales, aunque no sean de constitución química definida; los demás compuestos heterocíclicos.
2934.10 – Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos tiazol (incluso hidrogenado), sin condensar
2934.20 – Compuestos cuya estructura contenga ciclos benzotiazol (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones
2934.30 – Compuestos cuya estructura contenga ciclos fenotiazina (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones
– Los demás:
2934.91 – – Aminorex (DCI), brotizolam (DCI), clotiazepam (DCI), cloxazolam (DCI), dextromoramida (DCI), fendimetrazina (DCI), fenmetrazina (DCI), haloxazolam (DCI), ketazolam (DCI), mesocarb (DCI), oxazolam (DCI), pemolina (DCI) y sufentanil (DCI); sales de estos productos
2934.99 – – Los demás
Están incluidos aquí los ácidos nucleicos y sus sales. Son compuestos de naturaleza compleja que, en combinación con las proteínas, forman las nucleoproteínas del núcleo de la célula animal o vegetal. Son combinaciones de ácidos fosfóricos con azúcar y compuestos de pirimidina o purina. Se presentan generalmente en forma de polvos blancos solubles en agua.
Sirven como tónicos y estimulantes del sistema nervioso y como disolventes del ácido úrico, se emplean en medicina, especialmente en forma de sales, por ejemplo: los nucleatos de sodio, de cobre, etc.
Se clasifican en esta partida los compuestos heterocíclicos siguientes:
A) Compuestos cuya estructura contenga uno o más ciclos tiazol (incluso hidrogenado), sin condensar*.
El término tiazol comprende tanto el 1,3-tiazol como el 1,2-tiazol (isotiazol).
B) Compuestos cuya estructura contenga ciclos benzotiazol (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones*.
El término benzotiazol comprende tanto el 1,3-benzotiazol como el 1,2-benzotiazol (benzoisotiazol).
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) El mercaptobenzotiazol. Es un polvo muy fino de color blanco amarillento. Es un acelerador de vulcanización muy activo.
2) El disulfuro de dibenzotiazolilo. Es un acelerador de vulcanización.
3) La ipsapirona (DCI) (1,1-dióxido de 2-(4-(4-pirimidin-2-ilpiperazin-1-il)butil)-1,2-benzotiazol-3(2H)-ona). Se utiliza como ansiolítico.
4) La dehidrotio–p–toluidina (4-(6-metil-1,3-benzotiazol-2-il)anilina).
C) Compuestos cuya estructura contenga ciclos fenotiazina (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones*.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
La fenotiazina (tiodifenilamina). Se presenta en laminillas amarillas o en polvo gris verdoso. Se utiliza para preparar materias colorantes, etc.
D) Los demás compuestos heterocíclicos.
Pertenecen a este grupo, entre otros:
1) Lassultonas*, que pueden considerarse ésteres internos de los ácidos hidroxisulfónicos. Las sultonas comprenden las sulfoftaleínas, por ejemplo :
a) El rojo de fenol (fenolsulfoftaleína)*, que se utiliza como indicador en análisis químico o en medicina.
b) El azul de timol (timolsulfoftaleína), que se utiliza como reactivo.
c) La 1,3-propanosultona.
2) Lassultamas*, que pueden considerarse amidas internas de ácidos aminosulfónicos. Las sultamas comprenden el ácido naftosultama-2,4-disulfónico, que se extrae del ácido peri y se utiliza en la fabricación del ácido SS (ácido 8-amino-1-naftol-5,7-disulfónico ó ácido 1-amino-8-naftol-2,4-disulfónico).
3) El tiofeno. Existe en el alquitrán de hulla o de lignito. Se obtiene sintéticamente. Es un líquido móvil, incoloro, que huele a benceno.
4) La furazolidona (DCI) (3-(5-nitrofurfurilidenamino)oxazolidin-2-ona)*.
5) El ácido adenosín tri- o pirofosfórico.
6) El clorhidrato de 3-metil-6,7-metilendioxi-1-(3,4-metilendioxibencil) isoquinoleína.
7) La 3-metil-6,7-metilendioxi-1-(3,4-metilendioxifenil)isoquinolina (neupaverina).
Se excluyen de esta partida los nucleatos de mercurio (partida 28.52) y los polímeros cíclicos de los tioaldehídos (partida 29.30).
*
* *
Las sustancias de esta partida que de acuerdo con convenios internacionales, se consideran estupefacientes o sustancias psicotrópicas están indicadas en la lista que figura al final del Capítulo 29.
29.35 – Sulfonamidas*.
2935.10 – N-Metilperfluorooctano sulfonamida
2935.20 – N-Etilperfluorooctano sulfonamida
2935.30 – N-Etil-N-(2-hidroxietil) perfluorooctano sulfonamida
2935.40 – N-(2-Hidroxietil)-N-metilperfluorooctano sulfonamida
2935.50 – Las demás perfluorooctano sulfonamidas
2935.90 – Las demás
Las sulfonamidas son compuestos que corresponden a la fórmula general siguiente: (R1SO2NR2R3) en la cual R1 es un radical orgánico más o menos complejo con un átomo de carbono directamente unido a un grupo SO2, y R2y R3 pueden ser cada uno; un átomo de hidrógeno, otro átomo o un radical, orgánico o inorgánico de complejidad variable (incluyendo dobles enlaces o ciclos). Entre las sulfamidas, que son sustancias empleadas sobre todo en medicina (bactericidas muy poderosos) se pueden citar:
1) N-Alquilperfluorooctano sulfonamidas*. Por ejemplo: N-Metilperfluorooctano sulfonamida y N-Etil-N-(2-hidroxietil) perfluorooctano sulfonamida. Estos productos químicos se descomponen para formar sulfonato de perfluorooctano (PFOS) (véanse también las partidas 29.04, 29.22, 29.23, 38.08 y 38.24).
2) La o–toluenesulfonamida.
3) El ácido o–sulfamoilbenzoico.
4) La p-sulfamoilbencilamina.
5) La p-aminobencenesulfonamida (H2NC6H4SO2NH2)*.
6) La p–aminobencenesulfonacetamida.
7) El citrato de sildenafil.
8) La sulfapiridina (DCI) op-aminobenceno sulfonamidopiridina.
9) Lasulfadiazina (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidopirimidina.
10) La sulfamerazina (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidometilpirimidina.
11) La sulfatiourea (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidotiourea.
12) El sulfatiazol (DCI) op-aminobenceno sulfonamidotiazol.
13) Las sulfonamidas cloradas, tanto si el átomo de cloro está unido directamente al nitrógeno como si no lo está (clorosulfonamidas, conocidas con el nombre de cloraminas; clorotiazida o 6-cloro-7-sulfamoil-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido; 6-cloro-7-sulfamoil- 3,4-dihidro 1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido; etc.).
Se excluyen de esta partida los compuestos en los que todos los enlaces S-N del (de los) grupo(s) sulfonamida pertenecen a un ciclo. Estos compuestos constituyen otros compuestos heterocíclicos (sultamas) de la partida 29.34.
SUBCAPÍTULO XI
PROVITAMINAS, VITAMINAS Y HORMONAS
CONSIDERACIONES GENERALES
En este Subcapítulo están comprendidas las sustancias activas que constituyen un grupo de compuestos de constitución química relativamente compleja cuya presencia en el organismo de los animales o de las plantas es indispensable para el equilibrio funcional y armonioso desarrollo de la vida.
Tienen principalmente una acción fisiológica. De sus propias características se derivan sus aplicaciones en medicina o en la industria.
En este Subcapítulo, se entiende por derivados los compuestos químicos que podrían obtenerse a partir de un primer compuesto de la partida arancelaria correspondiente, que presenten las características esenciales del compuesto del que derivan, incluida su estructura básica.
29.36 – Provitaminas y vitaminas, naturales o reproducidas por síntesis (incluidos los concentrados naturales) y sus derivados utilizados principalmente como vitaminas, mezclados o no entre si o en disoluciones de cualquier clase (+).
– Vitaminas y sus derivados, sin mezclar:
2936.21 – – Vitaminas A y sus derivados
2936.22 – – Vitamina B1 y sus derivados
2936.23 – – Vitamina B2 y sus derivados
2936.24 – – Acido D- o DL-pantoténico (vitamina B3 o vitamina B5) y sus derivados
2936.25 – – Vitamina B6 y sus derivados
2936.26 – – Vitamina B12 y sus derivados
2936.27 – – Vitamina C y sus derivados
2936.28 – – Vitamina E y sus derivados
2936.29 – – Las demás vitaminas y sus derivados
2936.90 – Los demás, incluidos los concentrados naturales
Las vitaminas son sustancias de constitución química generalmente compleja que proceden de fuentes externas e indispensables para el funcionamiento normal del organismo del hombre o de los animales. El cuerpo humano no puede realizar la síntesis, hay que aportárselas de fuentes externas en la forma definitiva o en una forma casi definitiva (provitaminas). Como actúan en dosis infinitesimales, pueden considerarse biocatalizadores exógenos cuya ausencia o insuficiencia produce desórdenes del metabolismo o enfermedades de carencia.
Esta partida comprende:
a) Las provitaminas y lasvitaminas naturales o reproducidas por síntesis, así como sus derivados utilizados principalmente como vitaminas.
b) Los concentrados de vitaminas naturales (por ejemplo, los de las vitaminas A o D), forma enriquecida de vitaminas : estos concentrados se utilizan como tales (como aditivos para los alimentos del ganado, etc.) o se someten a un tratamiento posterior para aislar las vitaminas.
c) Las mezclas de vitaminas entre sí, de provitaminas o de concentrados, tales como los concentrados naturales que contengan las vitaminas A y D en proporciones variables, con adición posterior de un suplemento de vitaminas A o D.
d) Los productos anteriores diluidos en un disolvente cualquiera (por ejemplo: oleato de etilo, propano-1,2-diol, etanodiol, aceites vegetales).
Los productos de esta partida pueden estabilizarse para hacerlos aptos para la conservación y el transporte:
– por adición de agentes antioxidantes,
– por adición de agentes antiaglomerantes (por ejemplo, hidratos carbono),
– por recubrimiento con sustancias apropiadas (por ejemplo: gelatina, ceras, grasas), incluso plastificadas, o
– por adsorción en sustancias apropiadas (por ejemplo, ácido silícico),
a condición de que la cantidad de sustancias añadidas o los tratamientos sufridos no sean superiores a los necesarios para la conservación o el transporte de estos productos y que esta adición o estos tratamientos no les modifiquen el carácter de producto de base y no lo hagan más apto para usos determinados que para su utilización general.
Lista de los productos que deben clasificarse como provitaminas o vitaminas de la partida 29.36
La lista de los productos comprendidos en cada uno de los grupos siguientes no es exhaustiva. Los productos mencionados sólo son ejemplos.
A. PROVITAMINAS
Provitaminas D.
1) Ergosterol sin irradiar o provitamina D2. El ergosterol se encuentra en el cornezuelo de centeno, la levadura de cerveza, los hongos. Este producto, que no tiene acción vitamínica, se presenta en escamas blancas que amarillean en el aire, insolubles en agua, solubles en alcohol o en benceno.
2) 7-Dehidrocolesterol sin irradiar o provitamina D3. Se encuentra en la piel de los animales. Se extrae de la grasa de suarda o de los subproductos de la fabricación de la lecitina. Se presenta en laminillas insolubles en agua, pero solubles en los disolventes orgánicos.
3) 22,23-Dihidroergosterol sin irradiar o provitamina D4.
4) 7-Dehidro-beta-sitosterol sin irradiar o provitamina D5.
5) Acetato de ergosterol sin irradiar.
6) Acetato de 7-dehidrocolesterilo sin irradiar.
7) Acetato de 22,23-dihidroergosterilo sin irradiar.
B. VITAMINAS A Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
Las vitaminas A, llamadas antixeroftálmicas o del crecimiento, son indispensables para el desarrollo normal del cuerpo y especialmente de la piel, de los huesos y de la retina; aumentan la resistencia a las infecciones de los tejidos epiteliales y desempeñan un papel en la reproducción y en la lactancia. Son liposolubles y, en general, insolubles en agua.
1) Vitamina A1 alcohol (axeroftol, retinol (DCI)).
Vitamina A1 aldehído (retineno-1, retinal).
Vitamina A1 ácido (retinoína (DCI), ácido retinoico).
La vitamina A1 se encuentra en forma de alcohol o de éster de ácidos grasos en los productos animales (pescados de mar, productos lácteos, huevos). Se extrae sobre todo de los aceites frescos de hígado de pescado. También se puede obtener por síntesis. Es una sustancia sólida amarilla que puede, a la temperatura ambiente, presentarse por sobrefusión en forma oleosa. Como es sensible a la acción del aire, suele estabilizarse con antioxidantes.
2) Vitamina A2 alcohol (3-dehidroaxeroftol, 3-dehidrorretinol).
Vitamina A2 aldehído (retineno-2, 3-dehidrorretinal).
La vitamina A2 es menos abundante en la naturaleza que la vitamina A1. Se extrae de los peces de agua dulce. El alcohol no la cristaliza. La vitamina A2 aldehído se presenta en cristales anaranjados.
3) Acetato, palmitato y demás ésteres de ácidos grasos de las vitaminas A. Estos productos se obtienen a partir de la vitamina A sintética; todos son sensibles a la oxidación. El acetato es un polvo amarillo y el palmitato un líquido amarillo que puede cristalizar cuando es puro.
C. VITAMINA B1 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina B1, antineurítica y antiberibérica, participa en el metabolismo de los alimentos hidrocarbonados. Se emplea en el tratamiento de las polineuritis, en casos de molestias gástricas o para estimular el apetito. Es hidrosoluble y poco estable al calor.
1) Vitamina B1 (tiamina (DCI), aneurina). La tiamina se encuentra en numerosos productos vegetales o animales (cascabillo de los granos de cereales, levadura de cerveza, carne de cerdo, hígados, productos lácteos, huevos, etc.); se obtiene generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco, estable en el aire.
2) Clorhidrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, higroscópico y poco estable.
3) Mononitrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, relativamente poco estable.
4) Tiamina-1,5-sal (aneurina-1,5-sal, aneurinnaftalen-1,5-disulfonato).
5) Clorhidrato de tiaminsalicilato (clorhidrato de aneurinsalicilato).
6) Bromhidrato de tiaminsalicilato (bromhidrato de aneurinsalicilato).
7) Yodotiamina.
8) Clorhidrato de yodotiamina.
9) Yodhidrato de yodotiamina.
10) Éster ortofosfórico de la vitamina B1 u ortofosfato de tiamina, así como el mono‑ y el diclorhidrato y el monofosfato de este éster.
11) Éster nicotínico de la vitamina B1.
D. VITAMINA B2 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina B2 utilizada en la nutrición y crecimiento, desempeña un papel fisiológico importante como factor de utilización de los carbohidratos. Es hidrosoluble y termoestable.
1) Vitamina B2 (riboflavina (DCI), lactoflavina). La riboflavina está asociada a la vitamina B1, en numerosos productos y alimentos. Puede extraerse de los residuos de destilería o de fermentación, así como del hígado de buey, pero se obtiene generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino de color amarillo anaranjado bastante sensible a la luz.
2) Ester 5′-ortofosfórico de riboflavina o 5′-ortofosfato de riboflavina; la sal de sodio y la de etanolamina. Estos productos son más fácilmente solubles en agua que la riboflavina.
3) (Hidroximetil)riboflavina o metilolriboflavina.
E. ÁCIDO PANTOTÉNICO (D- O DL-) LLAMADO TAMBIEN VITAMINA B3 O VITAMINA B5 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
Estos compuestos desempeñan un papel en la pigmentación del sistema piloso, el desarrollo de la piel, el metabolismo de los lípidos, el funcionamiento del hígado o de las mucosas, el aparato digestivo o las vías respiratorias. Son hidrosolubles.
1) D- o DL-ácido pantoténico (N-(alfa,gama-dihidroxi-beta,beta-dimetilbutiril-beta-alanina). Esta vitamina, también llamada B3 o B5, se encuentra en los tejidos y en las células vivas, principalmente en los riñones y en el hígado de los mamíferos, el pericarpio del arroz, la levadura de cerveza, la leche o las melazas en bruto. Se prepara generalmente por síntesis. Es un líquido amarillo viscoso que se disuelve lentamente en agua y en la mayor parte de los disolventes orgánicos.
2) (D- y DL-) -Pantotenato de sodio.
3) (D- y DL-) -Pantotenato de calcio. Es un polvo blanco soluble en agua. Es la forma más usual de la vitamina B3.
4) Alcohol pantoténico (D- y DL-) o (D- y DL-)- pantotenol (alfa, gama-dihidroxi-N-3-hidroxipropil-beta,beta-dimetilbutiramida). Es un líquido viscoso soluble en agua.
5) Éter etílico del D-pantotenol (D-alfa,gama-dihidroxi-N-3-etoxipropil-beta,beta-dimetilbutiramida).Es un líquido viscoso miscible en el agua y fácilmente soluble en los disolventes orgánicos.
F. VITAMINA B6 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina B6 antidermatósica, es la vitamina de la protección cutánea. Desempeña un papel en el sistema nervioso, la nutrición y el metabolismo de los aminoácidos, de las proteínas o de los lípidos. Se emplea en el tratamiento de los vómitos provocados por el embarazo o como consecuencia de intervenciones quirúrgicas. Es hidrosoluble y bastante sensible a la acción de la luz.
1) Piridoxina (DCI) oadermina (piridoxol) (3-hidroxi-4,5-bis(hidroximetil)-2-metilpiridina).
Piridoxal (4-formil-3-hidroxi-5-hidroximetil-2-metilpiridina).
Piridoxamina (4-aminometil-3-hidroxi-5-hidroximetil-2-metilpiridina).
En estas tres formas, la vitamina B6 se encuentra en la levadura de cerveza, la caña de azúcar, la parte externa de los granos de los cereales y del salvado de arroz, en el aceite de germen de trigo, en el aceite de linaza, en el hígado, la carne o la grasa de mamíferos o de pescados. Esta vitamina se obtiene casi únicamente por síntesis.
2) Clorhidrato de piridoxina.
Ortofosfato de piridoxina.
Tripalmitato de piridoxina.
Clorhidrato de piridoxal.
Diclorhidrato de piridoxamina.
Fosfato de piridoxamina.
Son formas usuales de la vitamina B6. Se presenta en cristales o hojuelas incoloras.
3) Éster ortofosfórico de piridoxina y su sal de sodio.
Éster ortofosfórico de piridoxal y su sal de sodio.
Éster ortofosfórico de piridoxamina y su sal de sodio.
G. VITAMINA B9 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina B9, indispensable para el desarrollo de las células de la sangre, se utiliza para combatir la anemia perniciosa. Se encuentra en las espinacas o en las plantas verdes, en la levadura de cerveza o en el hígado de los animales y se obtiene generalmente por síntesis.
1) Vitamina B9 (ácido fólico (DCI) o ácido pteroilglutámico). La sal de sodio y la de calcio de esta vitamina se clasifican también aquí.
2) Ácido folínico (DCIM) (ácido 5-formil-5,6,7,8-tetrahidropteroilglutámico).
H. VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA (DCI)) Y DEMAS COBALAMINAS (HIDROXOCOBALAMINA (DCI), METILCOBALAMINA, NITRITOCOBALAMINA, SULFITOCOBALAMINA, ETC.) Y SUS DERIVADOS
La vitamina B12 es más efectiva que la B9 en el tratamiento de la anemia perniciosa. Es una sustancia con un peso molecular elevado que contiene cobalto. Existe en diversas formas en el hígado o en la carne de los mamíferos o de los pescados, en los huevos y en la leche. Se prepara a partir de los líquidos residuales de la fabricación de antibióticos, de melazas de caña, lactosuero, etc. Se presenta en cristales rojo oscuro, solubles en agua.
IJ. VITAMINA C Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina C, antiescorbútica, aumenta la resistencia del organismo a las infecciones. Es hidrosoluble.
1) Vitamina C (ácido L- o DL-ascórbico (DCI)). Se encuentra en numerosos alimentos vegetales (frutas, legumbres con clorofila, papas (patatas), etc.) o animales (hígado, bazo, glándulas suprarrenales, cerebro, leche, etc.). El ácido ascórbico puede extraerse de los zumos de limón, de los pimientos, de las hojas verdes de anís o de los líquidos residuales del tratamiento de las fibras de ágave, pero se obtiene hoy casi exclusivamente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco bastante estable en el aire seco y actúa como un poderoso reductor.
2) Ascorbato de sodio.
3) Ascorbato de calcio y ascorbato de magnesio.
4) (L) Ascorbozinconinato de estroncio ((L) ascorbo-2-fenilquinoleína-4-carboxilato de estroncio).
5) Ascorbato de sarcosina.
6) Ascorbato de L-arginina.
7) Palmitato de ascorbilo. Este producto, que es la forma liposoluble de la vitamina C, es también un emulsionante y un antioxidante de las grasas.
8) Hipofosfitoascorbato de calcio.
9) Ascorboglutamato de sodio.
10) Ascorboglutamato de calcio.
K. VITAMINAS D Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
Las vitaminas D, antirraquíticas, intervienen en la distribución del fósforo y del calcio en el organismo y en el desarrollo de los huesos y de los dientes; son liposolubles; proceden de la irradiación o de la activación de diversas provitaminas D, que son esteroles o derivados de esteroles normalmente elaborados y transformados por el organismo.
1) Vitamina D2 y sus derivados que tengan la misma actividad.
a) La vitamina D2 o ergosterol activado o irradiado (calciferol, ergocalciferol). Es un polvo blanco cristalino, que amarillea en el aire, con la luz o con el calor, insoluble en agua y soluble en las grasas. El calciferol existe principalmente en los granos de cacao o en el hígado de pescado; no obstante, se obtiene generalmente activando o irradiando la provitamina D2.
b) Acetato y demás ésteres de ácidos grasos de la vitamina D2
2) Vitamina D3 y sus derivados que tengan la misma actividad.
a) Vitamina D3 o 7-dehidrocolesterol activado o irradiado (colecalciferol). Es un polvo blanco cristalino que se altera lentamente en el aire, insoluble en agua y soluble en las grasas. Se puede extraer de los aceites de pescado o de hígado de pescado; se obtiene generalmente por activación o irradiación de la provitamina D3. Es más activa que la vitamina D2.
b) Acetato de 7-dehidrocolesterilo activado o irradiado y demás ésteres de ácidos grasos de la vitamina D3.
c) Combinación molecular vitamina D3-colesterol.
3) Vitamina D4, o 22,23-dihidroergosterol activado o irradiado. Se presenta en pajuelas blancas cuya actividad fisiológica es inferior a la de la vitamina D2.
4) Vitamina D5 o 7-dehidro-beta-sitosterol activado o irradiado.
L. VITAMINA E Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina E, vitamina de la reproducción, ejerce su acción sobre el sistema nervioso y muscular y es liposoluble.
1) Vitamina E o (D- y DL-)-alfa-tocoferol; beta– y gama-tocoferol. El tocoferol se encuentra en diversos productos vegetales o animales : granos de cacao o semillas de algodón, aceites vegetales, hojas de leguminosas, de hortalizas para ensalada, de alfalfa o de productos lácteos. Se extrae sobre todo del aceite de germen de trigo. Por síntesis, se obtienen los isómeros racémicos. Es un aceite incoloro, insoluble en agua, soluble en alcohol, benceno o en las grasas, termoestable en ausencia de oxígeno y de la luz. Sus propiedades antioxidantes permiten, además, su utilización como inhibidor en las grasas o en los alimentos.
2) Acetato e hidrogenosuccinato de alfa-tocoferilo; succinato de alfa-tocoferilo (succinato de poli(oxietileno) (también conocido como succinato de alfa-tocoferilo y de polietilenglicol).
3) Sal disódica del éster ortofosfórico de alfa-tocoferilo.
4) Diaminoacetato de tocoferilo.
M. VITAMINA H Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina H favorece el desarrollo de ciertos microorganismos; es necesaria para la salud de la piel, de los músculos y del sistema nervioso. Es hidrosoluble y termoestable.
1) Vitamina H obiotina. La biotina se encuentra en la yema de huevo, los riñones o el hígado, la leche, la levadura de cerveza, las melazas, etc. Se prepara por síntesis.
2) Éster metílico de la biotina.
N. VITAMINA K Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
Las vitaminas K, antihemorrágicas, aceleran la coagulación de la sangre favoreciendo la formación de protrombina y aumentando la resistencia de los capilares.
1) Vitamina K1.
a) Fitomenadiona (DCI), filoquinona, fitonadiona o 3-fitilmenadiona (2-metil-3-fitil-1,4‑naftoquinona). Esta vitamina se extrae de la alfalfa seca; se encuentra también en las hojas del avellano o del castaño, los retoños de cebada o de avena, las coles, las espinacas, los tomates, aceites vegetales, etc. Se prepara también por síntesis. Es un aceite amarillo claro, liposoluble, termoestable, pero sensible a la luz solar.
b) Vitamina K1 óxido (epóxido) (2-metil-3-fitil-1,4-naftoquinona-2,3-oxido o 2-metil-3-fitil-2,3-epoxi-2,3-dihidro-1,4-naftoquinona).
c) Dihidrofiloquinona (2-metil-3-dihidrofitil-1,4-naftoquinona).
2) Vitamina K2 o farnoquinona (2-metil-3-difarnesil-1,4-naftoquinona). Se extrae de la harina de sardinas podridas. Es menos activa que la vitamina K1. Se presenta en cristales amarillos muy sensibles a la luz.
O. VITAMINA PP Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
La vitamina PP es la vitamina antipelagrosa. Desempeña un papel en el crecimiento, las oxidaciones, la respiración celular y en el metabolismo de las proteínas y de los carbohidratos.
1) Ácido nicotínico (DCI) (ácido piridin-beta-carboxílico o niacina). El ácido nicotínico existe en los alimentos animales (principalmente el hígado, los riñones y la carne fresca de mamíferos y de ciertos pescados) y vegetales (levadura de cerveza, gérmenes y cascabillo de cereales, etc.). Se obtiene por síntesis. Se presenta en cristales incoloros, solubles en alcohol y en los lípidos; es bastante estable al calor y a la oxidación.
2) Nicotinato de sodio.
3) Nicotinato de calcio.
4) Nicotinamida (DCI) (amida nicotínica, niacinamida). Su origen, propiedades y usos son los del ácido nicotínico. Se obtiene por síntesis. Se disuelve en agua y permanece estable con el calor.
5) Clorhidrato de nicotinamida.
6) Nicotinomorfolida.
EXCLUSIONES
Se excluyen de esta partida:
1) Los productos siguientes que no tienen propiedades vitamínicas, aunque a veces se designen con el nombre de vitaminas, o que tienen tales propiedades, pero son accesorias en relación con las demás aplicaciones:
a) Mesoinositol, mioinositol, i-inositol o mesoinosita (partida 29.06), que se emplea en las molestias gastrointestinales o hepáticas (principalmente en forma de hexafosfato de calcio o de magnesio).
b) Vitamina H1: ácido p-aminobenzoico (partida 29.22), que favorece el crecimiento y neutraliza ciertos efectos nocivos de las sulfamidas.
c) La colina o bilineurina (partida 29.23), que regulariza el metabolismo de los lípidos.
d) Vitamina B4: adenina o 6-aminopurina (partida 29.33), que se utiliza contra los accidentes hematológicos postmedicamentosos o en terapéutica antitumoral.
e) Vitamina C2 o P: citrina, hesperidina, rutósido (rutina), esculina o ácido esculínico (partida 29.38), que se emplean contra las hemorragias o para desarrollar la resistencia de los vasos capilares.
f) Vitamina F: ácido linoleico o linólico (alfa- y beta-), ácido linolénico, ácido araquidónico (partida 38.23), que se utiliza contra la dermatosis o las afecciones hepáticas.
2) Los sucedáneos sintéticos de las vitaminas:
a) Vitamina K3: menadiona, menaftona, metilnaftona o 2-metil-1,4-naftoquinona; la sal de sodio del derivado bisulfítico de la 2-metil-l,4-naftoquinona (partida 29.14). Menadiol o 2-metil-1,4-dihidroxinaftaleno (partida 29.07).
b) Vitamina K6: 2-metil-1,4-diaminonaftaleno (partida 29.21).
c) Vitamina K5: clorhidrato del 2-metil-4-amino-1-naftol (partida 29.22).
d) Cisteína, sucedáneo de las vitaminas B (partida 29.30).
e) Ftiocol: 3-metil-2-hidroxi-1,4-naftoquinona, sucedáneo de las vitaminas K (partida 29.41).
3) Los esteroles, excepto el ergosterol: colesterol, sitosterol, estigmasterol y los esteroles obtenidos en la preparación de la vitamina D2 (taquisterol, lumisterol, toxisterol, suprasterol) (partida 29.06).
4) Las preparaciones que tengan el carácter de medicamentos (partidas 30.03 ó 30.04).
5) La xantofila, carotenoide, que es una materia colorante de origen natural (partida 32.03).
6) Las provitaminas A (alfa, beta y gama-carotenos y criptoxantina), por su utilización como materias colorantes (partidas 32.03 ó 32.04).
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° °
Nota explicativa de subpartida.
Subpartida 2936.90
Esta subpartida comprende, entre otros, las mezclas entre sí de dos o más derivados de vitaminas. Así, por ejemplo, una mezcla de eter etílico del D-pantotenol y dexpantenol obtenida por síntesis química, es decir, por una reacción entre D-pantolactona, 3-aminopropan-1-ol y la 3‑etoxipropilamina en una proporción predeterminada, se clasifica en la subpartida 2936.90 como «Los demás» y no como derivados sin mezclar del ácido D- ó DL-pantoténico (subpartida 2936.24).
29.37 – Hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, naturales o reproducidos por síntesis; sus derivados y análogos estructurales, incluidos los polipéptidos de cadena modificada, utilizados principalmente como hormonas (+).
– Hormonas polipeptídicas, hormonas proteicas y hormonas glucoproteicas, sus derivados y análogos estructurales:
2937.11 – – Somatotropina, sus derivados y análogos estructurales
2937.12 – – Insulina y sus sales
2937.19 – – Los demás
– Hormonas esteroideas, sus derivados y análogos estructurales:
2937.21 – – Cortisona, hidrocortisona, prednisona (dehidrocortisona) y prednisolona (dehidrohidrocortisona)
2937.22 – – Derivados halogenados de las hormonas corticosteroides
2937.23 – – Estrógenos y progestógenos
2937.29 – – Los demás
2937.50 – Prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, sus derivados y análogos structurales
2937.90 – Los demás
Esta partida comprende:
I) Las hormonas naturales, que son unas substancias activas producidas en los tejidos vivos del hombre o los animales, que en dosis sumamente pequeñas son capaces de inhibir o estimular el funcionamiento de órganos determinados, actuando directamente sobre ellos o controlando la síntesis o la secreción de sistemas hormonales secundarios o terciarios. Una característica fundamental que define a una hormona es que se une a un receptor molecular esterospecífico para activar una respuesta. Los sistemas simpático y parasimpático gobiernan la secreción, normalmente, por las glándulas endócrinas, de estas substancias. La sangre, la linfa u otros fluidos del organismo son los medios empleados para transportar las hormonas. Pueden también proceder de glándulas a la vez endócrinas y exócrinas o de diversos tejidos celulares. Para que haya una respuesta hormonal no es un requisito indispensable que el transporte se haga por la sangre. Las respuestas pueden producirse después de liberar las hormonas en el líquido intersticial al unirse a los receptores en células cercanas (control paracrinal) o a los receptores en la misma célula que liberó la hormona (control autocrinal).
II) Las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos naturales, que son compuestos secretados por el organismo que se comportan como las hormonas de acción local. Las prostaglandinas son una clase de hormonas o de substancias asimiladas a las hormonas que son sintetizadas por el tejido en el que ellas actúan (o en un medio celular local). Se unen a receptores celulares específicos y actúan como moduladores importantes de la actividad celular en muchos tejidos. Se considera que estas tres familias químicas (derivados del ácido araquidónico) tienen acción hormonal.
III) Las hormonas naturales, las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos reproducidos por síntesis (incluso por procedimientos biotecnológicos), esto es, con la misma estructura química que la sustancia natural.
IV) Los derivados de hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, naturales o reproducidos por síntesis, como las sales, derivados halogenados, acetales cíclicos, ésteres, etc., incluidos los derivados mixtos (por ejemplo ésteres de derivados halogenados), siempre y cuando se utilicen principalmente como hormonas.
V) Los análogos de hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. El término análogos se refiere a productos químicos con una estrecha relación estructural con el compuesto original, pero que no se consideran derivados. Comprende compuestos que se parecen estructuralmente a los compuestos naturales, pero se han reemplazado uno o más átomos en la estructura por otros.
a) Los análogos de hormonas polipeptídicas se forman añadiendo, separando, reemplazando o modificando ciertos aminoácidos en la cadena polipeptídica natural. El somatrem (DCI), un análogo de la hormona del crecimiento (somatotropina), es el resultado de añadir un aminoácido terminal a la molécula de la somatotropina natural. La ornipresina (DCI), un análogo de la argipresina (DCI) y lipresina (DCI) naturales , es el resultado de reemplazar un aminoácido en el interior de la molécula de la argipresina o de la lipresina. Las gonadoliberinas sintéticas, como la buserelina (DCI), nafarelina (DCI), fertirelina (DCI), leuprorelina (DCI) y lutrelina (DCI), análogos de la gonadorelina (DCI) que son el resultado de modificar y reemplazar ciertos aminoácidos en la cadena polipeptídica de la gonadorelina natural. La giractida (DCI), un análogo de la corticotropina (DCI), tiene la misma estructura con los primeros 18 aminoácidos de la corticotropina natural, en la que el primer aminoácido ha sido reemplazado. La metreleptina (DCI), un análogo de la leptina, es el derivado recombinante metionil de la leptina humana. La saralasina (DCI) que contiene tres aminoácidos diferentes a los de la molécula de la angiotensina II, debe considerarse como un análogo estructural de la angiotensina II, aunque con efectos antagonistas (la primera es un hipotensor y la última un hipertensor).
b) Los análogos de hormonas esteroides deben tener la estructura del gonano*, pudiendo estar modificada por reducción o extensión de los ciclos o sustituyendo algunos átomos de los ciclos por otros (heteroátomos). Dos ejemplos de este tipo de análogos son el domoprednato (DCI) y la oxandrolona (DCI). La familia de los análogos y derivados, que conservan la estructura fundamental del gonano como se ha descrito, contiene un gran número de substancias utilizadas como inhibidores y antagonistas de las hormonas (antihormonas), como la ciproterona (DCI), un antiandrógeno, el danazol (DCI), una antigonadotropina, el epostano (DCI) que inhibe la producción de progesterona, etc.
c) Los análogos de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos pueden obtenerse reemplazando ciertos átomos en una cadena, o formando o eliminando ciclos. En el tilsuprost (DCI), un análogo de la prostaglandina, los átomos de oxígeno y carbono son reemplazados por átomos de nitrógeno y azufre y un ciclo está cerrado.
VI) Las mezclas naturales de hormonas o de sus derivados o de esteroides a los que se reconoce tener un efecto hormonal (por ejemplo, una mezcla natural de hormonas corticosteroides o de estrógenos conjugados). Se excluyen las mezclas deliberadas o las preparaciones (partidas 30.03 ó 30.04, generalmente).
Están también comprendidos en esta partida (véase la Nota 8 de este Capítulo) los factores liberadores o estimulantes de hormonas, los inhibidores de hormonas y los antagonistas de hormonas (antihormonas). Los derivados y los análogos estructurales de hormonas están igualmente comprendidos en esta partida, siempre que estén basados en hormonas naturales, o en hormonas reproducidas por síntesis, y actúen utilizando mecanismos similares a los de las hormonas.
Figura a continuación una lista de los productos de esta partida, agrupados según su estructura química. Esta lista no es exhaustiva.
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° °
Lista de productos que se clasifican en la partida 29.37 (*)
A. HORMONAS POLIPEPTÍDICAS, HORMONAS PROTEICAS Y HORMONAS GLUCOPROTEICAS, SUS DERIVADOS Y ANÁLOGOS ESTRUCTURALES
Esta parte incluye, entre otros:
1) La somatotropina, sus derivados y análogos estructurales. La somatotropina (hormona del crecimiento, GH, STH (hormona somatotropa)), proteína soluble en agua que promueve el crecimiento de los tejidos e interviene en la regulación de otras fases del metabolismo de las proteínas. Es secretada por las células somatotrópicas del lóbulo anterior de la hipófisis (glándula pituitaria anterior). La secreción se regula por un factor liberador (hormona liberadora de la hormona del crecimiento) y por un factor inhibidor, la somatostatina. La hormona del crecimiento humano (hGH) es una cadena polipeptídica de 191 aminoácidos producidos casi exclusivamente gracias a la tecnología del ADN recombinante. Esta parte también comprende los derivados y análogos estructurales, como la somatrem (DCI) (metionil hGH), la acetil hGH, la desamido hGH y la somenopor (DCI), y los antagonistas como la pegvisomant (DCI).
2) La insulina y sus sales. La insulina es un polipéptido que contiene 51 grupos de aminoácidos y se produce en los islotes de Langerhans del páncreas de numerosos animales. La insulina humana puede obtenerse por extracción del páncreas, por modificación de la insulina bovina o porcina o mediante procesos biotecnológicos que utilizan bacterias o levaduras para producir insulina humana recombinada. La insulina es un factor en la absorción celular de la glucosa y otros nutrientes que circulan en la sangre, así como de su almacenamiento como glucógeno y grasa. La insulina pura se presenta en forma de polvo amorfo blanco no higroscópico o en cristales brillantes solubles en agua. Se utiliza clínicamente para el tratamiento de la diabetes. El clorhidrato de insulina se incluye entre las sales de insulina.
3) La corticotropina (DCI) (ACTH (hormona adrenocorticotropa), adrenocorticotropina). Es un polipéptido, soluble en agua. Estimula el aumento de producción de esteroides adrenocorticales. La giractida (DCI) es un análogo de la corticotropina.
4) La hormona lactógena (LTH, galactina, hormona galactógena, luteotropina, mamotropina, prolactina). Es un polipéptido cristalizable que estimula la secreción de leche e influye sobre la actividad del corpus luteum (cuerpo amarillo del folículo).
5) La tirotropina (DCI) (hormona tireotropa, TSH (hormona estimulante de la glándula tiroides)). Es una glucoproteína que interviene en la acción de la glándula tiroides en la sangre y en la eliminación del yodo. Afecta al crecimiento y a la secreción.
6) La hormona folículoestimulante (FSH). Es una glucoproteína soluble en agua que actúa sobre las funciones sexuales.
7) La hormona luteinoestimulante (LH, ICSH (hormona intersticial estimulante de las células), luteinoestimulina). Es una glucoproteína soluble en agua que actúa sobre las funciones sexuales estimulando la secreción de esteroides, la ovulación y el desarrollo celular intersticial.
8) La gonadotropina coriónica (DCI) (hCG (gonadotropina coriónica humana)). Es una glucoproteína producida en la placenta que se extrae de la orina de mujeres embarazadas. Se presenta en cristales blancos que forman con el agua disoluciones poco estables. Ejerce una acción en la maduración folicular.
9) La gonadotropina sérica (DCI) (PMSG (gonadotropina coriónica equina)). Es una glucoproteína estimulante de las gónadas producidas en la placenta y en el endometrio de las yeguas preñadas. Inicialmente fue llamada gonadotropina sérica de las yeguas preñadas.
10) La oxitocina (DCI) (alfa-hipofamina). Es un polipéptido soluble en agua que ejerce su acción principal en la contracción del útero y en la secreción de leche de la glándula mamaria. Están igualmente comprendidos en este grupo los análogos como la carbetocina (DCI), la demoxitocina (DCI), etc.
11) Las vasopresinas: argipresina (DCI) y lipresina (DCI), sus derivados y análogos estructurales. Son unos polipéptidos que aumentan la presión sanguínea y actúan en la retención de agua por el riñón. También están incluidos en este grupo análogos polipeptídicos como la terlipresina (DCI), desmopresina (DCI), etc.
12) La calcitonina (DCI) (TCA (tirocalcitonina)). Es un polipéptido hipocalcémico e hipofosfatémico.
13) El glucagón (DCI) (HGF factor glucogenolítico hiperglucémico). Es un polipéptido que tiene la propiedad de aumentar la concentración de la glucosa en la sangre.
14) La tiroliberina (TRF, TRH). Este polipéptido estimula la secreción de tirotropina.
15) La gonadorelina (DCI) (gonadoliberina, hormona liberadora de la gonadotropina, LRF, GnRH). Este polipéptido favorece la secreción de hormonas folículoestimulantes y luteinoestimulantes en la hipófisis. Están comprendidos igualmente en este grupo los análogos polipeptídicos como la buserelina (DCI), goserelina (DCI), fertirelina (DCI), sermorelina (DCI), etc.
16) La somatostatina (DCI) (SS, SRIH, SRIF). Este polipéptido inhibe la liberación de la hormona del crecimiento y de la TSH por la hipófisis y tiene una acción neurotrópica.
17) La hormona natriurético atrial (ANH, ANF), es una hormona polipeptídica secretada por el atrio del corazón. La secreción de ANH se estimula cuando el atrio cardíaco se dilata por el aumento del volumen sanguíneo. La ANH a su vez aumenta la excreción de sodio y agua y reduce la presión sanguínea.
18) La endotelina, es una hormona polipeptídica secretada por las células endoteliales del conjunto de los vasos sanguíneos. Aunque la endotelina se libera en la circulación de la sangre, actúa localmente de manera paracrinal contrayendo los músculos lisos vascularizados adyacentes, aumentando la presión sanguínea.
19) La inhibina y laactivina son hormonas que se encuentran en los tejidos de las gónadas.
20) La leptina es una hormona polipeptídica producida por el tejido adiposo que se cree que actúa sobre los receptores cerebrales en la regulación del peso corporal y la acumulación de grasas. También se incluye aquí la metreleptina (DCI), derivado recombinante metionil de la leptina, el cual presenta una actividad similar y se considera como un análogo de la leptina.
B. HORMONAS ESTEROIDEAS, SUS DERIVADOS Y ANÁLOGOS ESTRUCTURALES
1) Las hormonas corticoesteroides secretadas en la zona cortical de las glándulas suprarrenales, juegan un papel importante en el funcionamiento del metabolismo del organismo. Son también conocidas como hormonas corticosuprarrenales o corticoides, y generalmente se dividen en dos grupos dependiendo de su acción fisiológica : 1º) los glucocorticoides que regulan el metabolismo de las proteínas y de los hidratos de carbono y 2º) los mineralocorticoides que provocan la retención del sodio y agua en el organismo y aceleran la excreción del potasio. Se utilizan las propiedades de los mineralocorticoides en el tratamiento de la insuficiencia renal y del mal de Addison. Entre éstas están incluidas las siguientes hormonas corticoesteroides, sus derivados y análogos:
a) La cortisona (DCI)*. Es un glucocorticoide que regula el metabolismo de las proteínas y de los hidratos de carbono, que también tiene un efecto antiinflamatorio local.
b) La hidrocortisona (DCI) (cortisol)*. Es un glucocorticoide con efectos similares a los de la cortisona.
c) La prednisona (DCI) (dehidrocortisona). Glucocorticoide. Es un derivado de la cortisona.
d) La prednisolona (DCI) (dehidrohidrocortisona). Glucocorticoide. Es un derivado de la hidrocortisona.
e) La aldosterone (DCI). Es un mineralocorticoide.
f) La cortodoxona (DCI).
Algunos derivados se modifican para suprimir su actividad hormonal cortical en favor de su efecto antiinflamatorio que se considera igualmente como una actividad hormonal. Estos son principalmente los derivados de la cortisona (DCI), hidrocortisona (DCI), prednisona (DCI) y la prednisolona (DCI), que se utilizan como agentes antiinflamatorios y antirreumáticos.
2) Los derivados halogenados de las hormonas corticosteroides son esteroides en los que el átomo de hidrógeno, generalmente, de la posición 6 ó 9 del anillo del gonano se ha sustituido por un átomo de cloro o flúor (por ejemplo, la dexametasona (DCI)), reforzando en gran medida la actividad glucocorticoide y antiinflamatoria de los corticoides de los que derivan. A menudo estos derivados se modifican aún más, comercializándose en forma de ésteres, acetónidos (por ejemplo,acetónido de fluocinolona (DCI)), etc.
3) Los estrógenos y progestógenos. Se trata de dos importantes grupos de hormonas sexuales secretadas por los órganos genitales masculino y femenino. Pueden obtenerse igualmente por síntesis. También se conocen como progestinas y gestágenos.
Los estrógenos, son hormonas sexuales femeninas producidas por los ovarios, los testículos, las cápsulas suprarrenales, la placenta y otros tejidos productores de esteroides. Se caracterizan por su capacidad para producir el estro en las hembras de mamíferos. Son los responsables del desarrollo de las características sexuales femeninas y se utilizan en el tratamiento de la menopausia o en la preparación de productos anticonceptivos. Comprende los siguientes estrógenos, sus derivados y análogos:
a) La estrona (DCI). Es el principal estrógeno de los seres humanos.
b) El estradiol (DCI). Es un estrógeno natural importante.
c) El estriol (DCI). Es un estrógeno natural.
d) El etinilestradiol (DCI). Es un importante estrógeno sintético que es activo por vía oral, y constituye el principal componente estrogénico de los anticonceptivos orales compuestos.
e) El mestranol (DCI). Derivado eterificado del etenilestradiol. Se utiliza como anticonceptivo oral.
Los progestógenos son una clase de esteroides así llamada por su actividad progestógena. Son esenciales en la fase inicial y posterior desarrollo del embarazo. Estas hormonas sexuales femeninas preparan al útero para la gestación y durante el embarazo. Muchas progestinas se utilizan como componentes de los anticonceptivos puesto que suprimen la ovulación. Comprenden:
a) La progesterona (DCI)*. Es la progestina principal de los seres humanos y un intermediario en la producción biosintética de los estrógenos, andrógenos y corticosteroides. Es producida por el corpus luteum (cuerpo lúteo o amarillo) después de la liberación del óvulo, así como en las glándulas suprarrenales, la placenta o los testículos.
b) El pregnandiol. Progestina natural con una actividad biológica mucho más débil que la de la progesterona.
4) Otras hormonas esteroideas
Los andrógenos son un grupo importante de hormonas sexuales, no incluidas en los apartados anteriores, producidas principalmente por los testículos y, en menor grado, por los ovarios, glándulas suprarrenales y la placenta. Son responsables del desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Influyen en el metabolismo, por ejemplo, desarrollando una actividad anabolizante. La testosterona (DCI) es uno de los andrógenos más importantes.
Este grupo también incluye los esteroides sintéticos que inhiben o neutralizan los efectos de las hormonas, como los antiestrógenos, antiandrógenos, y antiprogestógenos (antiprogestinas, antiestagenos). Las antiprogestinas esteroideas son antagonistas de la progestina que han encontrado numerosas aplicaciones en el tratamiento de algunas enfermedades. La onapristona (DCI) y la aglepristona (DCI) son dos ejemplos de este grupo de productos.
Los esteroides que tienen mayor importancia en el comercio internacional se enumeran a continuación. Los diferentes productos se citan en el orden alfabético de su denominación abreviada seguida de la indicación de su función hormonal principal. Cuando existen varias denominaciones, se ha utilizado la denominación común internacional (DCI) o la denominación común internacional modificada (DCIM), para las preparaciones farmacéuticas publicadas por la Organización Mundial de la Salud. Las denominaciones químicas siguen las reglas de la nomenclatura de esteroides establecida en 1957 por la IUPAC.
| Denominación abreviada Nombre químico | Función hormonal principal |
| Adrenosterona androst-4-eno-3,11,17-triona | Andrógeno |
| Aldosterona (DCI) 11beta,21-dihidroxi-3,20-dioxopregn-4-en-18-al | Corticosteroide |
| Alilestrenol (DCI) 17alfa-alilestr-4-en-17beta-ol | Progestógeno |
| (Sin denominación abreviada) 5alfa-androstan-3,17-diona | Andrógeno intermediario |
| Androstanolona (DCI) 17beta-hidroxi-5 alfa-androstan-3-ona | Andrógeno |
| Androstenodioles androst-5-en-3beta,17beta-diol androst-5-en-3beta,17alfa-diol | Anabólico intermediario |
| (Sin denominación abreviada) androst-4-en-3,17-diona | Andrógeno intermediario |
| Androsterona 3alfa-hidroxi-5ªlfa-androstan-17-ona | Andrógeno |
| Betametasona (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16beta-metilpregna-1,4- dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| Bolasterona (DCI) 17beta-hidroxi-7alfa,17alfa-dimetilandrost-4-en-3-ona | Anabólico |
| Clocortolona (DCI) 9alfa-cloro-6alfa-fluoro-11beta,21-dihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| Clormadinona (DCI) 6-cloro-17alfa -hidroxipregna-4,6-dieno-3,20-diona | Progestógeno |
| Cloroprednisona (DCI) 6alfa-cloro-17 alfa,21-dihidroxipregna-1,4-dien-3,11,20-triona | Corticosteroide |
| Clostebol (DCI) 4-cloro-17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona | Anabólico |
| Corticosterona 11beta,21-dihidroxipregn-4-en-3,20-diona | Corticosteroide |
| Cortisol -véase Hidrocortisona | |
| Cortisona (DCI) 17alfa,21-dihidroxipregn-4-en-3,11,20-triona | Corticosteroide |
| 11-Dehidrocorticosterona 21-hidroxipregn-4-en-3,11,20-triona | Corticosteroide |
| Deoxicorticosterona – véase Desoxicortona | |
| Desoxicortona (DCI) 21-hidroxipregn-4-en-3,20-diona | Corticosteroide |
| Dexametasona (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| Didrogesterona (DCI) 9alfa,10alfa-pregna-4,6-dien-3,20-diona | Progestógeno |
| Dihidroandrosterona 5alfa-androstan-3alfa,17beta-diol | Andrógeno intermediario |
| Equilenina 3- hidroxiestra‑1,3,5(10),6,8‑pentaen‑17‑ona | Estrógeno |
| Equilina 3‑hidroxiestra‑1,3,5(10),7‑tetraen‑17‑ona | Estrógeno |
| Estradiol (DCI) Estra‑1,3,5(10)‑trien‑3,17beta‑diol | Estrógeno |
| Estriol (DCIM) Estra-1,3,5(10)-trien-3,16alfa,17beta-triol | Estrógeno |
| Estrona (DCI) 3‑hidroxiestra‑1,3,5(10)‑trien‑17‑ona | Estrógeno |
| Etinilestradiol (DCI) 17alfa-etinilestra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol | Estrógeno |
| Etilestrenol (DCI) 17alfa-etiloestr-4-en-17beta-ol | Anabólico |
| Etinodiol (DCI) 17alfa-etinilestr-4-en-3beta,17beta-diol | Progestógeno |
| Etisterona (DCI) 17alfa-etinil-17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona | Progestógeno |
| Fludrocortisona (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17alfa, 21-trihidroxipregn-4-en-3,20-diona | Corticosteroide |
| Flumetasona (DCI) 6alfa,9alfa-difluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-dien- 3,20-diona | Corticosteroide |
| Fluocinolona (DCIM) 6alfa,9alfa-difluoro-11beta,16alfa,17alfa,21-tetrahidroxipregna-1,4-dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| Fluocortolona (DCI) 6alfa-fluoro-11beta,21-dihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-dien-3,20- diona | Corticosteroide |
| Fluorometolona (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17alfa-dihidroxi-6alfa-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| 9alfa-Fluoroprednisolona 9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dien-3,20-diona | Corticosteroide |
| Fluoximesterona (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17beta-dihidroxi-17alfa-methilandrost-4-en-3-ona | Andrógeno |
| Fluprednideno (DCI) 9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16-metilenepregna-1,4- dien- 3,20-diona | Corticosteroide |
| Fluprednisolona (DCI) 6alfa‑fluoro‑11beta,17alfa,21‑trihidroxipregna‑1,4‑dien‑3,20‑diona | Corticosteroide |
| Flurandrenolona 6alfa-fluoro-11beta,16alfa,17alfa,21-tetrahidroxipregn-4-en-3,20-diona | Corticosteroide |
| Formocortal (DCI) 21‑acetato de 3-(2-cloroetoxi)-9alfa-fluoro-6-formil-11beta,21-dihidroxi-16alfa,17-isopropilidendioxipregna-3,5-dien-20 ona | Corticosteroide |
| Gestonorona (DCIM) 17beta-etil-17alfa-hidroxiestr-4-en-3,20-diona | Progestógeno |
| Hidrocortisona (DCI) 11beta,17alfa,21-trihidroxipregn-4-en-3,20-diona | Corticosteroide |
| Hidroxiprogesterona (DCI) 17alfa‑hidroxipregn‑4‑en‑3,20‑diona | Progestógeno |
| Linestrenol (DCI) 17alfa‑etinilestr‑4‑en‑17beta‑ol | Progestógeno |
| Medroxiprogesterona (DCI) 17alfa‑hidroxi‑6alfa‑metilpregn‑4‑en‑3,20‑diona | Progestógeno |
| Megestrol (DCI) 17alfa‑hidroxi‑6‑metilpregna‑4,6‑dien‑3,20‑ona | Progestógeno |
| Mestanolone (DCI) 17beta‑hidroxi‑17alfa‑metil‑5alfa‑androstan‑3‑ona | Anabólico |
| Mesterolone (DCl) 17beta‑hidroxi‑1alfa‑metil‑5alfa‑androstan‑3‑ona | Andrógeno |
| Mestranol (DCI) 17alfa‑etinil‑3‑metoxiestra‑1,3,5(10)‑trien‑17beta‑ol | Estrógeno |
| Metandienona (INN) 17beta‑hidroxi‑17alfa‑metilandrosta‑1,4‑dien‑3‑ona | Anabólico |
| Metenolona (DCI) 17beta‑hidroxi‑1‑metil‑5alfa‑androst‑1‑en‑3‑ona | Anabólico |
| Metandriol (INN) 17alfa‑metilandrost‑5‑en‑3beta,17beta‑diol | Anabólico |
| 17alfa‑Metilestradiol 17alfa‑metilestra‑1,3.5(10)‑trien‑3,17beta‑diol | Estrógeno |
| 2-Metilhidrocortisona 11beta‑17alfa,21‑trihidroxi‑2beta‑metilpregn‑4‑en‑3,20‑diona | Corticosteroide |
| 6alfa‑Metilhidrocortisona 11beta‑17alfa,21‑trihidroxi‑6alfa‑metilpregn‑4‑en‑3,20‑diona | Corticosteroide |
| Metilnortestosterona 17beta‑hidroxi‑17alfa‑metilestr‑4‑en‑3‑ona | Progestógeno |
| Metilprednisolone (DCl) 11beta‑17alfa‑21‑trihidroxi‑6alfa‑metilpregna‑1,4‑dien‑3,20‑ diona | Corticosteroide |
| Metiltestosterona (DCI) 17beta‑hidroxi‑17alfa‑metilandrost‑4‑en‑3‑ona | Andrógeno |
| Nandrolona (DCI) 17beta‑hidroxiestr‑4‑en‑3‑ona | Anabólico |
| Noretandrolona (DCI) 17alfa‑etil‑17beta‑hidroxiestr‑4‑en‑3‑ona | Anabólico |
| Noretisterona (DCI) 17alfa‑etinil‑17beta‑hidroxiestr‑4‑en‑3‑ona | Progestógeno |
| Norgestrel (DCI) 13beta‑etil‑17alfa‑etinil‑17beta‑hidroxigon‑4‑en‑3‑ona | Progestógeno |
| Normetandrona – véase Metilnortestosterona | |
| Nortestosterona – véase Nandrolona | |
| Oxabolona (DCIM) 4,17beta‑dihidroxiestr‑4‑en‑3‑ona | Anabólico |
| Oximesterona (DCI) 4,17beta‑dihidroxi‑17alfa‑metilandrost‑4‑en‑3‑ona | Anabólico |
| Oximetolona (DCI) 17beta‑hidroxi‑2‑hidroximetilen‑17alfa‑metil‑5alfa‑androstan‑3‑ona | Anabólico |
| Parametasona (DCI) 6alfa‑fluoro‑11beta,17alfa,21‑trihidroxi‑16alfa‑metilpregna‑1,4‑dien-3,20‑diona | Corticosteroide |
| Prasterona (DCI) 3beta‑hidroxiandrost‑5‑en‑17‑ona | Andrógeno |
| Prednilideno (DCI) 11beta‑17alfa,21‑trihidroxi‑16‑metilenpregna‑1,4‑dien‑3,20‑ diona | Corticosteroide |
| Prednisolona (DCI) 11beta‑17alfa,21‑trihidroxipregna‑1,4‑dien‑3,20‑diona | Corticosteroide |
| Prednisona (DCI) 17beta,21‑dihidroxipregna‑1,4‑dien‑3,11,20‑triona | Corticosteroide |
| Pregnenolona (DCI) 3beta‑hidroxipregn‑5‑en‑20‑ona | Corticosteroide |
| Progesterona (DCI) Pregn‑4‑en‑3, 20‑diona | Progestógeno |
| Stanolona – véase Androstanolona | |
| Testosterona (DCI) 17beta‑hidroxiandrost‑4‑en‑3‑ona | Andrógeno |
| Tiomesterona (DCI) 1alfa,7alfa‑di(acetiltio)‑17beta‑hidroxi‑17alfa‑metilandrost‑4‑en‑3‑Ona | Anabólico |
| Triamcinolona (DCI) 9alfa‑fluoro‑11beta,16alfa,17alfa,21‑tetrahidroxipregna‑1,4‑dien‑ 3,20‑diona | Corticosteroide |
C. PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS Y LEUCOTRIENOS, SUS DERIVADOS Y ANÁLOGOS ESTRUCTURALES
Estos productos son derivados del ácido araquidónico.
1) Prostaglandinas
Las prostaglandinas son substancias endógenas que en dosis mínimas actúan como hormonas, tienen la estructura fundamental de ácido prostanoico y constituyen el derivado más importante del ácido araquidónico. Influyen en la regulación de la circulación de la sangre, la función renal y el sistema endocrino (por ejemplo, reduciendo la producción de progesterona por el corpus luteum (cuerpo lúteo o amarillo)); también estimulan la contracción de los músculos lisos o la dilatación de los vasos sanguíneos, previenen la agregación de plaquetas y regulan las secreciones gástricas. Se incluyen las prostaglandinas, sus derivados y análogos siguientes:
a) Alprostadil (DCI) (prostaglandina E1). Prostaglandina primaria cristalizada a partir de extractos biológicos. Se utiliza como vasodilatador. También sirve para estimular la liberación de eritropoyetina de la corteza renal e inhibe la agregación de plaquetas sanguíneas.
b) Alfaprostol (DCI). Análogo sintético de la prostaglandina utilizado en el tratamiento de esterilidad en yeguas.
c) Tilsuprost (DCI). Análogo de la prostaglandina en el que se ha reemplazado un átomo de oxígeno y uno de carbono por uno de nitrógeno y uno de azufre con cierre del ciclo.
Este grupo también comprende otros productos sintéticos como el prostaleno (DCI), el dinoprost (DCI), etc., que conservan la estructura básica de las hormonas naturales y tienen una actividad fisiológica similar.
2) Tromboxanos y leucotrienos
Los tromboxanos y leucotrienos se sintetizan como las prostaglandinas en las células a partir del ácido araquidónico. Aunque su función es comparable a la de las prostaglandinas y su estructura es muy similar, éstos no tienen la estructura fundamental del ácido prostanoico. Los tromboxanos son derivados biosintéticos de las prostaglandinas. Provocan la agregación de plaquetas y la contracción de las arterias, y son importantes reguladores de la acción de los ácidos grasos poliinsaturados. Los leucotrienos reciben este nombre al estar su origen en los leucocitos y tener su estructura de trieno conjugado. Son potentes broncoconstrictores y juegan un papel importante en reacciones de hipersensibilidad.
a) Tromboxano B2. Vasoconstrictor, broncoconstrictor e inductor de la agregación de plaquetas sanguíneas.
b) Leucotrieno C4. Producto cuya acción en las vías pulmonares es 100 a 1.000 veces más potente que la histamina o las prostaglandinas.
D. OTRAS HORMONAS
Se clasifican aquí las hormonas con una estructura química diferente a la de las hormonas citadas anteriormente. A título de ejemplo se puede citar la melatonina que se encuentra en la epífisis y puede considerarse como un derivado del indol. Este grupo comprende igualmente las hormonas siguientes:
1) Hormonas de la Catecolamina, sus derivados y análogos estructurales.
Este grupo de hormonas comprende a aquellas que se encuentran en la zona medular de las glándulas suprarrenales.
a) Epinefrina (DCI) (adrenalina o alcohol (-)-3,4-dihidroxi-alfa-((metilamino)metil)bencílico) y racepinefrina (DCI) (alcohol (±)-3,4-dihidroxi-alfa-((metilamino)metil)bencílico). La estructura de estas dos hormonas corresponde al nombre químico 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol. La epinefrina es un polvo cristalino blanco o ligeramente pardo, sensible a la luz, poco soluble en agua o en los disolventes orgánicos. Puede extraerse de las glándulas suprarrenales del caballo, pero se obtiene principalmente por síntesis. Es una hormona hipertensiva que estimula las terminaciones nerviosas del sistema simpático, aumenta el número de glóbulos y el contenido de azúcar en la sangre; es además un poderoso vasoconstrictor.
b) Norepinefrina (DCI) (levarterenol, noradrenalina o alcohol (-)-2-amino-1-(3,4- dihidroxifenil)etílico). Se presenta en cristales blancos, solubles en agua. Su acción fisiológica es intermedia entre la de la adrenalina y la de la efedrina.
2) Derivados de los aminoácidos.
a) Levotiroxina (DCIM) y DL-tiroxina (3-(4-(4-hidroxi-3,5-diyodofenoxi)-3,5-diyodofenil)alanina o 3,5,3′,5′-tetrayodotironina). La tiroxina, que se extrae de la glándula tiroides o se obtiene por síntesis, es un aminoácido aromático, que se presenta en forma de cristales blancos o amarillentos, insolubles en agua o en los disolventes usuales. Aumenta el metabolismo basal y el consumo de oxígeno, ejerce una acción sobre el sistema simpático, regulariza la acción de las proteínas o de los lípidos y suple la falta de yodo en el organismo. Se emplea contra el bocio y cretinismo. El isómero Levo es la forma activa. La sal de sodio es un polvo blanco, ligeramente soluble en agua y con actividad similar.
b) Liotironina (DCI) y ratironina (DCI) (DL-3,5,3′-triyodotironina) (3-(4-(4-hidroxi-3-yodofenoxi)-3,5-diyodofenil)alanina). La triyodotironina se extrae también de la glándula tiroides; su acción fisiológica es más intensa que la de la tiroxina.
EXCLUSIONES
Se excluyen de esta partida:
1) Los productos que no tienen actividad hormonal, aunque su estructura sea semejante a la de las hormonas:
a) Androst-5-en-3alfa,17alfa-diol, androst-5-en-3alfa,17beta-diol (partida 29.06) y sus diacetatos (partida 29.15).
b) Adrenalona (DCI) (3′,4′-dihidroxi-2-metilaminoacetofenona) (partida 29.22).
c) Los productos siguientes que se clasifican en la partida 29.22:
1°) 2-Amino-1-(3,4-dihidroxifenil)butan-1-ol.
2°) Corbadrina (DCI) (2-amino-1-(3,4-dihidroxifenil)propan-1-ol, 3,4-dihidroxinorefedrina, homoarterenol).
3°) Deoxiepinefrina (deoxiadrenalina, 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetano, epinina).
4°) 3′,4′-Dihidroxi-2-etilaminoacetofenona (4-etilaminoacetilpirocatequina).
5°) 1-(3,4-Dihidroxifenil)-2-metilaminopropan-1-ol (3,4-dihidroxiefedrina).
6°) (±)-N-Metilepinefrina ((±)-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-dimetilaminoetanol, metadreno, (±)-N-metiladrenalina).
2) Los productos que tienen actividad hormonal, pero sin relación estructural con las hormonas:
a) Dienestrol (DCI) (3,4‑bis(p‑hidroxifenil)hexa‑2,4‑dieno) (partida 29.07).
b) Hexestrol (DCI) 3,4‑bis(p‑hidroxifenil)hexano) (partida 29.07).
c) Dietilestilbestrol (DCI) (trans‑3,4‑bis(p‑hidroxifenil)hex‑3‑eno) (partida 29.07), su éter dimetílico (partida 29.09), su dipropionato (partida 29.15) y su furoato (partida 29.32).
d) Clomifeno (DCI) (antiestrógeno) (partida 29.22).
e) Tamoxifeno (DCI) (antiestrógeno) (partida 29.22).
f) Flutamida (DCI) (antiandrógeno) (partida 29.24).
g) Antagonistas de la endotelina, tales como el darusentan (DCI) (partida 29.33), el atrasentan (DCI) (partida 29.34) y el sitaxentan (DCI) (partida 29.35).
3) Las substancias naturales con actividad hormonal pero que no son secretadas por el organismo humano o de los animales:
a) Zearalenona, anabolizante (partida 29.32).
b) Asperlicina, antagonista de la colecistoquinina (partida 29.33).
4) Los productos considerados a veces como hormonas, pero que no tienen propiedades hormonales propiamente dichas:
a) Cistina, cisteína (DCI) y sus clorhidratos (partida 29.30).
b) Metionina y sus sales de calcio (partida 29.30).
c) Neurotrasmisores y neuromoduladores, como la sepranolona (DCI) (partida 29.14), dopamina (partida 29.22), acetilcolina (partida 29.23), serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-hidroxi-3-(beta-aminoetil) indol) (partida 29.33), histamina (partida 29.33) y productos vinculados, tales como sus agonistas o antagonistas receptores.
d) Enfilermina (DCI) (partida 29.33), factor (humano) de crecimiento e inhibidor de la leucemia, y la repifermina (DCI) (partida 29.33), factor de crecimiento de los fibroblastos.
e) Antagonistas receptores del NMDA (ácido N-metil-D-aspártico), como la lanicemina (DCI) (partida 29.33) y el nebostinel (DCI) (partida 29.24).
f) Heparina (partida 30.01).
g) Productos inmunológicos modificados (partida 30.02).
5) Los reguladores del crecimiento vegetal, naturales o sintéticos (ejemplo, fitohormonas), que se clasifican:
A) Cuando no están mezclados ni presentados para la venta al por menor, según su constitución química, por ejemplo:
a) El ácido alfa‑naftilacético y su sal sódica (partida 29.16).
b) El ácido 2,4‑diclorofenoxiacético (2,4‑D), 2,4,5‑T (ISO) (ácido 2,4,5‑triclorofenoxiacético) y el ácido 4‑cloro-2‑metilfenoxiacético (MCPA) (partida 29.18).
c) El ácido beta‑indolilacético y su sal sódica (partida 29.33).
B) Cuando se presentan en formas o envases para la venta al por menor o como preparaciones o artículos, en la partida 38.08.
6) Los antagonistas de los tromboxanos y de los leucotrienos, que se clasifican en función de su estructura (por ejemplo, el seratrodast (DCI) de la partida 29.18, y el montelukast (DCI) de la partida 29.33).
7) Los antagonistas del factor necrósico tumoral, tales como el ataquimast (DCI) (partida 29.33).
8) Los productos inmunológicos de la partida 30.02.
9) Los medicamentos de las partidas 30.03 ó 30.04, en particular la insulina retardada (insulina‑zinc, insulina‑protamina‑zinc, insulina‑globina, insulina‑globina‑zinc o insulina‑histona).
°
° °
Nota explicativa de subpartidas.
Subpartidas 2937.11 a 2937.19
Estas subpartidas comprenden las hormonas peptídicas que contengan dos o más aminoácidos.
______________________
(*) Si una denominación figura en la lista de denominaciones comunes internacionales o de denominaciones comunes internacionales modificadas para substancias farmacéuticas, publicadas por la Organización Mundial de la Salud, este nombre se cita en primer lugar y se acompaña de las siglas (DCI) o (DCIM), respectivamente.
SUBCAPÍTULO XII
HETERÓSIDOS Y ALCALOIDES, NATURALES O REPRODUCIDOS POR SÍNTESIS, SUS SALES, ÉTERES, ÉSTERES Y DEMÁS DERIVADOS
CONSIDERACIONES GENERALES
En este Subcapítulo, se entiende por derivados los compuestos químicos que podrían obtenerse a partir de un primer compuesto de la partida arancelaria correspondiente, que presenten las características esenciales del compuesto del que derivan, incluida su estructura básica.
29.38 – Heterósidos, naturales o reproducidos por síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados.
2938.10 – Rutósido (rutina) y sus derivados
2938.90 – Los demás
Los heterósidos constituyen un grupo importante de compuestos orgánicos, producidos generalmente por el reino vegetal y que, por la acción de los ácidos, de las bases o de las enzimas, se desdoblan en un «azúcar »y en un «no azúcar» (aglicona). Estas partes están unidas la una a la otra por medio del átomo de carbono anomérico del azúcar. En consecuencia, no se consideran como heterósidos los productos como la vaciinina y el hamamelitanino de la partida 29.40.
Los heterósidos más extendidos en la naturaleza son los O-heterósidos, en los que la parte azúcar y la aglicona están normalmente unidos por una función acetal. Se encuentran, sin embargo, igualmente N-heterósidos, S-heterósidos y C-heterósidos en los que el carbono anomérico del azúcar está unido a la aglicona por un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre o un átomo de carbono (por ejemplo, la casimiroedina (un N-heterósido), la sinigrina (un S-heterósido) y la aloína (un C-heterósido)). A veces la aglicona está unida al azúcar por una función éster.
En general, los heterósidos son compuestos sólidos, incoloros y constituyen sustancias de reserva del organismo vegetal o incluso actúan como estimulantes. La mayor parte de los heterósidos se utilizan con fines terapéuticos.
1) Rutósido (rutina)*, contenido en diversas plantas, principalmente en el alforfón (Fagopirum esculentum Moench., Poligonácea) que contiene aproximadamente el 3% sobre materia seca.
2) Heterósidos digitales. Se encuentran en las plantas del género Digitalis (por ejemplo: D. lanata, D. purpúrea). Algunos se emplean en medicina como tónicos cardíacos. Pertenecen a este grupo, la digitoxina, polvo cristalino blanco, incoloro, muy tóxico, la digoxina, así como la digitonina,saponina de la digital, utilizada como reactivo químico.
3) Glicirricina y glicirrizatos. Se encuentran sobre todo en la raíz de regaliz. Se presentan en cristales incoloros. El glicirrizato de amonio, que se presenta en masas pardo rojizas, se utiliza para preparar bebidas. Los glicirrizatos se utilizan también en medicina.
4) Estrofantinas. Se encuentran en numerosas especies vegetales del género Estrofantus y son muy importantes porque constituyen tónicos cardíacos. Se conocen diversas estrofantinas, entre las cuales, se pueden citar, principalmente, la uabaína o G-estrofantina, que se presentan en cristales incoloros. Estos productos son muy tóxicos.
5) Saponinas. Son heterósidos amorfos bastante extendidos en el reino vegetal, con poder estornutatorio. Con el agua, forman disoluciones que producen mucha espuma por agitación. Estos heterósidos se utilizan en medicina, en los extintores de espuma o para la fabricación de preparaciones tensoactivas.
6) Aloínas. Se encuentran en las hojas de diversas especies de aloes.
7) Amigdalina. Se encuentra en las almendras amargas y en diversos huesos de frutas. Se utiliza como expectorante.
8) Arbutina. Se encuentra en las hojas del madroño y se utiliza como diurético.
9) Sinigrina. Existe principalmente en las semillas de mostaza negra y en la raíz del rábano rusticano. Se utiliza en medicina.
Esta partida comprende igualmente ciertos derivados tánicos de los heterósidos naturales o reproducidos por síntesis.
Están también comprendidas aquí las mezclas naturales de heterósidos o de sus derivados (por ejemplo, una mezcla natural de heterósidos de la digital que contenga los glucósidos A y B de la Digitalis purpúrea, digitoxina, gitoxina, gitaloxina, etc.). Por el contrario, se excluyen las mezclas intencionadas o las preparaciones.
Están igualmente excluidos de esta partida:
1) Los nucleósidos y los nucleótidos (partida 29.34);
2) Los alcaloides, por ejemplo, la tomatina (partida 29.39);
3) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37 y 29.39) en los que la unión glucosídica es una función acetal formada por eterificación del nivel del átomo de carbono anomérico (tribenósido (DCI)) (partida 29.40);
4) Los antibióticos, por ejemplo, la toyocamicina (partida 29.41).
29.39 – Alcaloides, naturales o reproducidos por síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados.
– Alcaloides del opio y sus derivados; sales de estos productos:
2939.11 – – Concentrado de paja de adormidera; buprenorfina (DCI), codeína, dihidrocodeína (DCI), etilmorfina, etorfina (DCI), folcodina (DCI), heroína, hidrocodona (DCI), hidromorfona (DCI), morfina, nicomorfina (DCI), oxicodona (DCI), oximorfona (DCI), tebacona (DCI) y tebaína; sales de estos productos
2939.19 – – Los demás
2939.20 – Acaloides de la quina (chinchona) y sus derivados; sales de estos productos
2939.30 – Cafeína y sus sales
– Efedrina y sus sales:
2939.41 – – Efedrina y sus sales
2939.42 – – Seudoefedrina (DCI) y sus sales
2939.43 – – Catina (DCI) y sus sales
2939.44 – – Norefedrina y sus sales
2939.49 – – Las demás
2939.50 – Teofilina y aminofilina (teofilina-etilendiamina) y sus derivados; sales de estos productos:
2939.51 – – Fenetilina (DCI) y sus sales
2939.59 – – Los demás
– Alcaloides del cornezuelo del centeno y sus derivados; sales de estos productos:
2939.61 – – Ergometrina (DCI) y sus sales
2939.62 – – Ergotamina (DCI) y sus sales
2939.63 – – Ácido lisérgico y sus sales
2939.69 – – Los demás
– Los demás, de origen vegetal:
2939.71 – – Cocaína, ecgonina, levometanfetamina, metanfetamina (DCI), racemato de metanfetamina; sales, ésteres y demás derivados de estos productos
2939.79 – – Los demás
2939.80 – Los demás
Esta partida comprende exclusivamente los alcaloides, que son bases orgánicas de constitución compleja, en algunos casos obtenidas por vía sintética. Están dotadas de una acción fisiológica enérgica y son más o menos tóxicas.
Se clasifican aquí los alcaloides sin mezclar y los alcaloides constituidos por mezclas naturales de alcaloides entre sí (por ejemplo, la veratrinao los alcaloides totales del opio). Se excluyen de esta partida las mezclas deliberadas o las preparaciones. Los jugos y extractos vegetales, tales como el jugo desecado de opio, se clasifican en la partida 13.02.
En esta partida, deben considerarse como otros derivados de alcaloides vegetales, los derivados hidrogenados, deshidrogenados, oxigenados y desoxigenados, así como, en general, todos los derivados que en gran medida mantienen el esqueleto de los alcaloides naturales de los que se derivan.
A.- ALCALOIDES DEL OPIO Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Morfina*.Se encuentra en el opio, se presenta en cristales incoloros y es un narcótico potente y muy tóxico.
2) Dihidromorfina, desomorfina (DCI) (dihidrodesoximorfina), hidromorfona (DCI) (dihidromorfinona) y metopón (DCI) (5-metildihidromorfinona).
3) Diacetilmorfina (heroína). Es un polvo cristalino blanco que se emplea como calmante en sustitución de la codeína o de la morfina.
4) Etilmorfina. Es un polvo cristalino blanco e inodoro, que se utiliza como hipnótico o analgésico en uso interno y como anestésico local en uso externo.
5) Codeína (metilmorfina). Se encuentra en el opio como la morfina, de la que es el eter monometílico. Se presenta en pequeños cristales y se emplea en sustitución de la morfina como calmante.
6) Dihidrocodeína (DCI), hidrocodona (DCI) (dihidrocodeinona) y oxicodona (DCI) (dihidrohidroxicodeinona).
7) Narceína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y se emplea como hipnótico o analgésico.
8) Noscapina (DCI) (narcotina). Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y es menos activa que la morfina y poco tóxica.
9) Cotarnina e hidrocotarnina. Son derivados de la narcotina.
10) Papaverina. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y tiene acción narcótica y sedante, pero menos intensa que la de la morfina.
11) Clorhidrato de etaverina (DCIM) (clorhidrato de 1-(3,4-dietoxibencil)-6,7-dietoxiisoquinoleína).
12) Tebaína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales inodoros y es muy tóxico.
13) Concentrados de paja de adormidera. Mezcla natural de alcaloides obtenida por extracción y purificación de partes de la planta de la amapola (Papaver somniferum), con un contenido superior o igual al 50 % en peso de alcaloides.
Los derivados de los alcaloides del opio se clasifican en esta partida siempre que presenten la estructura de la morfina con puente epoxi, incluso hidrogenada.
B.- ALCALOIDES DE LA QUINA (CHINCHONA) Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Quinina.Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de diversos géneros de Zinchona y especialmente en la Zinchona officinalis, la Zinchona calisaya o la Zinchona succirubra. Es un polvo blanco y cristalino. La quinina y sus sales ejercen una acción paralizante sobre el protoplasma de los protozoarios que se encuentran en la sangre. Por esta razón se emplea principalmente como febrífugo o antipalúdico.
2) Quinidina.Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de las plantas del género Zinchona. Se presenta en cristales y se extrae de las aguas madre del sulfato de quinina.
3) Zinconina.Después de la quinina, es el alcaloide más importante de los que se encuentran en la corteza de diversas especies de Zinchona. Se presenta en cristales.
4) Zinconidina.Se encuentra también en la corteza de diversas especies de Zinchona. Se presenta en cristales.
5) Tanato de quinina.
C.- CAFEÍNA Y SUS SALES*
Se extrae del café o de diversas plantas del género Thea, del mate, de la nuez de cola, etc. Se produce también por síntesis. Se presenta en cristales sedosos y se emplea en medicina.
D.- EFEDRINA Y SUS SALES
1) Efedrina*. Se encuentra en la Efedra vulgaris. Puede obtenerse también sintéticamente. Se presenta en cristales incoloros y se emplea en medicina.
2) Metilefedrina.
3) Etafedrina (DCI).
4) Norefedrina.
5) Seudoefedrina (DCI).
E.- TEOFILINA Y AMINOFILINA (TEOFILINA-ETILENDIAMINA) Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Teofilina*. Se encuentra en el té, pero se obtiene también por síntesis. Se presenta en cristales y se emplea como diurético. La aminofilina (teofilina-etilendiamina) es diurética.
F.- ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
1) Ergometrina (DCI) (9,10-didehidro-N((S)-2-hidroxi-1-metiletil)-6-metilergolina-8-beta-carboxamida) (ergonovina). Cristales tetraédricos o en forma de agujas finas. Utilizado como oxitócico y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Un derivado importante es el maleato de ergometrina, también conocido con el nombre de maleato de ergonovina.
2) Ergotamina (DCI) (12′-hidroxi-2′-metil-5′-alfa (fenilmetil) ergotaman-3′,6′,18-triona). Utilizada como vasoconstrictor y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Sus principales derivados son el succinato de ergotamina y el tartrato de ergotamina.
3) Ácido lisérgico (ácido 9,10-didehidro-6-metilergolina-8-carboxílico). Obtenido a partir de la hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo del centeno. Fabricado a partir de Claviceps paspali. Se presenta en cristales en forma de plaquetas hexagonales o de escamas. Se emplea como sicomimético y como precursor en la fabricación de lisergida (DCI) (véase la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29).
4) Losdemás alcaloides del cornezuelo del centeno (por ejemplo: ergosina, ergocristina, ergocriptina, ergocornina y metilergometrina).
G.- NICOTINA Y SUS SALES
Nicotina*. Es el alcaloide que se encuentra en las hojas de tabaco. Se obtiene también por síntesis. Es un líquido incoloro que pardea en el aire, de olor característico y penetrante. Es una base fuerte y tóxica. Forma sales cristalizadas. Se emplea ventajosamente en la lucha contra los parásitos de las plantas.
H.- LOS DEMÁS ALCALOIDES VEGETALES, SUS DERIVADOS Y SUS SALES
1) Arecolina.Es el alcaloide contenido en la nuez de areca.
2) Aconitina.Es uno de los venenos más violentos. Se extrae de las raíces secas del Aconitus napellus. Es un sedante enérgico.
3) Fisostigmina (eserina). Es el alcaloide contenido en las semillas de las habas de Calabar. Se presenta en cristales incoloros que en el aire se colorean de amarillo rojizo. Se emplea en medicina.
4) Pilocarpina.Alcaloide principal del Pilocarpus jaborandi. Se presenta en masas incoloras que pardean en el aire. La pilocarpina y sus sales se emplean en medicina como estimulantes del sudor o de la salivación, así como en oftalmología y además suele emplearse para preparar lociones contra la caída del cabello.
5) Esparteína.Es el alcaloide contenido en la retama. Es un líquido incoloro. El sulfato de esparteína se emplea como tónico cardíaco.
6) Atropina.Se encuentra en especial en la Datura stramonium. Se obtiene también sintéticamente. Cristaliza en pequeñas agujas brillantes. Es un veneno violento. Produce la dilatación de las pupilas.
7) Homatropina. Se presenta en cristales incoloros y tiene el mismo comportamiento químico y fisiológico que la atropina.
8) Hiosciamina.Es el principal alcaloide de los que contiene la Atropa belladonna ynumerosas plantas del género Hyoscyamus. Se presenta en cristales incoloros. Es muy tóxica y sus sales (por ejemplo, el sulfato y bromhidrato) se emplean en medicina.
9) Escopolamina (hioscina). Se encuentra en numerosas plantas del género Datura. Se presenta como un líquido viscoso o en cristales incoloros. Las sales (por ejemplo, el bromhidrato y el sulfato) son cristalinas; se emplean en medicina.
10) Colchicina.Se encuentra en las plantas de la especie Colchicum autumnale. Se presenta en masas gomosas, cristales, polvo o pajuelas amarillentas. Es muy tóxica y se emplea en medicina.
11) Veratrina.Es una mezcla natural de alcaloides extraídos de los granos de cebadilla. Seen polvo blanco, amorfo, higroscópico, irritante y con un fuerte poder estornudatorio. Es tóxica y se emplea en medicina.
12) Cebadina.Corresponde a la veratrina cristalizada.
13) Cocaína.Es el extracto de las hojas de algunas variedades de coca, en particular de la Erythroxylum coca. Se obtiene también sintéticamente. La cocaína comercial (cocaína en bruto) no es nunca pura, pero contiene entre 80 % y 94 % de cocaína. En esta forma, permanece en esta partida. La cocaína pura es cristalizada. La disolución acuosa tiene reacción alcalina. Forma numerosas sales y es un anestésico enérgico.
14) Emetina.Se encuentra en la raíz de la Uragoga ipecacuanha. Es un polvo blanco amorfo que con la luz se colorea de amarillo. Es expectorante y emético. Las sales se emplean contra la disentería amebiana.
15) Estricnina.Se extrae de diversas especies del género Strychnos (nuez vómica, habas de San Ignacio). Se presenta en cristales sedosos y es un veneno violento. Forma sales cristalizadas y se emplea en medicina.
16) Teobromina.Se extrae del cacao o se obtiene por síntesis. Es un polvo cristalino blanco que se emplea en medicina como diurético y tónico cardiaco.
17) Piperina.Se extrae del Piper nigrum. Se presenta en cristales.
18) Conina (coniina o conicina). Se encuentra en la cicuta. Se obtiene también por síntesis. Es un líquido oleoso, incoloro y de olor penetrante. Es un veneno violento y se utiliza en medicina.
19) Curarina.Es el alcaoide que se extrae del curare. Se utiliza en medicina.
20) Porfirina (alcaloide).
21) Tomatina.
22) Tanatos de alcaloides (de quelidonina, de colchicina, de peletierina, etc.).
23) Hidrastina.
24) Hidrastinina.
25) Hidrohidrastinina.
26) Oxohidrastinina.
27) Tropina (tropan-3-ol).
28) Tropinona.
29) Cefelina.
30) Metanfetamina (DCI) (metanfetamina, N-metilanfetamina, desoxiefedrina, 2-metilamino-1-fenilpropano).
IJ.- LOS DEMÁS ALCALOIDES DE ORIGEN NO VEGETAL
Los alcaloides distintos a los vegetales se encuentran en ciertos tipos de hongos (por ejemplo, la psilocibina se encuentra en los hongos del género psilocybe) y en los animales (por ejemplo, bufotenina que se encuentra en la piel de algunos sapos). Muchos organismos marinos también contienen alcaloides.
1) Alcaloides fúngicos: Viridicatina* (Penicillium viridactum); Rugulovasina A (alcaloide de Penicillium), esporidesmina A (toxina que causa la pitomicotoxicosis en animales); citocalasina b; teolocidina B4 (alcaloide indólico que favorece los tumores); penitrem D (micotoxina tremorgénica); roquefortina (azul).
2) Alcaloides animales: Histrinocotoxina* (espiro-piperidina de una rana venenosa de América del Sur); samandrina; epibatidina; Castoramina y muscopiridina (obtenidas del corzo y del castor canadiense).
3) Alcaloides de insectos: Coccinellina* (mariquita); pirazina; danaidona (feromona de la mariposa africana Monarca); glomerina (ciempiés europeo); epilachneno (azamacrolido de la mariquita mexicana de las judías (porotos, alubias, frijoles, fréjoles)*); subcoccinela 24-punctata (mariquita punteada).
4) Alcaloides marinos: Varacina* (ascidia); manzamina (esponja de Okinawa); convolutamina D (animales musgo); tetrodotoxina (pez globo japonés); Eudistomina (obtenida principalmente de tunicados del género Eudistoma).
5) Alcaloides bacterianos: Muy raro en la naturaleza. Procianina*.
*
* *
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran estupefacientes o sustancias sicotrópicas figuran en la lista al final del Capítulo 29.
SUBCAPÍTULO XIII
LOS DEMÁS COMPUESTOS ORGÁNICOS
29.40 – Azúcares químicamente puros, excepto la sacarosa, lactosa, maltosa, glucosa y fructuosa (levulosa); éteres, acetales y ésteres de azúcares y sus sales, excepto los productos de las partidas 29.37, 29.38 ó 29.39.
A. AZÚCARES QUÍMICAMENTE PUROS
Esta partida comprende únicamente los azúcares químicamente puros. El término azúcares abarca los monosacáridos, los disacáridos y los oligosacáridos. Cada unidad sacárido debe estar compuesta por al menos cuatro, pero no más de ocho, átomos de carbono y debe contener, al menos, un grupo potencial carbonilo reductor (aldehído o cetona) y por lo menos un átomo de carbono asimétrico que lleve un grupo hidroxilo y un átomo de hidrógeno. Se excluyen de la partida:
a) La sacarosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.01.
b) La glucosa y la lactosa, que se clasifican en todos los casos en la partida 17.02.
c) La maltosa, isómero de la sacarosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.02. Se presenta en masas cristalinas y se utiliza en terapéutica.
d) La fructosa (levulosa), isómero de la glucosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.02. Se presenta en cristales amarillentos cuando es pura. Se utiliza en medicina (régimen para diabéticos).
e) El aldol (partida 29.12) y la acetoína (3-hidroxi-2-butanona) (partida 29.14), que aunque reúnan las condiciones necesarias para ser unidades sacáridos, no son azúcares.
Entre los azúcares químicamente puros comprendidos aquí se pueden citar:
1) La galactosa*, isómero de la glucosa. Se obtiene por hidrólisis de la lactosa y se encuentra en las materias pécticas o en los mucílagos y cristaliza cuando es pura.
2) La sorbosa (sorbinosa), isómero de la glucosa. Se presenta en polvo blanco cristalino, muy soluble en agua. Se emplea en la síntesis del ácido ascórbico (vitamina C) o en la preparación de medios de cultivo.
3) La xilosa (azúcar de madera) (C5H10O5) que se presenta en cristales blancos y se emplea en farmacia.
4) La trehalosa, isómero de la sacarosa, la ribosa y la arabinosa, isómeros de la xilosa, la rafinosa (C18H32O16), la fucosa, la ramnosa (C6H12O5) la digitoxosa (C6H12O4) y los demás azúcares dioxi, que son esencialmente producidos en el laboratorio.
Los azúcares de esta partida pueden presentarse en disoluciones acuosas.
B. ÉTERES, ACETALES Y ÉSTERES DE AZÚCARES Y SUS SALES
La partida 29.40 comprende también los éteres, acetales y ésteres de azúcares, así como sus sales. Pueden formarse acetales de azúcares entre dos grupos hidroxilos del azúcar, o en el carbono anomérico para dar un heterósido. Se excluyen, sin embargo, los heterósidos naturales (partida 29.38). Los ésteres, eteres y acetales de azúcares que sean elementos constitutivos de productos de las partidas 29.37, 29.38, 29.39 o de cualquier partida posterior a la 29.40 se excluyen igualmente (véanse las Consideraciones generales de este Capítulo, apartado E)).
Entre los productos que, aunque no sean de constitución química definida, están comprendidos aquí, se pueden citar:
1) La hidroxipropilsacarosa*,éter de azúcar.
2) Los ésteres fosfóricos de azúcar (fosfato de glucosa, de fructosa, etc.) y sus sales (sales de bario, de potasio, etc.) se presentan en polvo cristalino amorfo y se utiliza en síntesis orgánica.
3) El octoacetato de sacarosa, se presenta en polvo blanco higroscópico. Se utiliza para desnaturalizar el alcohol, así como en la preparación de colas, plastificantes, insecticidas, en la industria papelera o como apresto en la industria textil.
4) El monoacetato de sacarosa, que tiene propiedades tensoactivas.
5) El acetoisobutirato de sacarosa, que interviene en la composición de determinados barnices.
6) El lactitol (DCI) (4-O-beta-D-galactopiranosil-D-glucitol), que se utiliza como edulcorante.
7) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37, 29.38 o 29.39) en los que la unión glicosídica es una función acetal formada por eterificación al nivel del átomo de carbono anomérico (por ejemplo: alfa-glucósido de metilo, tribenósido (DCI)).
Esta partida, sin embargo, no comprende las mezclas deliberadas de eteres, acetales y ésteres de azúcares o de sus sales, ni tampoco los productos preparados o fabricados deliberadamente a partir de materias básicas en las que los componentes distintos del azúcar sean mezclas, por ejemplo, los ésteres de azúcares obtenidos a partir de los ácidos grasos de la partida 38.23. Además, se excluyen de la partida los anhídridos de azúcares, los tioazúcares, los aminoazúcares, los ácidos urónicos y los demás derivados de azúcares que generalmente se clasifican en otra parte del Capítulo 29, en función de su estructura química.
29.41 – Antibióticos (+).
2941.10 – Penicilinas y sus derivados con la estructura del ácido penicilánico; sales de estos productos
2941.20 – Estreptomicinas y sus derivados; sales de estos productos
2941.30 – Tetraciclinas y sus derivados; sales de estos productos
2941.40 – Cloranfenicol y sus derivados; sales de estos productos
2941.50 – Eritromicina y sus derivados; sales de estos productos
2941.90 – Los demás
Los antibióticos son sustancias segregadas por microorganismos vivos que destruyen a otros microorganismos o detienen el crecimiento. Se utilizan principalmente por su poderosa acción inhibidora sobre los microorganismos patógenos, principalmente las bacterias o los hongos o, en ciertos casos, los neoplasmas. Son capaces de actuar en la sangre en concentraciones de algunos microgramos por mililitro.
Los antibióticos pueden estar constituidos por una sola sustancia o por un grupo de sustancias afines; pueden tener una estructura química conocida o no, o ser de constitución química definida o no. Muy diferentes desde el punto de vista químico, pueden subdividirse como sigue:
1) Los heterocíclicos, por ejemplo, novobiocina, cefalosporina, estreptotricina, faropenem (DCI), doripenem (DCI), monobactames (por ejemplo, el aztreonam (DCI)). Los antibióticos más importantes de esta clase son las penicilinas* que son productos de secreción de varios hongos del género Penicillium. Esta clase comprende también la bencilpenicilina procaína.
2) Los antibióticos emparentados con el azúcar, por ejemplo, las estreptomicinas*.
3) Las tetraciclinas y sus derivados, por ejemplo, la clortetraciclina (DCI) y la oxitetraciclina (DCI)*.
4) El cloranfenicol y sus derivados, por ejemplo el tianfenicol y el florfenicol.
5) Los macrólidos, por ejemplo, eritromicina*, anfotericina B, tilosina.
6) Los polipéptidos, por ejemplo, actinomicinas, bacitracina, gramicidinas, tirocidina.
7) Los demás antibióticos, por ejemplo, sarcomicina, vancomicina.
Esta partida comprende también los antibióticos modificados químicamente que se utilizan como tales. Pueden prepararse aislando las sustancias producidas por el crecimiento natural de los microorganismos y modificando después la estructura por reacción química o añadiéndoles precursores de cadena lateral al medio de cultivo de modo que ciertos grupos se incorporen a la molécula por los procesos celulares (penicilinas semisintéticas) o también por biosíntesis (penicilinas procedentes de ácidos aminados seleccionados).
Los antibióticos naturales reproducidos por síntesis (por ejemplo, el cloranfenicol) siguen clasificados en esta partida, así como ciertos productos de síntesis relacionados con los antibióticos naturales y utilizados como tales (por ejemplo, el tianfenicol).
En esta partida, el término «derivados» se refiere a los antibióticos activos que se pueden obtener a partir de un compuesto de esta partida y que mantienen las características esenciales del compuesto del que derivan, incluida su estructura química básica.
Se excluyen de esta partida:
a) Las preparaciones de antibióticos de los tipos utilizados en la alimentación animal (por ejemplo, el micelio completo secado y normalizado) (partida 23.09).
b) Los compuestos orgánicos de constitución química definida con actividad antibiótica muy escasa utilizados como intermedios en la fabricación de antibióticos (partidas precedentes del Capítulo, según la estructura).
c) Los derivados del ácido quinoleincarboxílico, los nitrofuranos, las sulfonamidas y demás compuestos orgánicos de constitución química definida de las partidas precedentes de este Capítulo.
d) Las mezclas deliberadas de antibióticos entre sí (principalmente, mezclas de penicilina y de estreptomicina) que se utilizan con fines terapéuticos o profilácticos (partidas 30.03 ó 30.04).
e) Los productos intermedios obtenidos en la fabricación de antibióticos por filtración o primera extracción cuyo contenido de antibióticos generalmente es inferior o igual al 70 % (partida 38.24).
°
° °
Notas explicativas de subpartida.
Subpartida 2941.10
Esta subpartida comprende todas las penicilinas, es decir, todos los compuestos antibióticos activos que poseen en sus moléculas la estructura llamada penina o ácido-6-aminopenicilánico de una beta-lactama del ácido amino-(4-carboxi-5,5-dimetiltiazolidin-2-il) acético, en el que el grupo amino del ciclo lactama está unido a ácidos orgánicos por un enlace amida. La estructura de estos ácidos del mismo modo que la salificación u otras sustituciones en el grupo carboxílico del ciclo de la tiazolidina, no tienen influencia en la clasificación. Sin embargo, la estructura básica (esqueleto) de la penina debe permanecer intacta.
Esta subpartida incluye, entre otros, la ampicilina (DCI), la amoxicilina (DCI) y la talampicilina (DCI).
Sin embargo, se excluyen de esta subpartida otros antibióticos con un anillo beta-lactama como las cefalosporinas (por ejemplo: la cefazolina (DCI), el cefaclor (DCI)), las cefamicinas (por ejemplo, la cefoxitina (DCI)), los oxacefems, los penems, los carbapenems, etc.
Subpartida 2941.20
Los derivados de la estreptomicina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen en su estructura los tres componentes del esqueleto de la estreptomicina siguientes: la estreptidina y la metilglucosamina unidas a la 5-desoxilixosa. Los ésteres en cualquier posición y los glicósidos también se consideran derivados*.
Esta subpartida incluye, entre otros, la dihidroestreptomicina (DCI) y la estreptoniazida (DCI). Sin embargo, no se consideran derivados de la estreptomicina ni la bluensomicina (DCI), que no mantiene los dos grupos amidinos de la estreptidina, ni otros aminoglicósidos que contienen derivados de la estreptamina, como la neomicina (DCI).
Subpartida 2941.30
Los derivados de la tetraciclina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen la 4‑dimetilaminonaftaceno-2-carboxamida (parcialmente hidrogenada) de la estructura de la tetraciclina. Los ésteres también se consideran derivados*.
Esta subpartida comprende, entre otros, la clortetraciclina (DCI), la eravaciclina (DCI) y la rolitetraciclina (DCI). Sin embargo, no se consideran derivados de la tetraciclina las antraciclinas del tipo «rubicina», como la aclarubicina (DCI) y la doxorubicina (DCI).
Subpartida 2941.40
Los derivados del cloranfenicol son antibióticos activos cuyas moléculas contienen la N‑(2‑hidroxi-1-metil-2-fenetil) acetamida de la estructura del cloranfenicol*.
Esta subpartida comprende, entre otros, el tianfenicol (DCI) y el florfenicol (DCI). Sin embargo, el cetofenicol (DCI) no pertenece a este grupo porque no tiene actividad antibiótica.
Subpartida 2941.50
Los derivados de la eritromicina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen los siguientes componentes de la estructura de la eritromicina: 13-etil-13-tridecanolido unido con la desosamina y la micarosa (o cladinosa). Los ésteres también se consideran derivados*.
Esta subpartida comprende, entre otros, la claritromicina (DCI) y la diritromicina (DCI). Sin embargo, no se consideran derivados de la eritromicina ni la azitromicina (DCI), que contiene un anillo central de 15 átomos, ni la picromicina, a la que le falta la cladinosa o micarosa.
29.42 – Los demás compuestos orgánicos.
Se clasifican aquí los compuestos orgánicos de constitución química definida que no pueden clasificarse en partidas más específicas.
1) Cetenas*.Se caracterizan, como las cetonas, por un grupo carbonilo (C = O), pero unido al carbono vecino por un doble enlace. Entre ellas se pueden citar la cetena y la difenilcetena.
Sin embargo se excluye de esta partida la dicetena, que es una lactona de la partida 29.32.
2) Compuestos complejos de trifluoruro de boro, con el ácido acético, el éter etílico o el fenol*.
3) El diyoduro de ditimol.
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I. Estupefacientes regulados por el Convenio de 1961 sobre estupefacientes, modificado por el Protocolo de 1972
LISTA DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOFÁRMACOS (PSICOTRÓPICOS) ENUMERADOS POR ORDEN ALFABÉTICO Y POR TIPO DE DROGA
| Nombre | Subpartida del SA | Nº CAS | Nº de la lista del convenio |
| Acetildihidrocodeína | 2939.19 | 3861‑72‑1 | 2 |
| Acetildihidrocodeína clorhidrato de | 2939.19 | 2 | |
| Acetilmetadol (DCI) | 2922.19 | 509‑74‑0 | 1 |
| Acetil‑alfa-metilfentanilo | 2933.39 | 4 | |
| Acetilmorfina | 2939.19 | 1 | |
| 3‑Acetilmorfina | 2939.19 | 1 | |
| 6‑Acetilmorfina | 2939.19 | 2784‑73‑8 | 1 |
| Acetorfina (DCI) | 2939.19 | 25333‑77‑1 | 4 |
| Acetorfina clorhidrato de | 2939.19 | 25333‑78‑2 | 4 |
| Alfacetilmetadol (DCI) | 2922.19 | 17199‑58‑5 | 1 |
| L‑Alfacetilmetadol | 2922.19 | ||
| Alfacetilmetadol clorhidrato de | 2922.19 | 1 | |
| Alfameprodina (DCI) | 2933.39 | 468‑51‑9 | 1 |
| Alfametadol (DCI) | 2922.19 | 17199‑54‑1 | 1 |
| Alfaprodina (DCI) | 2933.39 | 77‑20‑3 | 1 |
| Alfaprodina clorhidrato de | 2933.39 | 561‑78‑4 | 1 |
| Alfentanilo (DCI) | 2933.33 | 71195‑58‑9 | 1 |
| Alfentanilo clorhidrato de | 2933.33 | 69049‑06‑5 | 1 |
| Alilprodina (DCl) | 2933.39 | 25384‑17‑2 | 1 |
| Alilprodina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Anileridina (DCI) | 2933.33 | 144‑14‑9 | 1 |
| Anileridina diclorhidrato de | 2933.33 | 126‑12‑5 | 1 |
| Anileridina fosfato de | 2933.39 | 4268‑37‑5 | 1 |
| Bencetidina (DCI) | 2933.39 | 3691‑78‑9 | 1 |
| Bencetidina bromhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Bencetidina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Bencilmorfina | 2939.19 | 14297‑87‑1 | 1 |
| Bencilmorfina clorhidrato de | 2939.19 | 630‑86‑4 | 1 |
| Bencilmorfina mesilato de | 2939.19 | 1 | |
| Benzoilmorfina | 2939.19 | 1 | |
| Betacetilmetadol (DCI) | 2922.19 | 17199‑59‑6 | 1 |
| Betameprodina (DCI) | 2933.39 | 468‑50‑8 | 1 |
| Betametadol (DCI) | 2922.19 | 17199‑55‑2 | 1 |
| Betaprodina (DCI) | 2933.39 | 468-59‑7 | 1 |
| Betaprodina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Bezitramida (DCI) | 2933.33 | 15301-48-1 | 1 |
| Bezitramida clorhidrato de | 2933.33 | 1 | |
| Cannabis | 1211.90 | 4 | |
| Cannabis extractos y tinturas de | 1302.19 | ||
| Cannabis aceite de | 1302.19 | ||
| Cannabis resina de | 1301.90 | ||
| Cetobemidona (DCI) | 2933.33 | 469‑79‑4 | 4 |
| Cetobemidona clorhidrato de | 2933.33 | 5965‑49‑1 | 4 |
| Clonitaceno (DCI) | 2933.99 | 3861‑76‑5 | 1 |
| Clonitaceno clorhidrato de | 2933.99 | 1 | |
| Clonitaceno mesilato de | 2933.99 | 1 | |
| Coca (hoja de) | 1211.30 | ||
| Coca (pasta de) | 1302.19 | ||
| Cocaína | 2939.71 | 50‑36‑2 | 1 |
| d‑Cocaína | 2939.71 | 478‑73‑9 | |
| Cocaína benzoato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína borato de | 2939.71 | 1 |
Los derivados de la eritromicina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen los siguientes componentes de la estructura de la eritromicina: 13-etil-13-tridecanolido unido con la desosamina y la micarosa (o cladinosa). Los ésteres también se consideran derivados*.
Esta subpartida comprende, entre otros, la claritromicina (DCI) y la diritromicina (DCI). Sin embargo, no se consideran derivados de la eritromicina ni la azitromicina (DCI), que contiene un anillo central de 15 átomos, ni la picromicina, a la que le falta la cladinosa o micarosa.
29.42 – Los demás compuestos orgánicos.
Se clasifican aquí los compuestos orgánicos de constitución química definida que no pueden clasificarse en partidas más específicas.
1) Cetenas*.Se caracterizan, como las cetonas, por un grupo carbonilo (C = O), pero unido al carbono vecino por un doble enlace. Entre ellas se pueden citar la cetena y la difenilcetena.
Sin embargo se excluye de esta partida la dicetena, que es una lactona de la partida 29.32.
2) Compuestos complejos de trifluoruro de boro, con el ácido acético, el éter etílico o el fenol*.
3) El diyoduro de ditimol.
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LISTA DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOFÁRMACOS (PSICOTRÓPICOS) ENUMERADOS POR ORDEN ALFABÉTICO Y POR TIPO DE DROGA
I. Estupefacientes regulados por el Convenio de 1961 sobre estupefacientes, modificado por el Protocolo de 1972 (continuación)
| Nombre | Subpartida del SA | Nº CAS | Nº de la lista del convenio |
| Cocaína bromhidrato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína citrato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína clorhidrato de | 2939.71 | 53‑21‑4 | 1 |
| Cocaína formiato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína lactato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína nitrato de | 2939.71 | 5913‑62‑2 | 1 |
| Cocaína salicilato de | 2939.71 | 5913‑64‑4 | 1 |
| Cocaína sulfato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína tartrato de | 2939.71 | 1 | |
| Cocaína yodhidrato de | 2939.71 | 1 | |
| odeína | 2939.11 | 76‑57‑3 | 2 |
| Codeína acetato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína alobarbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína barbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína bromhidrato de | 2939.11 | 125‑25‑7 | 2 |
| Codeína canfosulfonato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína ciclobarbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína ciclopentobarbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína citrato de | 2939.11 | 5913‑73‑5 | 2 |
| Codeína clorhidrato de | 2939.11 | 1422‑07‑7 | 2 |
| Codeína 6‑glucurónido de | 2939.19 | 2 | |
| Codeína metilbromuro de | 2939.19 | 125‑27‑9 | 2 |
| Codeína yodhidrato de | 2939.11 | 125‑26-8 | 2 |
| Codeína N‑óxido de | 2939.19 | 3688‑65‑1 | |
| Codeína clorhidrato del N‑óxido de | 2939.19 | ||
| Codeína fenobarbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína fosfato de | 2939.11 | 52‑28‑8 | 2 |
| Codeína resinato de | 3003.40 | 2 | |
| Codeína salicitato de | 2939.11 | 2 | |
| Codeína sulfato de | 2939.11 | 1420‑53‑7 | 2 |
| Codoxima (DCI) | 2939.19 | 7125‑76‑0 | 1 |
| Concentrado de paja de adormidera | 1302.11 2939.11 | 1 | |
| Desomorfina (DCI) | 2939.19 | 427‑00‑9 | 4 |
| Desomorfina bromhidrato de | 2939.19 | 4 | |
| Desomorfina clorhidrato de | 2939.19 | 4 | |
| Desomorfina sulfato de | 2939.19 | 4 | |
| Dextromoramida (DCI) | 2934.91 | 357‑56‑2 | 1 |
| Dextromoramida clorhidrato de | 2934.91 | 1 | |
| Dextromoramida diclorhidrato de | 2934.91 | 1 | |
| Dextromoramida hidrogenotartrato de | 2934.99 | 2922‑44‑3 | 1 |
| Dextropropoxifeno (DCI) | 2922.14 | 469‑62‑5 | 2 |
| Dextropropoxifeno clorhidrato de | 2922.14 | 1639‑60‑7 | 2 |
| Dextropropoxifeno napsilato de | 2922.19 | 17140‑78‑2 | 2 |
| Dextropropoxifeno resinato de | 3003.90 | 2 | |
| Diampromida (DCI) | 2924.29 | 552‑25‑0 | 1 |
| Diampromida sulfato de | 2924.29 | 1 | |
| Dietiltiambuteno (DCl) | 2934.99 | 86‑14‑6 | 1 |
| Dietiltiambuteno clorhidrato de | 2934.99 | 132‑19‑4 | 1 |
| Difenoxilato (DCI) | 2933.33 | 915‑30‑0 | 1 |
| Difenoxilato clorhidrato de | 2933.33 | 3810‑80‑8 | 1 |
| Difenoxina (DCI) | 2933.33 | 28782‑42‑5 | 1 |
| Difenoxina clorhidrato de | 2933.33 | 35607‑36‑4 | 1 |
| Dihidrocodeína (DCI) | 2939.11 | 125‑28‑0 | 2 |
| Dihidrocodeína clorhidrato de | 2939.11 | 2 | |
| Dihidrocodeína fosfato de | 2939.11 | 24204‑13‑5 | 2 |
| Dihidrocodeína hidrogenotartrato de | 2939.11 | 5965‑13‑9 | |
| Dihidrocodeína resinato de | 3003.40 | 2 | |
| Dihidrocodeína tiocianato de | 2939.19 | 2 | |
| Dihidroisomorfina | 2939.19 | ||
| Dihidroisomorfina 6‑glucurónido de | 2939.19 | ||
| Dihidromorfina | 2939.19 | 509‑60‑4 | 2 |
| Dihidromorfina clorhidrato de | 2939.19 | 1421‑28‑9 | 2 |
| Dihidromorfina picrato de | 2939.19 | 2 | |
| Dihidromorfina yodihidrato de | 2939.19 | 2 | |
| Dimefeptanol (DCI) | 2922.19 | 545‑90‑4 | 1 |
| Dimefeptanol clorhidrato de | 2922.19 | 1 | |
| Dimenoxadol (DCl) | 2922.19 | 509‑78‑4 | 1 |
| Dimenoxadol clorhidrato de | 2922.19 | 2424‑75‑1 | 1 |
| Dimetiltiambuteno (DCI) | 2934.99 | 524‑84‑5 | 1 |
| Dimetiltiambuteno clorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Dioxafentilo butirato de (DCI) | 2934.99 | 467‑86‑7 | 1 |
| Dioxafentilo clorhidrato del butirato de | 2934.99 | 1 | |
| Dipipanona (DCI) | 2933.33 | 467‑83‑4 | 1 |
| Dipipanona bromhidrato de | 2933.33 | ||
| Dipipanona clorhidrato de | 2933.33 | 75783‑06‑1 | 1 |
| Drotebanol (DCI) | 2933.49 | 3176‑03‑2 | 1 |
| Ecgonina, sus ésteres y derivados transformables en ecgonina o cocaína | 2939.71 | 481‑37‑8 | 1 |
| Ecgonina clorhidrato de | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina benzoletil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina benzoilpropil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina cinamoilmetil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina 2,6‑dimetil- benzoilmetil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina fenilacetilmetil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina metil éster | 2939.71 | 1 | |
| Ecgonina metil éster clorhidrato de | 2939.71 | 1 | |
| Etilmetiltiambuteno (DCI) | 2934.99 | 441‑61‑2 | 1 |
| Etilmetiltiambuteno clorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Etilmorfina | 2939.11 | 76‑58‑4 | 2 |
| Etilmorfina bromhidrato de | 2939.11 | 2 | |
| Etilmorfina camfosulfonato de | 2939.11 | 2 | |
| Etilmorfina clorhidrato de | 2939.11 | 125‑30‑4 | 2 |
| Etilmorfina fenobarbiturato de | 2939.11 | 2 | |
| Etilmorfina metilyoduro de | 2939.19 | 2 | |
| Etonitazeno (DCI) | 2933.99 | 911‑65‑9 | 1 |
| Etonitazeno clorhidrato de | 2933.99 | 1 | |
| Etorfina (DCI) | 2939.11 | 14521‑96‑1 | 4 |
| Etorfina clorhidrato de | 2939.11 | 13764‑49‑3 | 4 |
| Etorfina 3‑metil eter | 2939.19 | 4 | |
| Etoxeridina (DCI) | 2933.39 | 469‑82‑9 | 1 |
| Etoxeridina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Fenadoxona (DCI) | 2934.99 | 467‑84‑5 | 1 |
| Fenadoxona clorhidrato de | 2934.99 | 545‑91‑5 | 1 |
| Fenampromida (DCI) | 2933.39 | 129‑83‑9 | 1 |
| Fenampromida clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Fenazocina (DCI) | 2933.39 | 127‑35‑5 | 1 |
| Fenazocina bromhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Fenazocina clorhidrato de | 2933.39 | 7303‑75‑5 | 1 |
| Fenazocina mesilato de | 2933.39 | 1 | |
| Fenomorfano (DCl) | 2933.49 | 468‑07‑5 | 1 |
| Fenomorfano bromhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Fenomorfano metilbromuro de | 2933.49 | 1 | |
| Fenomorfano hidrogenotartrato de | 2933.49 | 1 | |
| Fenoperidina (DCI) | 2933.33 | 562‑26‑5 | 1 |
| Fenoperidina clorhidrato de | 2933.33 | 3627‑49‑4 | 1 |
| Fentanilo (DCI) | 2933.39 | 437‑38‑7 | 1 |
| Fentanilo citrato de | 2933.33 | 990‑73‑8 | 1 |
| p‑Fluorofentanilo | 2933.39 | 4 | |
| p‑Fluorofentanilo clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Folcodina (DCI) | 2939.11 | 509‑67‑1 | 2 |
| Folcodina clorhidrato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina citrato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina fenilacetato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina fosfato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina guayacolsulfonato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina hidrogenotartrato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina sulfonato de | 2939.11 | 2 | |
| Folcodina tartrato de | 2939.11 | 7369‑11‑1 | 2 |
| Furetidina (DCI) | 2934.99 | 2385‑81‑1 | 1 |
| Furetidina bromhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Furetidina metilyoduro de | 2934.99 | 1 | |
| Furetidina picrato de | 2934.99 | 1 | |
| Heroína | 2939.11 | 561‑27‑3 | 4 |
| Heroína clorhidrato de | 2939.11 | 1502‑95‑0 | 4 |
| Heroína metilyoduro de | 2939.19 | 4 | |
| Hidrocodona (DCI) | 2939.11 | 125‑29‑1 | 1 |
| Hidrocodona clorhidrato de | 2939.11 | 25968‑91‑6 | 1 |
| Hidrocodona citrato de | 2939.11 | 1 | |
| Hidrocodona hídrogenotartrato de | 2939.11 | 143‑71‑5 | 1 |
| Hidrocodona metilyoduro de | 2939.19 | 1 | |
| Hidrocodona fosfato de | 2939.11 | 34366‑67‑1 | 1 |
| Hidrocodona resinato de | 3003.49 | 1 | |
| Hidrocodona tereftalato de | 2939.11 | 1 | |
| Hidrocodona yodhidrato de | 2939.11 | 1 | |
| Hidromorfinol (DCI) | 2939.19 | 2183‑56‑4 | 1 |
| Hidromorfinol clorhidrato de | 2939.19 | 1 | |
| Hidromorfinol hidrogenotartrato de | 2939.19 | 1 | |
| Hidromorfona (DCI) | 2939.11 | 466‑99‑9 | 1 |
| Hidromorfona clorhidrato de | 2939.11 | 71‑68‑1 | 1 |
| Hidromorfona sulfato de | 2939.11 | 1 | |
| Hidromorfona tereftalato de | 2939.11 | 1 | |
| Beta-Hidroxifentanilo | 2933.39 | 4 | |
| Beta-Hidroxifentanilo clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| (+)-cis-beta-Hidroxi-3-m metilfentanilo | 2933.39 | ||
| Beta-Hidroxi-3-metilfentanilo | 2933.39 | 4 | |
| Beta-Hidroxi-3-metilfentanilo Clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Hidroxipetidina (DCI) | 2933.39 | 468‑56‑4 | 1 |
| Hidroxipetidina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Isometadona (DCI) | 2922.39 | 466‑40‑0 | 1 |
| d‑Isometadona | 2922.39 | ||
| l‑Isometadona | 2922.39 | ||
| Isometadona bromhidrato de | 2922.39 | 1 | |
| Isometadona clorhidrato de | 2922.39 | 1 | |
| Levacetilmetadol (DCI) | 2922.19 | 34433‑66‑4 | 1 |
| Levofenacilmorfano (DCI) | 2933.49 | 10061‑32‑2 | 1 |
| Levofenacilmorfano clorhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Levofenacilmorfano metilsufonato de | 2933.49 | 1 | |
| Levometorfano (DCI)(*) | 2933.49 | 125‑70‑2 | 1 |
| Levometorfano bromhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Levometorfano hidrogenotartrato de | 2933.49 | 1 | |
| Levomoramida (DCI) | 2934.99 | 5666‑11‑5 | 1 |
| Levomoramida diclorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Levopropoxifeno (DCI) | 2922.19 | 2338‑37‑6 | |
| Levorfanol (DCI)(**) | 2933.41 | 77‑07‑6 | 1 |
| Levorfanol clorhidrato de | 2933.41 | 1 | |
| Levorfanol hidrogenotartrato de | 2933.41 | 125‑72‑4 | 1 |
| Metazocina (DCl) | 2933.39 | 3734‑52‑9 | 1 |
| Metazocina bromhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Metazocina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| l-Metadol | 2922.19 | ||
| Metadona (DCI) | 2922.31 | 76‑99‑3 | 1 |
| d-Metadona | 2922.31 | ||
| l-Metadona | 2922.31 | 1 | |
| Metadona bromhidrato de | 2922.31 | 1 | |
| Metadona clorhidrato de | 2922.31 | 1095‑90‑5 | 1 |
| d-Metadona clorhidrato de | 2922.31 | ||
| l-Metadona clorhidrato de | 2922.31 | ||
| Metadona hidrogenotartrato de | 2922.31 | 1 | |
| l-Metadona hidrogenotatrato de | 2922.31 | 1 | |
| Metadona (DCI) Intermedio de 4-ciano- 2-dimetilamino- 4,4-difenilbutano o 2-dimetilamino-4,4- difenil-4-cianobutano | 2926.30 | 1 | |
| Metildesorfina (DCI) | 2939.19 | 16008‑36‑9 | 1 |
| Metildesorfina clorhidrato de | 2939.19 | 1 | |
| Metildihidromorfina (DCI) | 2939.19 | 509‑56‑8 | 1 |
| 3-Metilfentanilo | 2933.39 | 4 | |
| 3-Metilfentanilo clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Alfa-Metilfentanilo | 2933.39 | 4 | |
| Alfa-Metilfentanilo clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Alfa-Metiltiofentanilo | 2934.99 | 1 | |
| alfa-Metiltiofentanilo clorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| 3-Metiltiofentanilo | 2934.99 | 4 | |
| 3-Metiltiofentanilo clorhidrato de | 2934.99 | 4 | |
| (+)-cis-3-Metiltiofentanilo | 2934.99 | 4 | |
| (+)-cis-3 Metiltiofentanilo clorhidrato de | 2934.99 | ||
| Metopón (DCI) | 2939.19 | 143‑52‑2 | 1 |
| Metopón clorhidrato de | 2939.19 | 1 | |
| Moramida intermedio de | 2934.99 | 1 | |
| Morferidina (DCI) | 2934.99 | 469‑81‑8 | 1 |
| Morferidina diclorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Morferidina picrato de | 2934.99 | 1 | |
| Morfina | 2939.11 | 57‑27‑2 | 1 |
| Morfina acetato de | 2939.11 | 596‑15‑6 | 1 |
| Morfina bromhidrato de | 2939.11 | 630‑81‑9 | 1 |
| Morfina citrato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina clorhidrato de | 2939.11 | 52‑26‑6 | 1 |
| Morfina 3,6-diglucurónido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina estearato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina fenilpropionato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina fosfato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina ftalato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina gluconato de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina 3-glucurónido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina 6-glucurónido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina 3-beta-D-glucurónido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina 6-beta-D-glucurónido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina hipofosfito de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina isobutirato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina lactato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina meconato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina metilbromuro de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina metilcloruro de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina metilsulfonato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina metilyoduro de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina dimetil eter | 2939.19 | ||
| Morfina mucato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina nitrato de | 2939.11 | 596‑16‑7 | 1 |
| Morfina N-óxido de | 2939.19 | 639‑46‑3 | 1 |
| Morfina quinato del N-óxido de | 2939.19 | 1 | |
| Morfina sulfato de | 2939.11 | 64‑31‑3 | 1 |
| Morfina tartrato de | 2939.11 | 302‑31‑8 | 1 |
| Morfina valerato de | 2939.11 | 1 | |
| Morfina yodhidrato de | 2939.11 | 1 | |
| MPPP | 2933.39 | 4 | |
| MPPP clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Mirofina (DCI) | 2939.19 | 467‑18‑5 | 1 |
| Mirofina clorhidrato de | 2939.19 | 1 | |
| Nicocodina (DCI) | 2939.19 | 3688‑66‑2 | 2 |
| Nicocodina clorhidrato de | 2939.19 | 2 | |
| Nicodicodina (DCI) | 2939.19 | 808‑24‑2 | 2 |
| Nicomorfina (DCI) | 2939.11 | 639‑48‑5 | 1 |
| Nicomorfina clorhidrato de | 2939.11 | 1 | |
| Noracimetadol (DCI) | 2922.19 | 1477‑39‑0 | 1 |
| Noracimetadol clorhidrato de | 2922.19 | 1 | |
| Noracimetadol gluconato de | 2922.19 | 1 | |
| Norcodeína (DCI) | 2939.19 | 467‑15‑2 | 2 |
| Norcodeína acetato de | 2939.19 | 2 | |
| Norcodeína clorhidrato de | 2939.19 | 14648‑14‑7 | 2 |
| Norcodeína nitrato de | 2939.19 | 2 | |
| Norcodeína platinicloruro de | 2843.90 | 2 | |
| Norcodeína sulfato de | 2939.19 | 2 | |
| Norcodeína yodhidrato de | 2939.19 | 2 | |
| Norlevorfanol (DCI) | 2933.49 | 1531‑12‑0 | 1 |
| Norlevorfanol bromhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Norlevorfanol clorhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Normetadona (DCI) | 2922.31 | 467‑85‑6 | 1 |
| Normetadona bromhidrato de | 2922.31 | 1 | |
| Normetadona clorhidrato de | 2922.31 | 847‑84‑7 | 1 |
| Normetadona , 6-di-tert- butilnaf- talen-disulfonato de | 2922.31 | 1 | |
| Normetadona metilyoduro de | 2922.39 | 1 | |
| Normetadona oxalato de | 2922.31 | 1 | |
| Normetadona picrato de | 2922.31 | ||
| Normetadona (DCI) intermedio de | 2926.90 | ||
| Normetadona (DCI) intermedio de | 2926.90 | ||
| Normorfina (DCI) | 2939.19 | 466‑97‑7 | 1 |
| Normorfina clorhidrato de | 2939.19 | 1 | |
| Norpipanona (DCI) | 2933.39 | 561‑48‑8 | 1 |
| Norpipanona bromhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Norpipanona clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Opio | 1302.11 | 1 | |
| Opio, mezcla de alcaloides | 1302.11(*) 2939.11(**) | ||
| Opio preparado | 1302.19 2939.11 | ||
| Oxicodona (DCI) | 2939.11 | 76‑42‑6 | 1 |
| Oxicodona canfosulfonato de | 2939.11 | 1 | |
| Oxicodona clorhidrato de | 2939.11 | 124‑90‑3 | 1 |
| Oxicodona fenilpropionato de | 2939.11 | 1 | |
| Oxicodona fosfato de | 2939.11 | 1 | |
| Oxicodona hidrogenotartrato de | 2939.11 | 1 | |
| Oxicodona pectinato de | 2939.11 | 1 | |
| Oxicodona tereflalato de | 2939.11 | 1 | |
| Oximorfona (DCI) | 2939.11 | 76‑41‑5 | 1 |
| Oximorfona clorhidrato de | 2939.11 | 357‑07‑3 | 1 |
| Paja de adormidera | 1211.40 | ||
| Papaver bracteatum | 1211.90 | ||
| PEPAP | 2933.39 | 4 | |
| PEPAP clorhidrato de | 2933.39 | 4 | |
| Petidina (DCI) | 2933.33 | 57‑42‑1 | 1 |
| Petidina clorhidrato de | 2933.33 | 50‑13‑5 | 1 |
| Petidina (DCI), intermedio A de la | 2933.33 | 1 | |
| Petidina (DCI), intermedio B de la | 2933.39 | 1 | |
| Petidina bromhidrato del intermedio B de la | 2933.39 | 1 | |
| Petidina clorhidrato del intermedio B de la | 2933.39 | 1 | |
| Petidina (DCI), intermedio C de la | 2933.39 | 1 | |
| Piminodina (DCI) | 2933.39 | 13495‑09‑5 | 1 |
| Piminodina diclorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Piminodina esilato de | 2933.39 | 7081‑52‑9 | 1 |
| Piritramida (DCI) | 2933.33 | 302‑41‑0 | 1 |
| Proheptazina (DCI) | 2933.99 | 77‑14‑5 | 1 |
| Proheptazina bromhidrato de | 2933.99 | 1 | |
| Proheptazina clorhidrato de | 2933.99 | 1 | |
| Proheptazina citrato de | 2933.99 | 1 | |
| Properidina (DCI) | 2933.39 | 561‑76‑2 | 1 |
| Properidina clorhidrato de | 2933.39 | 1 | |
| Propiram (DCI) | 2933.33 | 15686‑91‑6 | 2 |
| Propiram fumarato de | 2933.33 | 2 | |
| Racemetorfano (DCl) | 2933.49 | 510‑53‑2 | 1 |
| Racemetorfano bromhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Racemetorfano hidrogenotartrato de | 2933.49 | 1 | |
| Racemoramida (DCI) | 2934.99 | 545‑59‑5 | 1 |
| Racemoramida diclorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Racemoramida hidrogenotartrato de | 2934.99 | 1 | |
| Racemoramida tartrato de | 2934.99 | 1 | |
| Racemorfano (DCI) | 2933.49 | 297‑90‑5 | 1 |
| Racemorfano bromhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Racemorfano clorhidrato de | 2933.49 | 1 | |
| Racemorfano hidrogenotartrato de | 2933.49 | 1 | |
| Sufentanilo (DCI) | 2934.91 | 56030‑54‑7 | 1 |
| Sufentanilo citrato de | 2934.91 | 1 | |
| Tebacona (DCI) | 2939.11 | 466‑90‑0 | 1 |
| Tebacona clorhidrato de | 2939.11 | 20236‑82‑2 | 1 |
| Tebaína | 2939.11 | 115‑37‑7 | 1 |
| Tebaína clorhidrato de | 2939.11 | 1 | |
| Tebaína hidrogenotartrato de | 2939.11 | 1 | |
| Tebaína oxalato de | 2939.11 | 1 | |
| Tebaína salicilato de | 2939.11 | 1 | |
| Tilidina (DCI) | 2922.44 | 20380‑58‑9 | 1 |
| Tilidina clorhidrato de | 2922.44 | 27107‑79‑5 | 1 |
| Tiofentanilo | 2934.99 | 4 | |
| Tiofentanilo clorhidrato de | 2934.99 | 4 | |
| Trimeperidina (DCI) | 2933.33 | 64‑39‑1 | 1 |
| Trimeperidina clorhidrato de | 2933.33 | 125‑80‑4 | 1 |
II. Psicofármacos (psicotrópicos) regulados por el Convenio de 1971 sobre psicofármacos (psicotrópicos)
| Nombre | Subpartida del SA | Nº CAS | Nº de la lista delConvenio |
| Alobarbital (DCI) | 2933.53 | 52‑43‑7 | 4 |
| Alobarbital aminofenazona | 2933.54 | 4 | |
| Alprazolam (DCI) | 2933.91 | 28981‑97‑7 | 4 |
| Aminorex | 2934.91 | 2207‑50‑3 | 4 |
| Amobarbital (DCI) | 2933.53 | 57‑43‑2 | 3 |
| Amobarbital sódico | 2933.53 | 64‑43‑7 | 3 |
| Amobarbital resinato de | 3003.90 | 3 | |
| Anfepramona (DCI) | 2922.31 | 90‑84‑6 | 4 |
| Anfepramona clorhidrato de | 2922.31 | 134‑80‑5 | 4 |
| Anfepramona glutamato de | 2922.42 | 4 | |
| Anfepramona resinato de | 3003.90 | 4 | |
| Anfetamina (DCI) | 2921.46 | 300‑62‑9 | 2 |
| Anfetamina acetilsalicilato de | 2921.46 | 2 | |
| Anfetamina adipato de | 2921.46 | 2 | |
| Anfetamina p-aminofenilacetato de | 2922.49 | 2 | |
| Anfetamina aspartato de | 2922.49 | 2 | |
| Anfetamina clohidrato de | 2921.46 | 2 | |
| Anfetamina p-clorofenoxiacetato de | 2921.46 | 2 | |
| Anfetamina hidrogenotartrato de | 2921.46 | 2 | |
| Anfetamina fosfato de | 2921.46 | 139‑10‑6 | 2 |
| Anfetamina pentobarbiturato de | 2933.54 | 2 | |
| Anfetamina resinato de | 3003.90 | 2 | |
| Anfetamina sulfato de | 2921.46 | 60‑13‑9 | 2 |
| Anfetamina tanato de | 3201.90 | 2 | |
| Anfetamina tartrato de | 2921.46 | 2 | |
| Barbital (DCI) | 2933.53 | 57‑44‑3 | 4 |
| Barbital cálcico | 2933.53 | 4 | |
| Barbital sódico | 2933.53 | 144‑02‑5 | 4 |
| Benzfetamina (DCI) | 2921.46 | 156‑08‑1 | 4 |
| Benzfetamina clorhidrato de | 2921.46 | 5411‑22‑3 | 4 |
| Brolanfetamina (DCI) (DOB) | 2922.29 | 64638‑07‑9 | 1 |
| Brolanfetamina clorhidrato de (DOB) | 2922.29 | 1 | |
| Bromazepam (DCI) | 2933.33 | 1812‑30‑2 | 4 |
| Brotizolam (DCI) | 2934.91 | 57801‑81‑7 | 4 |
| Buprenorfina (DCI) | 2939.11 | 52485‑79‑7 | 3 |
| Buprenorfina clorhidrato de | 2939.11 | 53152‑21‑9 | 3 |
| Buprenorfina hidrogenotartrato de | 2939.11 | 3 | |
| Buprenorfina sulfato de | 2939.11 | 3 | |
| Butalbital (DCI) | 2933.53 | 77‑26‑9 | 3 |
| Butobarbital | 2933.53 | 77‑28‑1 | 4 |
| Camazepam (DCI) | 2933.91 | 36104‑80‑0 | 4 |
| Catina (DCI) | 2939.43 | 492‑39‑7 | 3 |
| Catina clorhidrato de | 2939.43 | 2153‑98‑2 | 3 |
| Catina fenobarbiturato de | 2939.43 | 3 | |
| Catina resinato de | 3003.49 | 3 | |
| Catina sulfato de | 2939.43 | 3 | |
| Catinona (DCI) | 2939.79 | 71031‑15‑7 | 1 |
| Ciclobarbital (DCI) | 2933.53 | 52‑31‑3 | 3 |
| Ciclobarbital cálcico | 2933.53 | 5897‑20‑1 | 3 |
| Clobazam (DCI) | 2933.72 | 22316‑47‑8 | 4 |
| Clonezapam (DCI) | 2933.91 | 1622‑61‑3 | 4 |
| Clorazepato | 2233.91 | 4 | |
| Clorazepato de dipotasio | 2933.91 | 57109‑90‑7 | 4 |
| Clorazepato de monopotasio | 2933.91 | 5991‑71‑9 | 4 |
| Clordiazepóxido (DCI) | 2933.91 | 58‑25‑3 | 4 |
| Clordiazepóxido clorhidrato de | 2933.91 | 438‑41‑5 | 4 |
| Clordiazepóxido dibunato de | 2933.91 | 4 | |
| Clotiazepam (DCI) | 2934,91 | 33671‑46‑4 | 4 |
| Cloxazolam (DCI) | 2934.91 | 24166‑13‑0 | 4 |
| Delorazepam (DCI) | 2933.91 | 2894‑67‑9 | 4 |
| DET | 2939.79 | 61‑51‑8 | 1 |
| DET clorhidrato de | 2939.79 | 1 | |
| Dexanfetamina (DCI) | 2921.46 | 51‑64‑9 | 2 |
| Dexanfetamina adipato de | 2921.46 | 2 | |
| Dexanfetamina carboximetilcelulosa de | 3912.31 | 2 | |
| Dexanfetamina clorhidrato de | 2921.46 | 405‑41‑4 | 2 |
| Dexanfetamina fosfato de | 2921.46 | 7528‑00‑9 | 2 |
| Dexanfetamina hidrogenotartrato de | 2921.46 | 2 | |
| Dexanfetamina pentobarbiturato de | 2933.54 | 2 | |
| Dexanfetamina resinato de | 3003.90 | 2 | |
| Dexanfetamina sacarato de | 2921.49 | 2 | |
| Dexanfetamina sulfato de | 2921.46 | 51‑63‑8 | 2 |
| Dexanfetamina tanato de | 3201.90 | 2 | |
| Diazepam (DCI) | 2933.91 | 439‑14‑5 | 4 |
| DMA | 2922.29 | 1 | |
| DMA clorhidrato de | 2922.29 | 1 | |
| DMHP | 2932.99 | 1 | |
| DMT | 2939.79 | 61‑50‑7 | 1 |
| DMT clorhidrato de | 2939.79 | 1 | |
| DMT metilyoduro de | 2939.79 | 1 | |
| DOET | 2922.29 | 1 | |
| DOET clorhidrato de | 2922.29 | 1 | |
| Estazolam (DCI) | 2933.91 | 29975‑16‑4 | 4 |
| Etclorvinol (DCI) | 2905.51 | 113‑18‑8 | 4 |
| Etinamato (DCI) | 2924.24 | 126‑52‑3 | 4 |
| N-Etil MDA | 2932.99 | 1 | |
| N-Etil MDA clorhidrato de | 2932.99 | 1 | |
| Eticiclidina (DCI) (PCE) | 2921.49 | 2201‑15‑2 | 1 |
| Eticiclidina clorhidrato de | 2921.49 | 1 | |
| Etilanfetamina (DCI) | 2921.46 | 457‑87‑4 | 4 |
| Etilanfetamina clorhidrato de | 2921.46 | 4 | |
| Fencanfamina (DCI) | 2921.46 | 1209‑98‑9 | 4 |
| Fencanfamina clorhidrato de | 2921.46 | 2240‑14‑4 | 4 |
| Fenciclidina (DCI) (PCP) | 2933.33 | 77‑10‑1 | 2 |
| Fenciclidina bromhidrato de | 2933.33 | 2 | |
| Fenciclidina clorhidrato de | 2933.33 | 956‑90‑1 | 2 |
| Fendimetrazina (DCI) | 2934.91 | 634‑03‑7 | 4 |
| Fendimetrazina clorhidrato de | 2934.91 | 4 | |
| Fendimetrazina hidrogenotartrato de | 2934.91 | 50‑58‑8 | 4 |
| Fendimetrazina pamoato de | 2934.91 | 4 | |
| Fenetilina (DCI) | 2939.51 | 3736‑08‑1 | 2 |
| Fenetilina clorhidrato de | 2939.51 | 1892‑80‑4 | 2 |
| Fenmetrazina (DCI) | 2934.91 | 134‑49‑6 | 2 |
| Fenmetrazina clorhidrato de | 2934.91 | 1707‑14‑8 | 2 |
| Fenmetrazina hidrogenotartrato de | 2934.91 | 2 | |
| Fenmetrazina sulfato de | 2934.91 | 2 | |
| Fenmetrazina teoclato de | 2939.59 | 13931‑75‑4 | 2 |
| Fenobarbital (DCI) | 2933.53 | 50‑06‑6 | 4 |
| Fenobarbital amónico | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital cálcico | 2933.53 | 58766‑25‑9 | 4 |
| Fenobarbital dietilamina | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital dietilaminoetanol | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital esparteína | 2939.79 | 4 | |
| Fenobarbital lisidina | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital magnésico | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital propilhexedrina | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital quinidina | 2939.20 | 4 | |
| Fenobarbital sódico, magnésico | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital sódico (DCI) | 2933.53 | 57‑30‑7 | 4 |
| Fenobarbital tetrametil- amonio | 2933.53 | 4 | |
| Fenobarbital yohimbina | 2939.79 | 4 | |
| Fenproporex (DCI) | 2926.30 | 15686‑61‑0 | 4 |
| Fenproporex clorhidrato de | 2926.30 | 18305‑29‑8 | 4 |
| Fenproporex difenilacetato de | 2926.30 | 4 | |
| Fenproporex resinato de | 3003.90 | 4 | |
| Fentermina (DCI) | 2921.46 | 122‑09‑8 | 4 |
| Fentermina clorhidrato de | 2921.46 | 1197‑21‑3 | 4 |
| Fentermina resinato de | 3003.90 | 4 | |
| Fludiazepam (DCl) | 2933.91 | 3900‑31‑0 | 4 |
| Flunitrazepam | 2933.91 | 1622‑62‑4 | 4 |
| Flurazepam (DCI) | 2933.91 | 17617‑23‑1 | 4 |
| Flurazepam clorhidrato de | 2933.91 | 36105‑20‑1 | 4 |
| Flurazepam diclorhidrato de | 2933.91 | 1172‑18‑5 | 4 |
| Glutetimida (DCI) | 2925.12 | 77‑21‑4 | 3 |
| Halazepam (DCI) | 2933.91 | 23092‑17‑3 | 4 |
| Haloxazolam (DCI) | 2934.91 | 59128‑97‑1 | 4 |
| N-Hidroxi MDA | 2932.99 | 1 | |
| N-Hidroxi MDA clorhidrato de | 2932.99 | 1 | |
| Ketazolam (DCI) | 2934.91 | 27223‑35‑4 | 4 |
| Lefetamina (DCI) | 2921.46 | 7262‑75‑1 | 4 |
| Lefetamina clorhidrato de | 2921.46 | 14148‑99‑3 | 4 |
| Levanfetamina (DCI) | 2921.46 | 156‑34‑3 | 2 |
| Levanfetamina alginato de | 3913.10 | 2 | |
| Levanfetamina succinato de | 2921.49 | 5634‑40‑2 | 2 |
| Levanfetamina sulfato de | 2921.49 | 2 | |
| Levometanfetamina | 2939.71 | 2 | |
| Levometanfetamina clorhidrato de | 2939.71 | 2 | |
| Loflazepato de etilo (DCI) | 2933.91 | 29177‑84‑2 | 4 |
| Loprazolam (DCI) | 2933.55 | 61197‑73‑7 | 4 |
| Loprazolam mesilato de | 2933.55 | 4 | |
| Lorazepam (DCI) | 2933.91 | 846‑49‑1 | 4 |
| Lorazepam acetato de | 2933.91 | 4 | |
| Lorazepam mesilato de | 2933.91 | 4 | |
| Lorazepam pivalato de | 2933.91 | 4 | |
| Lormetazepam (DCI) | 2933.91 | 848‑75‑9 | 4 |
| Lisergida (DCI), LSD, LSD-25 | 2939.69 | 50‑37‑3 | 1 |
| (+)-Lisergida tartrato de | 2939.69 | 1 | |
| Mazindol (DCI) | 2933.91 | 22232‑71‑9 | 4 |
| MDMA | 2932.99 | 1 | |
| MDMA clorhidrato de | 2932.99 | 1 | |
| Meclocualona (DCl) | 2933.55 | 340‑57‑8 | 2 |
| Meclocualona clorhidrato de | 2933.55 | 2 | |
| Medazepam (DCI) | 2933.91 | 2898‑12‑6 | 4 |
| Medazepam dibunato de | 2933.91 | 4 | |
| Medazepam clorhidrato de | 2933.91 | 4 | |
| Mefenorex (DCI) | 2921.46 | 17243‑57‑1 | 4 |
| Mefenorex clorhidrato de | 2921.46 | 4 | |
| Meprobamato (DCl) | 2924.11 | 57‑53‑4 | 4 |
| Mescalina | 2939.79 | 54‑04‑6 | 1 |
| Mescalina auricloruro de | 2843.30 | 1 | |
| Mescalina clorhidrato de | 2939.79 | 832‑92‑8 | 1 |
| Mescalina picrato de | 2939.79 | 1 | |
| Mescalina platinicloruro de | 2843.90 | 1 | |
| Mescalina sulfato de | 2939.79 | 1152‑76‑7 | 1 |
| Mesocarb | 2934.91 | 34262‑84‑5 | 4 |
| Metanfetamina (DCI) | 2939.71 | 537‑46‑2 | 2 |
| Metanfetamina clorhidrato de | 2939.71 | 51‑57‑0 | 2 |
| Metanfetamina hidrogenotartrato de | 2939.71 | 2 | |
| Metanfetamina racemato de | 2939.71 | 4846‑07‑5 | 2 |
| Metanfetamina sulfato de | 2939.71 | 2 | |
| Metacualona (DCI) | 2933.55 | 72‑44‑6 | 2 |
| Metacualona clorhidrato de | 2933.55 | 340‑56‑7 | 2 |
| Metacualona resinato de | 3003.90 | 2 | |
| Metilaminorex | 2934.99 | 1 | |
| Metilaminorex clorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Metilfenidato (DCI) | 2933.33 | 113‑45‑1 | 2 |
| Metilfenidato clorhidrato de | 2933.33 | 298‑59‑9 | 2 |
| Metilfenobarbital (DCI) | 2933.53 | 115‑38‑8 | 4 |
| Metilfenobarbital sódico | 2933.53 | 4 | |
| Metiprilona (DCI) | 2933.72 | 125‑64-4 | 4 |
| Midazolam (DCI) | 2933.91 | 59467‑70‑8 | 4 |
| Midazolam clorhidrato de | 2933.91 | 4 | |
| Midazolam maleato de | 2933.91 | 4 | |
| MMDA | 2932.99 | 1 | |
| MMDA clorhidrato de | 2932.99 | 1 | |
| Nimetazepam (DCI) | 2933.91 | 2011‑67‑8 | 4 |
| Nitrazepam (DCI) | 2933.91 | 146‑22‑5 | 4 |
| Nordazepam (DCI) | 2933.91 | 1088‑11‑5 | 4 |
| Oxazepam (DCI) | 2933.91 | 604‑75‑1 | 4 |
| Oxazepam acetato de | 2933.91 | 4 | |
| Oxazepam hemisuccinato de | 2933.91 | 4 | |
| Oxazepam succinato de | 2933.91 | 4 | |
| Oxazepam valproato de | 2933.91 | 4 | |
| Oxazolam (DCI) | 2934.91 | 24143‑17‑7 | 4 |
| Parahexilo | 2932.99 | 1 | |
| Pemolina (DCI) | 2934.91 | 2152‑34‑3 | 4 |
| Pemolina cobre | 2934.91 | 4 | |
| Pemolina hierro | 2934.91 | 4 | |
| Pemolina magnesio | 2934.91 | 4 | |
| Pemolina níquel | 2934.91 | 4 | |
| Pentazocina (DCI) | 2933.33 | 359‑83‑1 | 3 |
| Pentazocina clorhidrato de | 2933.33 | 3 | |
| Pentazocina lactato de | 2933.33 | 17146‑95‑1 | 3 |
| Pentobarbital | 2933.53 | 76‑74‑4 | 3 |
| Pentobarbital cálcico | 2933.53 | 7563‑42‑0 | 3 |
| Pentobarbital sódico | 2933.53 | 57‑33‑0 | 3 |
| Pirovalerona (DCI) | 2933.91 | 3563‑49‑3 | 4 |
| Pirovalerona clorhidrato de | 2933.91 | 1147‑62‑2 | 4 |
| Pinazepam (DCI) | 2933.91 | 52463‑83‑9 | 4 |
| Pipradrol (DCI) | 2933.33 | 467‑60‑7 | 4 |
| Pipradrol clorhidrato de | 2933.33 | 71‑78‑3 | 4 |
| PMA | 2922.29 | 1 | |
| PMA clorhidrato de | 2922.29 | 1 | |
| Prazepam (DCI) | 2933.91 | 2955‑38‑6 | 4 |
| Psilocina, psilotsina | 2939.79 | 1 | |
| Psilocina, psilotsina, clorhidrato de | 2939.79 | 1 | |
| Psilocibina (DCI) | 2939.79 | 520‑52‑5 | 1 |
| Psilocibina clorhidrato de | 2939.79 | 1 | |
| Roliciclidina (DCI) (PHP, PCPY) | 2933.99 | 2201‑39‑0 | 1 |
| Secbutabarbital (DCI) | 2933.53 | 125‑40‑6 | 4 |
| Secbutabarbital sódico | 2933.53 | 4 | |
| Secobarbital (DCI) | 2933.53 | 76‑73‑3 | 2 |
| Secobarbital resinato de | 3003.90 | 2 | |
| Secobarbital cálcico | 2933.53 | 2 | |
| Secobarbital sódico | 2933.53 | 309‑43‑3 | 2 |
| STP, DOM | 2922.29 | 15588‑95‑1 | 1 |
| STP, DOM clorhidrato de | 2922.29 | 1 | |
| Temazepam (DCI) | 2933.91 | 846‑50‑4 | 4 |
| Tenanfetamina (DCI) (MDA) | 2932.99 | 51497‑09‑7 | 1 |
| Tenanfetamina clorhidrato de | 2932.99 | 1 | |
| Tenociclidina (DCI) | 2934.99 | 21500‑98‑1 | 1 |
| Tenociclidina clorhidrato de | 2934.99 | 1 | |
| Tetrahidrocannabinoles, todos los isómeros | 2932.95 | Varios | 2 |
| d-9-Tetrahidrocannabinol | 2932.99 | 1972‑08‑3 | 2 |
| Tetrazepam (DCI) | 2933.91 | 10379‑14‑3 | 4 |
| TMA | 2922.29 | 1 | |
| TMA clorhidrato de | 2922.29 | 1 | |
| Triazolam (DCI) | 2933.91 | 28911‑01‑5 | 4 |
| Vinilbital (DCI) | 2933.53 | 2430‑49‑1 | 4 |
| Zipeprol (DCI) | 2933.55 | 34758‑83‑3 | 2 |
III. Precursores
| Nombre | Subpartida S.A. | No. CAS |
| Acetona | 2914.11 | 67‑64‑1 |
| Ácido N‑acetilantranílico | 2924.23 | 89‑52‑1 |
| Ácido antranílico | 2922.43 | 118‑92‑3 |
| Ácido lisérgico | 2939.63 | 82‑58‑6 |
| Ácido fenilacético | 2916.34 | 103‑82‑2 |
| Ácido sulfúrico | 2807.00 | 7664‑93‑9 |
| Alfa-Fenilacetoacetonitrilo (APAAN) | 2926.40 | 4468-48-8 |
| Anhídrido acético | 2915.24 | 108‑24‑7 |
| Butanona (etilmetilcetona) | 2914.12 | 78‑93‑3 |
| Cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico) | 2806.10 | 7647‑01‑0 |
| Dietil eter (eter etílico) | 2909.11 | 60-29‑7 |
| Efedrina | 2939.41 | 299‑42‑3 |
| Efedrina clorhidrato de | 2939.41 | 50‑98‑6 |
| Efedrina nitrato de | 2939.41 | 81012‑98‑8 |
| Efedrina sulfato de | 2939.41 | 134‑72‑5 |
| Ergometrina (DCI) | 2939.61 | 60‑79‑7 |
| Ergometrina clorhidrato de | 2939.61 | 74283‑21‑9 |
| Ergometrina hidrogenomaleato de | 2939.61 | 129‑51‑1 |
| Ergometrina oxalato de | 2939.61 | |
| Ergometrina tartrato de | 2939.61 | 129‑50‑0 |
| Ergotamina (DCI) | 2939.62 | 113‑15‑5 |
| Ergotamina clorhidrato de | 2939.62 | |
| Ergotamina succinato de | 2939.62 | |
| Ergotamina tartrato de | 2939.62 | 379‑79‑3 |
| Fenilacetona (bencilmetilcetona, fenilpropan‑2‑ona) | 2914.31 | 103‑79‑7 |
| Isosafrol | 2932.91 | 120‑58‑1 |
| 3,4-(Metilendioxi)fenil- propan‑2‑ona | 2932.92 | 4676‑39‑5 |
| Norefedrina | 2939.44 | 14838-15-4 |
| Norefedrina clorhidrato de | 2939.44 | 154-41-6 |
| Permanganato de potasio | 2841.61 | 7722‑64‑7 |
| Piperidina | 2933.32 | 110‑89-4 |
| Piperidina auricloruro de | 2843.30 | |
| Piperidina clorhidrato de | 2933.32 | 6091‑44‑7 |
| Piperidina fosfato de | 2933.32 | |
| Piperidina hidrogenotartrato de | 2933.32 | 6091‑46‑9 |
| Piperidina nitrato de | 2933.32 | 6091‑45‑8 |
| Piperidina picrato de | 2933.32 | 6091‑49‑2 |
| Piperidina platinocloruro de | 2843.90 | |
| Piperidina tiocianato de | 2933.32 | 22205‑64-7 |
| Piperonal | 2932.93 | 120‑57‑0 |
| Pseudoefedrina (DCI) | 2939.42 | 90‑82‑4 |
| Pseudoefedrina clorhidrato de | 2939.42 | 345‑78‑8 |
| Pseudoefedrina sulfato de | 2939.42 | 7460‑12‑0 |
| Safrol | 2932.94 | 94‑59‑7 |
| Tolueno | 2902.30 | 108‑88‑3} |
______________________
LISTA DE PRECURSORES Y PRODUCTOS QUÍMICOS ESENCIALES UTILIZADOS MÁS COMÚNMENTE EN LA FABRICACIÓN ILÍCITA DE CIERTAS SUSTANCIAS REGLAMENTADAS
| SUSTANCIA REGLAMENTADA (SUBPARTIDA) | PRECURSOR (P) PRODUCTO QUÍMICO ESENCIAL (E) (SUBPARTIDA) | SINÓNIMO (S) | N.° CAS (CHEMICAL ABSTRACT SERVICE) DE (P) O DE (E) O DE SUS SALES (S) |
| HEROÍNA o DIACETIL MORFINA (2939.11) | (i) Codeína (P) (2939.11) | Codicept Coducept 7,8-Didehidro‑4,5- epoxi‑17‑metil‑3‑metoximorfinan‑6‑ol Metilmorfina 3‑O‑Metilmorfina Morfinan‑6‑ol,7,8‑ didehidro‑4,5‑epoxi‑ 17‑metil‑3‑metoxi Metileter‑3‑morfina Monometileter de morfina | 76‑57‑3 52‑28‑8 (S) |
| (ii) Morfina (P) (2939.11) | 7,8‑Didehidro‑4,5‑ epoxi‑17‑metil‑diol morfinano‑3,6‑diol Morfinano‑3,6‑diol, 7,8‑didehidro‑4,5‑ epoxi‑17‑metil | 57-27-2 (anhidro) 6009-81-0 (monohidrato) | |
| (iii) Anhídrido acético (E) (2915.24) | Acetanhídrido Oxido acético Oxido acetílico Anhídrido etanoico | 108‑24‑7 | |
| (iv) Cloruro de acetilo (E) (2915.90) | Cloruro de etanoílo | 75‑36‑5 | |
| (v) Diacetato de etilideno (E) (2915.39) | Éster etilidén del ácido acético | 542‑10‑9 | |
| COCAÍNA o ÉSTER METÍLICO DE LA BENZOILECGONINA (2939.71) | (i) Acetona (E) (2914.11) | 2‑Propanona Dimetilcetona β‑Cetopropano Eter piroacético Propan-2-ona | 67‑64‑1 |
| (ii) Eter dietílico (E) (2909.11) | Etil eter Eter Etoxietano Oxido de etilo Oxido de dietilo o Dióxido de etilo Eter anestésico | 60‑29‑7 | |
| (iii) Metiletilcetona (MEC) (E) (2914.12) | Butanona | 78‑93‑3 | |
| LISERGIDA (DCI) o LSD o N,N‑DIETIL- N,N‑DIETIL- LISERGAMIDA (2939.69) | (i) Ergotamina (DCI) (P) (2939.62) | 5’‑Bencil‑12’‑hidroxi- 2’‑metilergotaman‑3′,6′,18‑triona triona, 12’‑hidroxi -5’‑(fenilmetil)‑2′ -metil 12’‑Hidroxi‑5’‑(fenilmetil)‑2’‑metil -ergotaman‑3′, 6′,18 -triona Indolo [4,3‑fg]quinolina,ergotaman‑3’‑6′,18 -triona derivado 8H‑Oxazolo[3,2‑a]pirrolo[2,1‑c] -pirazina, ergotaman -3′,6′,18‑triona derivado N‑(5‑Bencil‑10 b -hidroxi‑2‑metil‑3,6‑dioxoperhidro -oxazolo (3,2‑a) -pirrolo (2,1‑c)‑pirazin‑2-il)‑D‑lisergamida Ergam Ergate Ergomar Ergostat Bitartrato de ergotamina Ergotamina, tartrato (2 :1) (S) Ergotamini tartras Ergotamano‑3′, 6′,18 -triona, 12’‑hidroxi -5’‑(fenilmetil)‑2′ -metil,‑2,3‑dihidroxi – butanodiato (2 :1) (S) Ergotartrato Etín Exmigra Femergín Tartrato de gotamina Gynergeno Lingraína Lingran Medihaler Ergotamina Neo‑Ergotina Rigetamina Secagina Secupán | 113‑15‑5 379‑79‑3 (S) |
| (ii) Lisergamida (P) (2939.69) | 9,10‑Didehidro‑6‑ metilergolina‑8‑ carboxamida Ergina Ergolina‑8‑carboxamida,9,10‑didehidro‑6‑metil Indolo [4,3‑fg] quinolina, ergolina‑8 – carboxamida derivado | 478‑94‑4 | |
| (iii) Ácido lisérgico (P) (2939.63) | Ácido 9‑10‑didehidro‑6‑metil oergolin‑8‑carboxílic Ácido indolo [4,3-fg] quinolina ergolina-8-carboxílico Derivado Ácido 4,6,6a,7,8,9 – hexahidro‑7 – metil‑indolo – [4,3‑fg]quinolina – 9‑carboxílico Ácido 9,10‑didehidro‑6 – metilergolina – 8‑carboxílico | 82‑58‑6 | |
| (iv) 6-Metilnicotinatode metilo (P) (2933.39) | 6‑Metil‑pridina‑3‑ caroxilato de metilo Éster metílico del ácido 6‑metil‑nicotínico Ácido nicotínico, 6‑metil‑, éster metílico Ácido 3 – piridinacarboxílico, 6‑metil, éster metílico | 5470‑70‑2 | |
| (v) Ergometrina (DCI) (P) (2939.61) | Ergonovina Ergobasina Ergotocina Ergostetrina Ergotrato Ergoklinina Sintometrina 9‑10‑Didehidro‑N‑ (2‑hidroxi‑1‑metiletil)‑ 6‑metilergolina‑8 – carboxamida N‑(2‑Hidroxi‑1‑metil -etil)lisergamida Ácido lisérgico, 2‑propanolamida | 60‑79‑7 60-79-7 | |
| Ácido lisérgico 2‑hidroxi‑1 – metiletilamida Hidroxipropilli -Sergamida Basergina Neofemergene Cornocentina Ermetrina | 129‑50‑0 (S) 129‑51‑1 (S) | ||
| ANFETAMINA (DCI) (ANFETAMINA) o alfa‑ FENETILAMINA (2921.46) | (i) Alilbenceno (P) (2902.90) (ii) Fenilacetona (P) (2914.31) | 3‑Fenilprop‑1‑eno P‑2‑P Fenilpropano‑2‑ona 1‑Fenil‑2‑oxopropano Bencilmetilcetona BMC | 300‑57‑2 103-79-7 |
| (iii) Catina (DCI) (P) (2939.43) | Norseudoefedrina Adiposetten N 2‑Amino‑1‑hidroxi‑ 1‑fenilpropano 2‑Amino‑2‑metil‑1‑feniletanol 2‑Amino‑1‑fenilpropan‑1‑ol Bencenometanol, alfa‑(1‑aminoetil) E 50 Exponcit Fungoa‑depot Katina Miniscap M.D. Minusin (a) Norisoefedrina 1‑Fenil‑2 – aminopropan‑1‑ol Fenilpropanolamina Reduform | 37577-07-04 36393‑56‑3 492-39-7 | |
| (iv) Ácido fenilacético (P) (2916.34) | Ácido bencenoacético Ácido alfa‑tolouico | 103‑82‑2 | |
| (v) Formamida (P) (2924.19) | Metanamida Carbamaldehído Amida del ácidofórmico | 75‑12‑7 | |
| (vi) Benzaldehído (P) (2912.21) | Aldehído benzoico Bencenocarbonal | 100‑52‑7 | |
| (vii) Formiato de amonio (E) (2915.12) | – | 540‑69‑2 | |
| (viii)Nitroetano (E) (2904.20) | – | 79‑24‑3 | |
| (ix) Cloruro de hidroxilamonio (E) (2825.10) | Clorhidrato de hidroxalamina Clorhidrato de oxamonio | 5470‑11‑1 | |
| (x) Trans‑beta‑Metil- estireno (P) (2902.90) | 1‑Fenilpropeno Prop‑1‑enilbenceno | 873‑66‑5 | |
| METILENDIOXI‑ ANFETAMINA o MDA o alfa‑METIL‑ 3,4‑METILENDIOXI -FENETILAMINA (2932.99) | (i) Piperonal (P) (2932.93) | Prop‑1‑enilbenceno ‑ 1,3‑Benzodioxol‑5‑ carbaldehído Protocatecaldehído, metil eter 1,3‑Benzodioxol‑5-carboxaldehído 3,4 (Metilendioxi)-benzaldehído Heliotropina Piperonilaldehído Aldehído dioximetil – enprotocatéquico | 120‑57‑0 |
| (ii) Safrol (P) (2932.94) | 5‑Alil‑3‑benzodioxo1 1,2‑Metilendioxi‑4 – prop‑2‑enilbenceno 5‑Prop‑2‑enil‑1,3 – benzodioxol | 94‑59‑7 | |
| (iii) Isosafrol (P) (2932.91) | 5‑Prop‑l‑enil‑1,3‑ benzodioxol 1,2-Metilendioxi-4- Prop-1-enilbenceno | 120‑58‑1 | |
| (iv) Nitroetano (E) (2904.20) | – | 79‑24‑3 | |
| (v) 1-(1,3‑Benzo-dioxol-5-il) propan-2-ona (P) (2932.92) | 3,4‑Metilendioxi-fenilacetona 3,4‑Metilendioxi-fenilpropan-2-ona | 4676‑39‑5 | |
| (vi) Formiato de amonio (E) (2915.12) | – | 540‑69‑2 | |
| (vii) Cloruro de Hidroxilamonio (E) (2825.10) | Clorhidrato de hidroxilamina Clorhidrato de oxamonio | 5470‑11‑1 | |
| (viii)Formamida (E) (2924.19) | Metanamida Carbamaldehído Amida del ácido fórmico | 75‑12‑7 | |
| METANFETAMINA (DCI) MENTAFETAMINA o 2‑METILAMINO-1- FENILPROPANO o DESOXIEFEDRINA (2939.91) | (i) Fenilacetona (P) (2914.31) | P‑2‑P Fenilpropan-2-ona 1-Fenil-2-oxopropano Bencilmetilcetona BMC | 103‑79‑7 |
| (ii) N-Metilfoma-mida (P) (2924.19) | Metilformamida | 123‑39‑7 | |
| (iii) Cloruro de bencilo (P) (2903.99) | (Clorometil) benceno alfa‑Clorotolueno | 100‑44‑7 | |
| (iv) Efedrina (P) (2939.41) | 1‑Fenil-1-hidroxi-2-metilaminopropano 2-Metilamino-l-fenilpropan-1-ol | 299‑42‑3 | |
| (v) Metilamina (P) (2921.11) | Aminometano Monometilamina Metanamina | 74‑89‑5 | |
| (vi) Ácido fenilacético (P) (2916.34) (vii) Benzaldehído (P) (2912.21) | Ácido bencenacético Ácido alfa-toluico Aldehído benzoico Bencenocarbonal | 103‑82‑2 100‑52‑7 | |
| METILENDIOXI-METANFETAMINAo MDMA o α -METIL-3,4-METILENDIOXI- FENETIL(METIL) AMINA o XTC (Extasis) (2932.99) | (i) Metilamina (E) (2921.11) | Aminometano Monometilamina Metanamina | 74‑89‑5 |
| (ii) Piperonal (P) (2932.93) | 1,3‑Benzodioxol-1-5-Carbaldehído Protocatecaldehído, Metilen eter 1,3-Benzodioxol-5-Carboxaldehído 3,4-(metiendioxi)-Benzaldehído Heliotropina Piperonilaldehído Aldehído dioximeti-lenprotocatéquico | 120‑57‑0 | |
| (iii) Safrole(P) (2932.94) | 5-Alil-1,3- Benzodioxo 1 1,2-Metilendioxi-4- prop-2-enilbenceno 5-Prop-2-enil-1,3- benzodioxol | 94‑59‑7 | |
| (iv) Isosafrol (P) (2932.91) | 5-Prop-l-enil-1,3- benzodioxol 1,2-Metilendioxi-4-prop-1-enilbenceno | 120‑58‑1 | |
| (v) Nitroetano (E) (2904.20) | – | 79‑24‑3 | |
| (vi) 1‑(1,3‑Benzo-dioxol‑5‑il) propan- 2‑ona (P) (2932.92) | 3,4-Metilendioxi-fenilacetona 3,4‑Metilendioxi-fenilpropan-2-ona | 4676‑39‑5 | |
| METACUALONA (DCI) o 2-METIL-3-O-TOLIL-4-(3H)-QUINAZOLINONA (2933.55) | (i) Ácido antranílico (P) (2922.43) | Ácido o-aminobenzoico Ácido 2-aminobenzoico | 118‑92‑3 |
| (ii) o‑Toluidina (P) (2921.43) | o-Aminotolueno | 95‑53‑4 | |
| (iii) o‑Nitrotolueno (P) (2904.20) | 1-Metil-2-nitrobenceno 2-Nitrotuelo | 88‑72‑2 | |
| (iv) Anhídrido acético (E) (2915.24) | Acetanhídrido Oxido acético Oxido acetílico Anhídrido etanoico | 108‑24‑7 | |
| (v)2‑Metil‑1,3‑benzoxazol (P) (2934.99) | – | 95‑21‑6 | |
| (vi) 2-Ácido 2-acetamido-benzoico (P) (2924.23) | Ácido 2-acetamino- Benzoico Ácido o‑acetilamino -benzoico Ácido N-acetilantranílico | 89‑52‑1 | |
| MESCALINA o 3,4,5-TRIMETOXI-FENETILAMINA (2939.79) | (i) 3,4,5-Trimetoxi-benzaldehído (P) (2912.49) (ii) Ácido 3,4,5‑ Trimetoxi-benzoico (P) (2918.99) | 3,4,5‑Trimetoxi- fomilbenceno Éter trimetílico del ácido gálico | 86‑81‑7 118‑41‑2 |
| (iii) Cloruro de 3,4,5‑ Trimetoxi-benzoilo (P) (2918.99) | – | 4521‑61‑3 | |
| (iv) Alcohol 3,4,5‑ trimetoxibencílico (P) (2909.49) | – | 3840‑31‑1 | |
| (v) Nitrometano (E) (2904.20) | – | 75‑52‑5 | |
| FENCICLIDINA (DCI) o PCP o 1-(1-FENILCICLO-HEXIL) PIPERIDINA (2933.33) | (i) Piperidina (P) (2933.32) | Hexahidropiridina Pentametilenimina | 110‑89‑4 |
| (ii) Ciclohexanona (P) (2914.22) | Cetona pimélica Cetohexametileno Hytrol o Anona Nadona | 108‑94‑1 | |
| (iii) Bromobenceno (P) (2903.99) | Monobromobenceno Bromuro de fenilo | 108‑86‑1 |
______________________
ESTRUCTURAS QUÍMICAS DE DETERMINADOS PRODUCTOS DESCRITOS EN LAS NOTAS EXPLICATIVAS DEL CAPÍTULO 29
| Pág. | Partida | Párrafo | Descripción en las Notas explicativas | Estructura química | ||
| C.G. | G) | Clasificación de ésteres, sales, compuestos de coordinación y algunos halogenuros | ||||
| 1) | Ésteres | |||||
| VI-29-7 | a) |  | ||||
| b) |  | |||||
| c) |  (Hidrogenoftalato de butilo) 29.17 | |||||
| (VI-29-7) | G) | 1) | d) |  | ||
| d) |  | |||||
| 2) | Sales | |||||
| a)1°) |  | |||||
| (VI-29-7) | G) | 2) | a)1°) |  | ||
| 2°) |  | |||||
| VI-29-8 | b)1°) |  | ||||
| 2°) |  | |||||
| VI-29-9 | G) | 4) | Halogenuros de ácidos carboxílicos (cloruro de isobutirilo : 29.15) |  | ||
| 29.02 | Hidrocarburos cíclicos | |||||
| B | HIDROCARBUROS CICLOTERPENICOS | |||||
| VI-2902-2 | 3) | Limoneno |  | |||
| C) | HIDROCARBUROS AROMATICOS | |||||
| VI-2902-3 | I) | c) | o-xileno |  | ||
| d) 1) | Estireno |  | ||||
| (VI-2902-3) | (29.02) | C | I) | d) 4) | p– Cimeno |  |
| 29.03 | Derivados halogenados de los hidrocarburos | |||||
| F | DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HICROCARBUROS AROMATICOS | |||||
| VI-2903-4 | 6) | DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p‑clorofenil)etano o dicloro-difenil-tricloroetano). |  | |||
| 11) | 2.2′.4.4′.5.5′-hexabromobifenilo |  | ||||
| 29.04 | Derivados sulfonados, nitrados o nitrosados de los hidrocarburos, incluso halogenados | |||||
| A. | DERIVADOS SULFONADOS | |||||
| VI-2904-1 | 1) | a) | Ácido etilensulfónico |  | ||
| B | DERIVADOS NITRADOS | |||||
| 1) | d) | Trinitrometano |  | |||
| C | NERIVADOS NITROSADOS | |||||
| VI-2904-2 | 2) | Nitrosotolueno |  | |||
| D | DERIVADOS SULFOHALOGENADOS | |||||
| 1) | Ácido clorobencensulfónico |  | ||||
| 5) | Ácido perfluorooctano sulfónico (PFOS) |  | ||||
| 29.05 | Alcoholes acíclicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| B | MONOALCOHOLES NO SATURADOS | |||||
| VI-2905-3 | 1) | Alcohol alílico |  | |||
| C | DIOLES Y OTROS POLIALCOHOLES | |||||
| II | 4) | Manitol |  | |||
| 29.06 | Alcoholes ciclánicos, ciclénicos o ciloterpénicos y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| A | ALCOHOLES CICLANICOS, CICLENICOS O CILOTERPENICOS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS | |||||
| VI-2906-1 | 1) | Mentol |  | |||
| 29.07 | Fenoles; fenoles-alcoholes | |||||
| A | MONOFENOLES MONONUCLEARES | |||||
| VI-2907-2 | 2) | Cresol(es) |  (o-Cresol) (m-Cresol) (p-Cresol) | |||
| B | MONOFENOLES POLINUCLEARES | |||||
| 1) | Naftol(es) |  (α-Naftol) (β-Naftol) | ||||
| C | POLIFENOLES | |||||
| 1) | Resorcinol |  | ||||
| VI-2907-3 | (29.07) | C | 3) | Bisfenol A |  | |
| 29.09 | Éteres, éteres-alcoholes, éteres-fenoles, éteres-alcoholes-fenoles, peróxidos de alcoholes, peróxidos de éteres, peróxidos de cetonas (aunque no sean de constitución química definida) y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| C | ETERES-FENOLES Y ETERES- ALCOHOLES-FENOLES | |||||
| VI-2909-3 | 1) | Guayacol |  | |||
| D | PEROXIDOS DE ALCOHOLES, PEROXIDOS DE ETERES Y PEROXIDOS DE CETONAS | |||||
| VI-2909-4 | Peróxidos de cetonas (Peróxido de ciclohexanona) |  | ||||
| 29.10 | Epóxidos, epoxi-alcoholes, epoxi-fenoles y epoxi-éteres, con tres átomos en el ciclo, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| VI-2910-1 | 1) | Oxirano | | |||
| 29.11 | Acetales y semiacetales, incluso con otras funciones oxigenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| VI-2911-1 | A | ACETALES Y SEMIACETALES |  | |||
| Peroxicetales 1,1-Di(ter-butilperoxi)ciclohexano |  | |||||
| 29.12 | Aldehídos, incluso con otras funciones oxigenadas, polímeros cíclicos de los aldehídos; paraformaldehídos | |||||
| VI-2912-2 | A | ALDEHIDOS |  | |||
| VI-2912-3 | IV) | 1) | Benzaldehído |  | ||
| B | ALDEHIDOS-ETERES, ALDEHIDOS-FENOLES Y ALDEHIDOS CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS | |||||
| 4) | Vainillina |  | ||||
| C | POLIMEROS CICLICOS DE LOS ALDEHIDOS | |||||
| VI-2912-4 | 1) | Trioxano |  | |||
| 29.14 | Cetonas y quinonas, incluso con otras funciones oxigenadas, y sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| VI-2914-2 | A | I) | CETONAS |  | ||
| 8) | Diacetilo |  | ||||
| 9) | Acetilacetona |  | ||||
| 10) | Acetonilacetona |  | ||||
| II) | 1) | Alcanfor |  | |||
| VI-2914-4 | (29.14) | E | QUINONAS | |||
| 1) | Antraquinona |  | ||||
| F | ||||||
| VI-2914-5 | 4) | Coenzima Q10 (ubidecarenona (DCI)) |  | |||
| 29.15 | Ácidos monocarboxilicos aciclicos saturados y sus anhídridos, halogenuros, peroxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| VI-2915-1 | C) | PERÓXIDOS DE ÁCIDOS |  | |||
| VI-2915-5 | V | a) | Ácido n-butírico |  | ||
| 29.16 | Ácidos monocarboxílicos acíclicos no saturados y ácidos monocarboxilicos ciclicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| A | ÁCIDOS MONOCARBOXILICOS ACICLICOS NO SATURADOS, SUS SALES, ÉSTERES Y DEMAS DERIVADOS | |||||
| VI-2916-1 | 1) | Ácido acrílico |  | |||
| C | ÁCIDOS MONOCARBOXILICOS AROMATICOS SATURADOS, SUS SALES, ÉSTERES Y DEMAS DERIVADOS | |||||
| VI-2916-2 | 1) | Ácido benzoico |  | |||
| a) | Peróxido de benzoilo |  | ||||
| (VI-2916-2) | (29.16) | C | 1) | b) | Cloruro de benzoilo |  |
| 29.17 | Ácidos policarboxílicos, sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| A | ÁCIDOS POLICARBOXILICOS ACICLICOS Y SUS ÉSTERES, SALES Y DEMAS DERIVADOS | |||||
| VI-2917-1 | 3) | Ácido azelaico |  | |||
| VI-2917-2 | 5) | Anhídrido maleico |  | |||
| C | ÁCIDOS POLICARBOXILICOS, AROMATICOS Y SUS ÉSTERES, SALES Y DEMAS DERIVADOS | |||||
| 1) | Anhídrido ftálico |  | ||||
| (VI-2917-2) | (29.17) | C | 2) | Ácido tereftálico |  | |
| 29.18 | Ácidos carboxílicos con funciones oxigenadas suplementarias y sus anhídridos, halogenuros, peróxidos y peroxiácidos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| A | ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIÓN ALCOHOL Y SUS ÉSTERES, SALES Y DEMÁS DERIVADOS | |||||
| VI-2918-2 | 3) | Ácido cítrico |  | |||
| VI-2918-3 | (29.18) | A | 6) | Ácido fenilglicólico |  | |
| 8) | Ácido 2,2-difenil-2-hidroxiacetico (ácido benzílico) |  | ||||
| B | ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CON FUNCIÓN FENOL Y SUS ÉSTERES, SALES Y DEMÁS DERIVADOS | |||||
| I) | Ácido salicílico |  | ||||
| VI-2919-1 | 29.19 | Ésteres fosfóricos y sus sales, incluidos los latofosfatos; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados |  | |||
| VI-2919-2 | 3) | Fosfato de tributilo |  | |||
| 29.20 | Ésteres de los demás ácidos inorgánicos (excepto los ésteres de halogenuros de hidrógeno) y sus sales; sus derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados | |||||
| A) | Ésteres tiofosfóricos | |||||
| VI-2920-1 | Ditiofosfato de sodio y O,O-dibutilo |  | ||||
| B) | Fosfito de dimetilo |  | ||||
| VI-2920-2 | D) | Ésteres nitrosos y nítricos | ||||
| Nitrato de metilo |  | |||||
| (VI-2920-2) | (29.20) | D) | Nitroglicerol |  | ||
| E) | Ésteres carbónicos o peroxocarbónicos y sus sales | |||||
| 1) | Carbonato de diguayacol |  | ||||
| F) | Ésteres y sus sales del ácido silícico | |||||
| Silicato de tetraetilo |  | |||||
| VI-2921-1 | 29.21 | Compuestos con funcion amina |  | |||
| A | MONOAMINAS ACÍCLICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| VI-2921-2 | 4) | Etilamina |  | |||
| (VI-2921-2) | (29.21) | B | POLIAMINAS ACÍCLICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||
| VI-2921-3 | 2) | Hexametilendiamina |  | |||
| D | MONOAMINAS AROMÁTICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| 1) | Anilina |  | ||||
| 2) | Toluidina(s) |  | ||||
| 4) | 1-Naftilamina |  | ||||
| (VI-2921-4) | (29.21) | E | POLIAMINAS AROMATICAS Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||
| 1) | Fenilendiamina (s) |  | ||||
| 29.22 | Compuestos aminados con funciones oxigenadas | |||||
| A | AMINO-ALCOHOLES, SUS ÉTERES Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| VI-2922-2 | 1) | Monoetanolamina |  | |||
| B | AMINO-NAFTOLES Y DEMAS AMINO-FENOLES; SUS ETERES Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| 1) | Ácidos aminonaftalenosulfónicos |  | ||||
| VI-2922-3 | (29.22) | B | a) | Anisidina(s) |  | |
| b) | Dianisidina(s) |  | ||||
| D | AMINO-ÁCIDOS Y SUS ÉSTERES; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| 1) | Lisina |  | ||||
| 29.23 | Sales e hidróxidos de amonio cuaternario; lecitinas y demás fosfoaminolípidos, aunque no sean de constitucion química definida | |||||
| VI-2923-1 | 1) | Colina (Hidróxido de colina) |  | |||
| (VI-2923-1) | (29.23) | 2) | Lecitina |  | ||
| 29.24 | Compuestos con función carboxiamida; compuestos con funcion amida del ácido carbónico | |||||
| B | AMIDAS CICLICAS | |||||
| VI-2924-2 | 1) | 2) | Dietildifenilurea |  | ||
| 29.25 | Compuestos con función carboxiimida (incluida la sacarina y sus sales) o con función imina | |||||
| A | IMIDAS | |||||
| VI-2925-1 | 1) | Sacarina |  | |||
| (VI-2925-1) | (29.25) | B | IMINAS | |||
| 1) | Guanidina |  | ||||
| VI-2925-2 | a) | Difenilguanidina |  | |||
| 3) | Imino-éteres |  | ||||
| 29.26 | Compuestos con función nitrilo | |||||
| VI-2926-1 | 1) | Acrilonitrilo |  | |||
| 2) | 1-Cianoguanidina |  | ||||
| (VI-2926-1) | (29.26) | 19) | alfa-Fenilacetoacetonitrilo (APAAN) |  | ||
| 29.27 | Compuestos diazoicos, azoicos o azoxi | |||||
| A | COMPUESTOS DIAZOICOS | |||||
| VI-2927-1 | 1) | a) | Cloruro de bencenodiazonio |  | ||
| B | COMPUESTOS AZOICOS |  | ||||
| VI-2927-2 | C | COMPUESTOS AZOXICOS |  | |||
| 1) | Azoxibenceno |  | ||||
| 29.28 | Derivados orgánicos de la hidrazina o de la hidroxilamina | |||||
| VI-2928-1 | 1) | Fenilhidrazina |  | |||
| 11) | Fenilglioxima |  | ||||
| 29.29 | Compuestos con otras funciones nitrogenadas | |||||
| VI-2929-1 | 1) | Isocianatos |  | |||
| S-Ch. X CG | COMPUESTOS ORGANO-INORGÁNICOS, COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS, ÁCIDOS NUCLÉICOS Y SUS SALES, Y SULFONAMIDAS | |||||
| A | HETEROCICLOS PENTAGONALES | |||||
| VI-2930-1 | 1) | a) | Furano |  | ||
| (VI-2930-1) | (CG) | A | 1) | b) | Tiofeno |  |
| c) | Pirrol |  | ||||
| 2) | a) | Oxazol |  | |||
| a) | Isoxasol |  | ||||
| b) | Tiazol |  | ||||
| (VI-2930-1) | (CG) | A | 2) | c) | Imidazol |  |
| c) | Pirazol |  | ||||
| 3) | a) | Furazano |  | |||
| b) | Triazol (1,2,4-Triazol) |  | ||||
| c) | Tetrazol |  | ||||
| VI-2930-2 | (CG) | B | HETEROCICLOS HEXAGONALES | |||
| 1) | a) | Pirano (2H-Pirano) |  | |||
| b) | Tiapirano |  | ||||
| c) | Piridina |  | ||||
| 2) | a) | Oxazina (1,4-Oxazina) |  | |||
| b) | Tiazina (1,4-Tiazina) |  | ||||
| (VI-2930-2) | (CG) | B | 2) | c) | Piridazina |  |
| c) | Pirimidina |  | ||||
| c) | Pirazina |  | ||||
| c) | Piperazina |  | ||||
| C | LOS DEMÁS COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS | |||||
| a) | Cumarona |  | ||||
| (VI-2930-2) | (CG) | C | b) | Benzopirano |  | |
| c) | Xanteno |  | ||||
| d) | Indol |  | ||||
| e) | Quinoleína e isoquinoleína |  | ||||
| f) | Acridina |  | ||||
| (VI-2930-2) | (CG) | C | g) | Benzotiofeno (tionafteno) |  | |
| h) | Indazol |  | ||||
| ij) | Bencimidazol |  | ||||
| k) | Fenacina |  | ||||
| l) | Fenoxazina |  | ||||
| (VI-2930-2) | (CG) | C | m) | Benzoxazol |  | |
| n) | Carbazol |  | ||||
| o) | Quinazolina |  | ||||
| p) | Benzotiazol |  | ||||
| 29.30 | Tiocompuestos orgánicos | Compuestos con uniones directas C-S | ||||
| VI-2930-3 | A | DITIOCARBONATOS (XANTATOS, XANTOGENATOS) |  | |||
| 1) | Etilditiocarbonato de sodio |  | ||||
| (VI-2930-3) | (29.30) | B | TIOCARBAMATOS, DITIOCARBAMATOS Y TIOURAMAS SULFURADAS | |||
| 2) | Ditiocarbamatos |  | ||||
| VI-2930-4 | C | TIOÉTERES |  | |||
| 1) | Metionina |  | ||||
| D | TIOAMIDAS |  | ||||
| 2) | Tiocarbanilida |  | ||||
| 29.31 | Los demás compuestos órgano-inorgánicos | |||||
| VI-2931-1 | 3) | a) | Metilfosfonato de dimetilo |  | ||
| VI-2931-2 | (29.31) | 4) | Compuestos órgano-silícicos | Compuestos con uniones directas C-Si | ||
| Hexametildisiloxano |  | |||||
| 29.32 | Compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de óxigeno exclusivamente | |||||
| VI-2932-1 | A | Compuestos cuya estructura contenga un ciclo furano (incluso hidrogenado) sin condensar | (Véase la estructura del furano en la pág. VI-2930-1 en el Subcapítulo X A 1) a)) | |||
| 2) | 2-Furaldehído |  | ||||
| 3) | Alcohol furfurílico |  | ||||
| 5) | Sucralosa |  | ||||
| VI-2932-2 | (29.32) | B | Lactonas |  | ||
| a) | Cumarina |  | ||||
| VI-2932-3 | p) | Fenolftaleína |  | |||
| C | Los demás compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de oxígeno exclusivamente | |||||
| 5) | Safrol |  | ||||
| (VI-2932-3) | (29.32) | C | 8) | Piperonal |  | |
| VI-2932-4 | 10) | 1-(1,3-Benzodioxol-5-il) propan-2-ona |  | |||
| Peróxidos de cetonas (exclusión) – véase.29.09 |   | |||||
| Ejemplo en el que la función éster (lactona) está comprendida en dos ciclos (Nota explicativa de subpartida) |  | |||||
| Ejemplo de dilactona (Nota explicativa de subpartida) |  | |||||
| (VI-2932-4) | (29.32) | Semiacetales internos |  | |||
| 29.33 | Compuestos heterocíclicos con heteroátomos de nitrógeno exclusivamente | |||||
| VI-2933-2 | A | Compuestos cuya estructura contenga ciclo pirazol (incluso hidrogenado), sin condensar | Véase la estructura del pirazol en la página VI-2930-1 en el Subcapítulo X A 2) c)) | |||
| 1) | Fenazona |  | ||||
| (VI-2933-2) | (29.33) | B | Compuestos cuya estructura contenga ciclo imidazol (incluso hidrogenado), sin condensar | Véase la estructura del pirazol en la página VI-2930-1 en el Subcapítulo X A 2) c)) | ||
| 1) | Hidantoína |  | ||||
| VI-2933-3 | C | Compuestos cuya estructura contenga ciclo piridina (incluso hidrogenado), sin condensar | (Véase la estructura de la piridina en la página VI-2930-1 en el Subcapítulo X B 1) c)) | |||
| VI-2933-4 | D | Compuestos cuya estructura contenga ciclos quinoleína o isoquinoleína (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones | (Véase las estructuras de la quinoleína o isoquinoleína en la página VI-2930-2 en el Subcapítulo X C e)) | |||
| 4) | Tetrahidrometilquinoleína (5, 6, 7,8-Tetrahidrometilquinoleína) |  | ||||
| E | Compuestos cuya estructura contenga ciclo pirimidina (incluso hidrogenada), o piperazina | (Véase la estructura de la pirimidina en la página VI-2930-2 en el Subcapítulo X B 2)c)) | ||||
| 1) | Malonilurea (ácido barbitúrico) |  | ||||
| VI-2933-5 | F | Compuestos cuya estructura contenga ciclo triacina (incluso hidrogenada), sin condensar |  | |||
| 1) | Melamina |  | ||||
| G | Lactamas |  | ||||
| VI-2933-6 | H | Los demás compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente | ||||
| 1) | Carbazol |  | ||||
| 2) | Acridina | (Véase la estructura de la acridina en la página VI-2930-2 en el Subcapítulo X C f)) | ||||
| VI-2933-7 | Oxazepán (Nota explicativa de subpartida) |  | ||||
| Ejemplo en el que la función amida (lactama) está comprendida en dos ciclos (Nota explicativa de subpartida) |  | |||||
| 29.34 | Ácidos nucleicos y sus sales, aunque no sean de constitucion quimica definida; los demas compuestos heterocíclicos | |||||
| VI-2934-1 | A | Compuestos cuya estructura contenga ciclo tiazol (incluso hidrogenado) sin condensar | Véase la estructura de tiazol en la página VI-2930-1 en el Subcapítulo X A 2) b)) | |||
| B | Compuestos cuya estructura con ciclos benzotiazol (incluso hidrogenados) sin otras condensaciones | (Véase la estructura de benzotiazol en la página VI-2930-2 en el Subcapítulo X C p)) | ||||
| VI-2934-2 | C | Compuestos cuya estructura contenga ciclos fenotiacina (incluso hidrogenados), sin otras condensaciones |  | |||
| D | Los demás compuestos heterocíclicos | |||||
| 1) | Sultonas |  | ||||
| a) | Fenolsulfoneftaleína |  | ||||
| (VI-2934-2) | (29.34) | D | 2) | Sultamas |  | |
| 4) | Furazolidona (DCI) |  | ||||
| VI-2935-1 | 29.35 | Sulfonamidas |  | |||
| 1) | Perfluoroocatano sulfonamida |  | ||||
| 4) | p-Amino bencenosulfonamida |  | ||||
| 29.37 | Hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, naturales o reproducidos por síntesis; sus derivados y análogos estructurales, incluidos los polipéptidos de cadena modificada, utilizados principalmente como hormonas. | |||||
| V | Análogos de hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos | |||||
| VI-2937-2 | b) | Gonano |  | |||
| B | HORMONAS ESTEROIDEAS, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS ESTRUCTURALES : | |||||
| 1) | Hormonas corticosteroides | |||||
| VI-2937-5 | a) | Cortisona (DCI) |  | |||
| (VI-2937-5) | (29.37) | B | 1) | b) | Hidrocortisona (DCI) |  |
| VI-2937-6 | 3) | Estrógenos y progestógenos | ||||
| a) | Progesterona (DCI) |  | ||||
| VI-2937-8 | Lista | Androstano |  | |||
| VI-2937-10 | (29.37) | Lista | Estrona (DCI) |  | ||
| VI-2937-13 | Prednisolona (DCI) |  | ||||
| Prednisona (DCI) |  | |||||
| VI-2937-13 | (29.37) | Lista | Testosterona (DCI) |  | ||
| – | Estrano |  | ||||
| – | Pregnano |  | ||||
| 29.38 | Heterósidos naturales o reproducidos por síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados | |||||
| VI-2938-1 | 1) | Rutósido |  | |||
| 29.39 | Alcaloides vegetales, naturales o reproducidos pos síntesis, sus sales, éteres, ésteres y demás derivados | |||||
| A | ALCALOIDES DEL OPIO Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| VI-2939-2 | 1) | Morfina |  | |||
| VI-2939-3 | (29.39) | B | ALCALOIDES DE LA QUININA Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||
| 1) | Quinina |  | ||||
| C | CAFEÍNA Y SUS SALES | |||||
| Cafeína |  | |||||
| (VI-2939-3) | (29.39) | D | EFEDRINAS Y SUS SALES | |||
| 1) | Efedrina |  | ||||
| E | TEOFILINA Y AMINOFILINA (TEOFILINA- ETILENDIAMINA) Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS | |||||
| Teofilina |  | |||||
| VI-2939-4 | (29.39) | G | NICOTINA Y SUS SALES | |||
| Nicotina |  | |||||
| VI-2939-6 | IJ) | Alcaloides de origen no vegetal: viridicatina (alcaloide fúngico), histrinocotoxina (alcaloide de origen animal), coccinellina (alcaloide de los insectos), varacina (alcaloide marino) y procianina (alcaloide bacteriano) | ||||
| 29.40 | Azúcares químicamente puros, excepto la sacarosa, lactosa, maltosa, glucosa y fructosa (levulosa); éteres, acetales y ésteres de azúcares y sus sales, excepto los productos de las partidas 29.37, 29.38 ó 29.39 | |||||
| A | AZÚCARES QUIMICAMENTE PUROS | |||||
| VI-2940-1 | 1) | Galactosa |  | |||
| B | ÉTERES, ACETALES Y ÉSTERES DE AZÚCARES Y SUS SALES | |||||
| VI-2940-2 | 1) | Hidroxipropilsacarosa |  | |||
| 29.41 | Antibióticos | |||||
| VI-2941-1 | 1) | Penicilinas |  | |||
| (VI-29.41-1) | (29.41) | 2) | Estreptomicina |  | ||
| VI-2941-2 | Estreptamina (constituyente del esqueleto de la estreptomicina) (Notas explicativas de subpartida) | |||||
| (VI-2941-2) | (29.41) | Estreptidina (constituyente del esqueleto de la estreptomicina) (Notas explicativas de subpartida) | ||||
| Metilglucosamina (constituyente del esqueleto de la estreptomicina) (Notas explicativas de subpartida) | ||||||
| 5-deoxilixosa (constituyente del esqueleto de la estreptomicina) (Notas explicativas de subpartida) | ||||||
| VI-2941-1 | 3) | Tetraciclina | ||||
| VI-2941-3 | (29.41) | 3) | 4-dimetilamino-naftaceno-2-carboxamida (totalmente hidrogenada) (constituyente del esqueleto de la tetraciclina) (Notas explicativas de subpartida) | |||
| 4) | N-(2-hidroxi-1-metil-2-fenetil)acetamida (constituyente del esqueleto del cloramfenicol) (Notas explicativas de subpartida) | |||||
| VI-2941-1 | 5) | Eritromicina | ||||
| VI-2941-3 | (29.41) | 5) | 13-etil-13-tridecanólido (constituyente del esqueleto de de la eritromicina) (Notas explicativas de subpartida) | |||
| Desosamina (constituyente del esqueleto de la eritromicina) (Notas explicativas de subpartida) | ||||||
| Micarose (constituyente del esqueleto de la eritromicina) (Notas explicativas de subpartida) | ||||||
| 29.42 | Los demás compuestos orgánicos | |||||
| VI-2942-1 | 1) | Cetenas |  | |||
| (2) | Compuestos complejos de fluoruro de boro con éter etílico |  |
______________________
(*) El isómero óptico Dextrometorfano (DCI) ((+)‑N‑metil‑3 metoximorfinano) se excluye específicamente de esta lista
(**) El isómero óptico Dextrorfano (DCI) ((+)-N-metil-3-hidroximorfinano) se exluye específicamente de esta lista.
(*) Sin otras sustancias añadidas.
(**) Mezclas naturales, con componentes distintos de los alcaloides prácticamente eliminados, sin otras sustancias añadidas